Global analys visar utbredd lämplighet för GLP-1 läkemedel för viktminskning.

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

En global analys visar att över 27 % av vuxna är berättigade till GLP-1 viktminskningsmediciner, med särskilda möjligheter för kvinnor och låginkomstregioner.

Eine globale Analyse zeigt, dass über 27 % der Erwachsenen für GLP-1 Medikamente zur Gewichtsreduktion in Frage kommen, mit besonderen Chancen für Frauen und einkommensschwache Regionen.
En global analys visar att över 27 % av vuxna är berättigade till GLP-1 viktminskningsmediciner, med särskilda möjligheter för kvinnor och låginkomstregioner.

Global analys visar utbredd lämplighet för GLP-1 läkemedel för viktminskning.

Introduktion till ämnet fetma och behandlingsalternativ

Den globala förekomsten av fetma har mer än fördubblats under de senaste tre decennierna. Detta för med sig en ökning av viktrelaterade sjukdomar som diabetes, hjärt- och kärlsjukdomar och cancer. Denna hälsokris anstränger globala hälsosystem och ekonomier. En ny studie som leds av forskare vid Mass General Brigham kan hjälpa till att utveckla strategiska program för att införliva GLP-1-läkemedel som en del av lösningen.

Resultat av studien

Forskare från Mass General Brigham och partners vid Washington University School of Medicine i St Louis och Emory Universitys Rollins School of Public Health sammanställde data från 99 länder och 810 635 vuxna. De fann att mer än en av fyra vuxna världen över är berättigade till användning av GLP-1-läkemedel för viktminskning, särskilt kvinnor, äldre och de från låginkomstländer.

Viktiga insikter

  • Über 25% der Erwachsenen könnten von GLP-1 profitieren.
  • Besonders viele Betroffene kommen aus einkommensschwachen Ländern.
  • Frauen und ältere Menschen haben höhere Chancen, für die Behandlung in Frage zu kommen.

Förstå GLP-1-läkemedel

En forskare, Dr Jennifer Manne-Goehler, förklarade att det aldrig har funnits ett så lovande och skalbart verktyg för fetma och relaterade sjukdomar. Vi har länge fått höra att problemet ligger i vårt eget beteende – att vi behöver träna mer och äta mindre. Men dessa läkemedel hjälper oss att förstå att de biologiska aspekterna är mycket mer komplexa.

Globala utmaningar och tillgång till GLP-1

WHO har insett vikten av GLP-1-läkemedel och arbetar för att göra dem tillgängliga över hela världen. Ett centralt problem här är frågan: Hur många behöver egentligen dessa mediciner?

Dr Sang Gune K. Yoo betonar att mer än en fjärdedel av vuxna världen över skulle kunna dra nytta av dessa läkemedel, även om ytterligare forskning behövs för att säkerställa deras långsiktiga säkerhet. Tillgång är fortfarande en stor utmaning eftersom dessa läkemedel är svåra att få tag på i många regioner.

Studiekarriär

Forskare analyserade hälsodata från hushållsundersökningar i 99 länder mellan 2008 och 2021. Av de totalt 810 635 vuxna i åldern 25 till 64 valdes de vars diabetesbiomarkörer, blodtryck och BMI-värden var tillgängliga. Personer med ett BMI över 30 eller mer än 27 med ytterligare hälsoproblem identifierades som potentiella användare av GLP-1-läkemedel.

Global fördelning av lämplighet för GLP-1

Totalt sett var 27 % av vuxna kvalificerade för GLP-1-behandling för viktminskning, med fyra femtedelar från låginkomstländer. Lämplighetsgraden var högst i Europa och Nordamerika (42,8 %) och Stillahavsöarna (41,0 %).

Socioekonomiska aspekter

  • Frauen (28,5%) sind eher geeignet als Männer.
  • Ältere Menschen (38,3%) sind häufiger geeignet als jüngere Personen (17,9%).

Dr Manne-Goehler betonar att tillgångsmöjligheter för kvinnor och vissa befolkningsgrupper är av stor betydelse, särskilt i regioner med hög dödlighet i typ 2-diabetes. Tillgång till GLP-1-läkemedel är en fråga om rättvisa hälsa, och det är avgörande att dessa läkemedel inte bara gynnar de som är lättast att nå människor.


Källor:

Journal reference:

Gune, S.,et al.(2026). GLP-1-receptoragonister för fetma: behörighet i 99 länder.The Lancet Diabetes & Endokrinologi.DOI: 10.1016/S2213-8587(25)00356-0. https://www.thelancet.com/journals/landia/article/PIIS2213-8587(25)00356-0/fulltext