Glükoosisisaldust alandavad ravimid võivad vähendada epilepsia tekkeriski.

Glükoosisisaldust alandavad ravimid võivad vähendada epilepsia tekkeriski.

Diabeedi ja epilepsia uuringu kokkuvõte

Diabeedihaigete esialgne uuring viitab sellele, et veresuhkru taset alandavate GLP-1 ravimite kasutamine võib olla seotud väiksema epilepsia tekkeriskiga. Uuring viidi läbi 10. detsembril 2025. aastalNeuroloogia®, Ameerika Neuroloogiaakadeemia meditsiiniajakiri. GLP-1 ravimeid kasutatakse diabeedi ja kehakaalu langetamiseks.

Uuringu peamised järeldused

Uuring ei tõesta, et GLP-1 ravimid vähendaksid epilepsia riski; see näitab lihtsalt seost.

Nende tulemuste kinnitamiseks on vaja täiendavaid randomiseeritud kontrollitud uuringuid, mis jälgivad inimesi aja jooksul. Need tulemused on aga paljulubavad, sest Diabeediga inimesed on suurem risk haigestuda epilepsiasse hilisemas elus. Epilepsia võib põhjustada palju füüsilisi, psühholoogilisi ja sotsiaalseid tagajärgi ning paljud inimesed ei reageeri praegu saadaolevatele ravimitele. Seetõttu on ülioluline leida viise selle riski vähendamiseks.

Edy Kornelius, MD, PhD, Taiwani Taichungi Chung Shani meditsiiniülikooli uuringu autor

Uuringu struktuur

Uuringu jaoks uurisid teadlased USA terviseandmebaasi täiskasvanutest, kellel oli 2. tüüpi diabeet ja kes võtsid kas GLP-1 ravimit või muud ravimit, mida tuntakse dipeptidüülpeptidaas-4 inhibiitoritena (DPP-4 inhibiitorid või gliptiinid). Osalejatel ei olnud eelnevalt diagnoositud epilepsiat ega krampe. Uuringus käsitletud GLP-1 ravimid hõlmasid dulaglutiidi, liraglutiidi ja Semaglutiid.

452 766 osaleja keskmine vanus oli 61 aastat. Pool võttis GLP-1 ravimeid ja teine ​​pool DPP-4 inhibiitoreid. Neid jälgiti vähemalt viis aastat. Selle aja jooksul tekkis epilepsia 1670 GLP-1 ravimeid kasutaval inimesel (2,35%), võrreldes 1886 inimesega, kes võtsid DPP-4 inhibiitoreid (2,41%).

Uuringu tulemused

Pärast seda, kui teadlased võtsid arvesse muid tegureid, mis võivad mõjutada epilepsia riski, nagu vanus, kõrge vererõhk ja südame-veresoonkonna haigused, leidsid nad, et GLP-1 ravimeid kasutavatel inimestel oli epilepsia tekke tõenäosus 16% väiksem kui inimestel, kes võtsid DPP-4 inhibiitoreid.

Iga ravimit uurides leidsid teadlased, et seos väiksema epilepsiariskiga oli kõige tugevam semaglutiidi puhul.

"Vaja on rohkem uuringuid, kuid need tulemused toetavad teooriat, et GLP-1 ravimitel võib olla neuroloogilisi eeliseid peale veresuhkru reguleerimise, " ütles Kornelius. "Tuleb siiski märkida, et need tulemused ei tähenda, et DPP-4 inhibiitorid on mingil viisil kahjulikud või et GLP-1 ravimid on aju tervisele kindlasti kasulikud."

Uuringu piirangud

Kornelius selgitas, et tirtsepatiid, kahekordne GLP-1 ja GIP (glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid) retseptori agonist, ei olnud uuringusse kaasatud, kuna see võeti kasutusele pärast uuringuperioodi algust. Seetõttu ei pruugi tulemused tirtsepatiidi kohta kehtida.

Lisaks retrospektiivse vaatlusuuringu ülesehituse piirangutele on uuringul ka muid piiranguid. Teadlastel ei olnud teavet muude tegurite kohta, mis võivad mõjutada epilepsia riski, nagu perekonna ajalugu, geneetiline vastuvõtlikkus või alkoholitarbimine. Samuti on võimalik, et muud tegurid, nagu maksumus, kindlustuspiirangud või patsiendi diabeedi raskusaste, võivad mõjutada seda, millist ravimit määrati, mis võib põhjustada erinevusi kahe rühma vahel.

Uuringut toetas Chung Shani meditsiiniülikooli haigla.

Allikad: