Gliukozės kiekį mažinantys vaistai gali sumažinti epilepsijos išsivystymo riziką.

Gliukozės kiekį mažinantys vaistai gali sumažinti epilepsijos išsivystymo riziką.

Diabeto ir epilepsijos tyrimo santrauka

Preliminarus diabetu sergančių žmonių tyrimas rodo, kad cukraus kiekį kraujyje mažinančių GLP-1 vaistų vartojimas gali būti susijęs su mažesne epilepsijos išsivystymo rizika. Tyrimas atliktas 2025 metų gruodžio 10 dienąNeurologija®, Amerikos neurologijos akademijos medicinos žurnalas. GLP-1 vaistai vartojami diabetui gydyti ir svorio netekimui.

Pagrindinės tyrimo išvados

Tyrimas neįrodo, kad GLP-1 vaistai mažina epilepsijos riziką; tai tik parodo asociaciją.

Norint patvirtinti šiuos rezultatus, reikia atlikti papildomus atsitiktinių imčių kontroliuojamus tyrimus, kurie laikui bėgant stebi žmones. Tačiau šie rezultatai yra daug žadantys, nes Žmonės, sergantys cukriniu diabetu yra didesnė rizika susirgti epilepsija vėliau. Epilepsija gali turėti daug fizinių, psichologinių ir socialinių pasekmių, o daugelis žmonių nereaguoja į šiuo metu turimus vaistus. Todėl labai svarbu rasti būdų, kaip sumažinti šią riziką.

Edy Kornelius, medicinos mokslų daktaras, tyrimo autorius Chung Shan medicinos universitete Taichunge, Taivane

Studijų struktūra

Tyrimo metu mokslininkai ištyrė JAV sveikatos duomenų bazę, kurioje yra suaugusiųjų, sergančių 2 tipo cukriniu diabetu ir vartojusių GLP-1 vaistą arba kitą vaistą, žinomą kaip dipeptidilpeptidazės-4 inhibitoriai (DPP-4 inhibitoriai arba gliptinai). Dalyviai anksčiau neturėjo epilepsijos ar traukulių diagnozės. Tyrime nagrinėti GLP-1 vaistai buvo dulagliutidas, liraglutidas ir Semaglutidas.

452 766 dalyvių vidutinis amžius buvo 61 metai. Pusė vartojo GLP-1 vaistus, o kita pusė vartojo DPP-4 inhibitorius. Jie buvo stebimi mažiausiai penkerius metus. Per šį laiką 1670 žmonių, vartojusių GLP-1 vaistus, susirgo epilepsija (2,35 proc.), palyginti su 1 886 žmonėmis, vartojusiais DPP-4 inhibitorius (2,41 proc.).

Tyrimo rezultatai

Tyrėjai atsižvelgė į kitus veiksnius, galinčius turėti įtakos epilepsijos rizikai, pvz., amžių, aukštą kraujospūdį ir širdies ir kraujagyslių ligas, jie nustatė, kad žmonėms, vartojantiems GLP-1 vaistus, tikimybė susirgti epilepsija buvo 16% mažesnė nei žmonėms, vartojantiems DPP-4 inhibitorius.

Nagrinėdami kiekvieną vaistą, mokslininkai nustatė, kad ryšys su mažesne epilepsijos rizika buvo stipriausias su semaglutidu.

„Reikia atlikti daugiau tyrimų, tačiau šie rezultatai patvirtina teoriją, kad GLP-1 vaistai gali turėti neurologinės naudos ne tik reguliuoti cukraus kiekį kraujyje“, – sakė Kornelius. "Tačiau reikėtų pažymėti, kad šie rezultatai nereiškia, kad DPP-4 inhibitoriai yra kokiu nors būdu kenksmingi arba kad GLP-1 vaistai tikrai yra naudingi smegenų sveikatai."

Tyrimo apribojimai

Kornelius paaiškino, kad tirzepatidas, dvigubas GLP-1 ir GIP (nuo gliukozės priklausomas insulinotropinis polipeptidas) receptorių agonistas, nebuvo įtrauktas į tyrimą, nes jis buvo pradėtas vartoti prasidėjus tyrimo laikotarpiui. Todėl rezultatai gali būti netikslūs tirzepatidui.

Be retrospektyvaus stebėjimo tyrimo plano apribojimų, tyrimas turi ir kitų apribojimų. Tyrėjai neturėjo informacijos apie kitus veiksnius, galinčius turėti įtakos epilepsijos rizikai, pavyzdžiui, šeimos istoriją, genetinį polinkį ar alkoholio vartojimą. Taip pat gali būti, kad kiti veiksniai, pvz., išlaidos, draudimo apribojimai arba paciento diabeto sunkumas, gali turėti įtakos tam, kuris vaistas buvo paskirtas, o tai gali lemti skirtumus tarp dviejų grupių.

Tyrimą palaikė Chung Shan medicinos universiteto ligoninė.

Šaltiniai: