Los medicamentos para reducir la glucosa pueden reducir el riesgo de desarrollar epilepsia.

Los medicamentos para reducir la glucosa pueden reducir el riesgo de desarrollar epilepsia.

Resumen de un estudio sobre diabetes y epilepsia

Un estudio preliminar de personas con diabetes sugiere que el uso de medicamentos GLP-1 para reducir el azúcar en sangre puede estar asociado con un menor riesgo de desarrollar epilepsia. El estudio se realizó el 10 de diciembre de 2025.Neurología®, la revista médica de la Academia Estadounidense de Neurología. Los medicamentos GLP-1 se utilizan para tratar la diabetes y la pérdida de peso.

Hallazgos clave del estudio

El estudio no prueba que los fármacos GLP-1 reduzcan el riesgo de epilepsia; simplemente muestra una asociación.

Se necesitan ensayos controlados aleatorios adicionales que sigan a las personas a lo largo del tiempo para confirmar estos resultados. Sin embargo, estos resultados son prometedores porque personas con diabetes tienen un mayor riesgo de desarrollar epilepsia en el futuro. La epilepsia puede tener muchas consecuencias físicas, psicológicas y sociales, y muchas personas no responden a los medicamentos disponibles actualmente. Por lo tanto, es crucial encontrar formas de reducir este riesgo.

Edy Kornelius, MD, PhD, autor del estudio en la Universidad Médica Chung Shan en Taichung, Taiwán

Estructura del estudio

Para el estudio, los investigadores examinaron una base de datos de salud de EE. UU. de adultos que tenían diabetes tipo 2 y estaban tomando un medicamento GLP-1 u otro medicamento conocido como inhibidores de la dipeptidil peptidasa-4 (inhibidores de DPP-4 o gliptinas). Los participantes no tenían ningún diagnóstico previo de epilepsia o convulsiones. Los fármacos GLP-1 considerados en el estudio incluyeron dulaglutida, liraglutida y Semaglutida.

Los 452.766 participantes tenían una edad media de 61 años. La mitad tomó los medicamentos GLP-1 y la otra mitad tomó los inhibidores de DPP-4. Fueron seguidos durante al menos cinco años. Durante este tiempo, 1.670 personas que tomaban medicamentos GLP-1 desarrollaron epilepsia (2,35%), en comparación con 1.886 personas que tomaban inhibidores de DPP-4 (2,41%).

Resultados del estudio

Después de que los investigadores tuvieron en cuenta otros factores que podrían influir en el riesgo de epilepsia, como la edad, la presión arterial alta y las enfermedades cardiovasculares, descubrieron que las personas que tomaban medicamentos GLP-1 tenían un 16% menos de probabilidades de desarrollar epilepsia que las personas que tomaban inhibidores de DPP-4.

Al analizar cada fármaco, los investigadores encontraron que la asociación con un menor riesgo de epilepsia era más fuerte con la semaglutida.

"Se necesita más investigación, pero estos resultados respaldan la teoría de que los medicamentos GLP-1 pueden tener beneficios neurológicos más allá de la regulación del azúcar en sangre", dijo Kornelius. "Cabe señalar, sin embargo, que estos resultados no implican que los inhibidores de DPP-4 sean de ninguna manera dañinos o que los medicamentos GLP-1 sean definitivamente beneficiosos para la salud del cerebro".

Limitaciones del estudio.

Kornelius explicó que la tirzepatida, un agonista dual del receptor GLP-1 y GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa), no se incluyó en el estudio porque se introdujo después del inicio del período de estudio. Por lo tanto, es posible que los resultados no se apliquen a tirzepatida.

Además de las limitaciones del diseño del estudio observacional retrospectivo, el estudio tiene otras limitaciones. Los investigadores no tenían información sobre otros factores que podrían influir en el riesgo de epilepsia, como los antecedentes familiares, la susceptibilidad genética o el consumo de alcohol. También es posible que otros factores como el coste, las restricciones del seguro o la gravedad de la diabetes del paciente puedan influir en el fármaco prescrito, lo que podría dar lugar a diferencias entre los dos grupos.

El estudio fue apoyado por el Hospital Universitario Médico Chung Shan.

Fuentes: