Analiza globală arată adecvarea pe scară largă pentru medicamentele GLP-1 pentru pierderea în greutate.
O analiză globală arată că peste 27% dintre adulți sunt eligibili pentru medicamentele de slăbit GLP-1, cu oportunități speciale pentru femei și regiunile cu venituri mici.

Analiza globală arată adecvarea pe scară largă pentru medicamentele GLP-1 pentru pierderea în greutate.
Introducere în tema obezității și opțiuni de tratament
Prevalența globală a obezității sa dublat în ultimele trei decenii. Acest lucru aduce cu sine o creștere a bolilor legate de greutate, cum ar fi diabetul, bolile cardiovasculare și cancerul. Această criză de sănătate pune sub presiune sistemele și economiile globale de sănătate. Un nou studiu condus de cercetătorii de la Mass General Brigham poate ajuta la dezvoltarea de programe strategice pentru a încorpora medicamentele GLP-1 ca parte a soluției.
Rezultatele studiului
Cercetătorii de la Mass General Brigham și parteneri de la Washington University School of Medicine din St. Louis și Emory University's Rollins School of Public Health au compilat date din 99 de țări și 810.635 de adulți. Ei au descoperit că mai mult de unul din patru adulți din întreaga lume sunt eligibili pentru utilizarea medicamentelor GLP-1 pentru pierderea în greutate, în special femeile, persoanele în vârstă și cei din țările cu venituri mici.
Informații cheie
- Über 25% der Erwachsenen könnten von GLP-1 profitieren.
- Besonders viele Betroffene kommen aus einkommensschwachen Ländern.
- Frauen und ältere Menschen haben höhere Chancen, für die Behandlung in Frage zu kommen.
Înțelegerea medicamentelor GLP-1
Un cercetător, dr. Jennifer Manne-Goehler, a explicat că nu a existat niciodată un instrument atât de promițător și scalabil pentru obezitate și boli asociate. Ni s-a spus de mult că problema constă în propriul nostru comportament - că trebuie să facem mai multă mișcare și să mâncăm mai puțin. Dar aceste medicamente ne ajută să înțelegem că aspectele biologice sunt mult mai complexe.
Provocări globale și acces la GLP-1
OMS a recunoscut importanța medicamentelor GLP-1 și lucrează pentru a le face disponibile la nivel mondial. O problemă centrală aici este întrebarea: Câți oameni au nevoie de fapt de aceste medicamente?
Dr. Sang Gune K. Yoo subliniază că mai mult de un sfert dintre adulții din întreaga lume ar putea beneficia de aceste medicamente, deși sunt necesare cercetări suplimentare pentru a le asigura siguranța pe termen lung. Accesul rămâne o provocare majoră, deoarece aceste medicamente sunt greu de obținut în multe regiuni.
Cariera de studiu
Cercetătorii au analizat datele de sănătate din sondaje în gospodării în 99 de țări între 2008 și 2021. Din totalul de 810.635 de adulți cu vârsta cuprinsă între 25 și 64 de ani, au fost selectați cei ai căror biomarkeri ai diabetului, tensiunea arterială și valorile IMC erau disponibili. Persoanele cu un IMC peste 30 sau mai mult de 27 cu probleme de sănătate suplimentare au fost identificate ca utilizatori potențiali de medicamente GLP-1.
Distribuția globală a adecvării pentru GLP-1
În general, 27% dintre adulți erau eligibili pentru tratamentul GLP-1 pentru pierderea în greutate, patru cincimi provenind din țări cu venituri mici. Rata de adecvare a fost cea mai mare în Europa și America de Nord (42,8%) și Insulele Pacificului (41,0%).
Aspecte socio-economice
- Frauen (28,5%) sind eher geeignet als Männer.
- Ältere Menschen (38,3%) sind häufiger geeignet als jüngere Personen (17,9%).
Dr. Manne-Goehler subliniază că oportunitățile de acces pentru femei și anumite grupuri de populație sunt de mare importanță, mai ales în regiunile cu mortalitate ridicată din cauza diabetului de tip 2. Accesul la medicamentele GLP-1 este o problemă de echitate în sănătate și este esențial ca aceste medicamente nu numai să beneficieze de cei mai ușor accesibile oamenilor.
Surse:
Gune, S.,et al.(2026). Agonişti ai receptorilor GLP-1 pentru obezitate: eligibilitate în 99 de ţări.The Lancet Diabet și Endocrinologie.DOI: 10.1016/S2213-8587(25)00356-0. https://www.thelancet.com/journals/landia/article/PIIS2213-8587(25)00356-0/fulltext