GLP-1-medisiner har blitt oppdaget å være effektive for å bremse alkoholabsorpsjon og redusere rus.

GLP-1-medisiner har blitt oppdaget å være effektive for å bremse alkoholabsorpsjon og redusere rus.

Oversikt over ny forskning på diabetesmedisiner og alkoholbruk

Det er økende bevis på at vanlige medisiner foreskrevet for å behandle diabetes og vekttap - bedre kjent under handelsnavn som Ozempic og Wegovy - også kan være effektive for å redusere alkoholforbruket.

En studie fra Fralin Biomedical Research Institute ved VTC publisert denne måneden iVitenskapelige rapporterpublisert fant at disse typene GLP-1-agonister bremser hastigheten som alkohol kommer inn i blodet, noe som også bremser effekten på hjernen.

Forskjellen mellom vin og hard alkohol

En standard drink, enten det er et glass vin eller en shot, inneholder 0,6 gram alkohol. Men brennevinet forårsaker en rask økning i promilleinnholdet. Dette føles annerledes fordi kroppen behandler alkohol annerledes over tid.

"Folk som drikker vet at det er forskjell på å nyte et glass vin og å drikke et shot."

Alex DiFeliceantonio, adjunkt og midlertidig meddirektør for Senter for helseatferdsforskning ved FBRI

"Hvorfor kan dette ha betydning? Hurtigvirkende medisiner har et høyere potensial for misbruk," sa DiFeliceantonio. "De har en annen effekt på hjernen. Hvis GLP-1 bremser opptaket av alkohol i blodet, kan de redusere effekten av alkohol og hjelpe folk til å drikke mindre."

Alkoholmisbruk i USA

Mer enn halvparten av amerikanske voksne bruker alkohol, og omtrent én av ti har en alkoholbruksforstyrrelse. Langvarig, kronisk alkoholbruk er knyttet til helseproblemer som høyt blodtrykk, kreft og hjerte- og leversykdommer. I januar ga den amerikanske kirurggeneralen Vivek Murthy ut et råd som fremhevet alkoholbruk som den tredje vanligste årsaken til kreft som kan forebygges, etter tobakksbruk og fedme.

Selv om deltakerne inntok lignende mengder alkohol, som ble forventet å øke alkoholinnholdet i pusten til omtrent 0,08 prosent, økte konsentrasjonen langsommere hos deltakerne som tok semaglutid, tirzepatid eller liraglutid. Disse deltakerne rapporterte også subjektivt at de følte seg mindre fulle.

Forskningen, finansiert av Virginia Techs Fralin Biomedical Research Institute, hadde som mål å bedre forstå den fysiske og subjektive opplevelsen av alkohol i kroppen til en person som tar en GLP-1. Studien gir viktige innledende data for å veilede planleggingen av større, mer strenge studier som tester om GLP-1-medisiner kan redusere alkoholbruk.

Studiestruktur

Tjue deltakere med en BMI på 30 eller høyere, hvorav halvparten fikk en vedlikeholdsdose av GLP-1 og den andre halvparten som ikke tok noen medisiner, ble rekruttert fra Roanoke, Virginia og områdene rundt. De fastet før de kom til studien og fikk deretter en snackbar for å standardisere kaloriinntaket og mageinnholdet.

Forskerne målte blodtrykk, puls, alkoholinnhold i pusten og blodsukkernivået. Nitti minutter senere fikk deltakerne en alkoholholdig drink som måtte inntas innen 10 minutter. Pustealkohol ble deretter målt og deltakerne svarte på spørsmål om cravings, appetitt, alkoholeffekter og smak. For eksempel ble de spurt, på en skala fra null til ti, "Hvor full føler du deg akkurat nå?" Disse spørsmålene ble gjentatt tre ganger i løpet av 60 minutter.

Deltakere som tok GLP-1 rapporterte konsekvent at de følte seg mindre fulle.

Etter økten ble deltakerne værende på et utvinningsrom mens alkoholen ble metabolisert. Pustealkohol ble målt hvert 30. minutt, blodsukker ble kontrollert to ganger, og deltakerne svarte på subjektive spørsmål igjen tre timer etter økten. Etter fire timer og med et alkoholinnhold på under 0,02 prosent og samtykke fra studielegen, fikk deltakerne forlate klinikken.

Ulike virkemåter for GLP-1

"Andre legemidler designet for å redusere alkoholinntaket" - naltrekson og acamprosat - "virker på sentralnervesystemet," sa DiFeliceantonio, studiens tilsvarende forfatter. "Våre foreløpige data tyder på at GLP-1 undertrykker opptak på en annen måte."

Medisinene bremser magetømmingen, noe som kan føre til at alkohol i blodet stiger saktere.

Bakgrunn og betydning av studien

Ideen til studien dukket opprinnelig opp under et fakultetsretreat fra Fralin Biomedical Research Institute og ble ledet av Warren Bickel, professor og direktør for Addiction Recovery Research Center, som døde i 2024.

Studien var basert på en analyse av innlegg på sosiale medier på fellesskapsnettverket Reddit der brukere rapporterte at de opplevde færre alkoholtrang mens de tok medisiner beregnet på å behandle type 2 diabetes og fedme.

"Hans veiledning formet hver fase av denne forskningen - fra den første idéen til den endelige formen - og hans lidenskap for vitenskapelige oppdagelser inspirerer meg hver dag," sa Fatima Quddos, en forsker ved Bickels laboratorium og førsteforfatter av begge studiene.

"Bickels arbeid har lenge fokusert på hva som skjer når du utsetter tilfredsstillelse, så vi spurte oss selv:" Hva skjer hvis GLP-1 påvirker måten kroppen behandler alkohol på?» sa DiFeliceantonio. "Å avslutte dette samarbeidet var bittersøtt, siden det var mitt siste samarbeid med ham."

"Han stilte alltid spørsmålet, 'Hva er den raskeste måten å hjelpe folk på?' Å bruke et stoff som allerede anses som trygt for å hjelpe folk med å redusere alkoholforbruket kan være en måte å raskt gi støtte," sa DiFeliceantonio.

Selv om dette var en pilotstudie, sa forskerne at resultatene viste klare forskjeller mellom grupper og gir innledende data for å støtte større studier som tester stoffene som en terapi for personer som ønsker å redusere alkoholbruken.

"Som nyutdannet er jeg dypt inspirert av potensialet denne forskningen har - ikke bare for å fremme vår vitenskapelige forståelse, men også for å åpne nye veier for fremtidige terapier," sa Quddos, som tok doktorgraden i Virginia Techs program for translationell biologi, medisin og helse i mai. "Muligheten til å gi nytt håp til mennesker som sliter med avhengighet er det som gjør dette arbeidet så meningsfullt."

Kilder: