Glikozes līmeni pazeminošas zāles var samazināt epilepsijas attīstības risku.

Glikozes līmeni pazeminošas zāles var samazināt epilepsijas attīstības risku.

Kopsavilkums par pētījumu par diabētu un epilepsiju

Sākotnējais pētījums par cilvēkiem ar cukura diabētu liecina, ka cukura līmeni asinīs pazeminošu GLP-1 zāļu lietošana var būt saistīta ar mazāku epilepsijas attīstības risku. Pētījums tika veikts 2025. gada 10. decembrīNeiroloģija®, Amerikas Neiroloģijas akadēmijas medicīnas žurnāls. GLP-1 zāles lieto diabēta ārstēšanai un svara zudumam.

Pētījuma galvenie secinājumi

Pētījums nepierāda, ka GLP-1 zāles samazina epilepsijas risku; tas tikai parāda asociāciju.

Lai apstiprinātu šos rezultātus, ir nepieciešami papildu randomizēti, kontrolēti pētījumi, kas laika gaitā seko cilvēkiem. Tomēr šie rezultāti ir daudzsološi, jo Cilvēki ar cukura diabētu ir palielināts epilepsijas attīstības risks vēlākā dzīvē. Epilepsija var izraisīt daudzas fiziskas, psiholoģiskas un sociālas sekas, un daudzi cilvēki nereaģē uz pašlaik pieejamajiem medikamentiem. Tāpēc ir ļoti svarīgi atrast veidus, kā samazināt šo risku.

Edijs Korneliuss, MD, PhD, pētījuma autors Chung Shan Medicīnas universitātē Taidžunā, Taivānā

Studiju struktūra

Pētījumā pētnieki pārbaudīja ASV veselības datubāzi par pieaugušajiem, kuriem bija 2. tipa cukura diabēts un kuri lietoja vai nu GLP-1 zāles, vai citas zāles, kas pazīstamas kā dipeptidilpeptidāzes-4 inhibitori (DPP-4 inhibitori vai gliptīni). Dalībniekiem nebija iepriekšēja epilepsijas vai krampju diagnozes. Pētījumā aplūkotās GLP-1 zāles ietvēra dulaglutīdu, liraglutīdu un Semaglutīds.

452 766 dalībnieku vidējais vecums bija 61 gads. Puse lietoja GLP-1 zāles, bet otra puse lietoja DPP-4 inhibitorus. Viņiem sekoja vismaz piecus gadus. Šajā laikā 1670 cilvēkiem, kuri lietoja GLP-1 zāles, attīstījās epilepsija (2,35%), salīdzinot ar 1886 cilvēkiem, kuri lietoja DPP-4 inhibitorus (2,41%).

Pētījuma rezultāti

Pēc tam, kad pētnieki ņēma vērā citus faktorus, kas varētu ietekmēt epilepsijas risku, piemēram, vecumu, augstu asinsspiedienu un sirds un asinsvadu slimības, viņi atklāja, ka cilvēkiem, kuri lietoja GLP-1 zāles, bija par 16% mazāka iespēja saslimt ar epilepsiju nekā cilvēkiem, kuri lietoja DPP-4 inhibitorus.

Aplūkojot katru medikamentu, pētnieki atklāja, ka saistība ar zemāku epilepsijas risku bija visspēcīgākā ar semaglutīdu.

"Ir nepieciešams vairāk pētījumu, taču šie rezultāti apstiprina teoriju, ka GLP-1 zālēm var būt neiroloģiskas priekšrocības, kas pārsniedz cukura līmeni asinīs," sacīja Korneliuss. "Tomēr jāatzīmē, ka šie rezultāti nenozīmē, ka DPP-4 inhibitori ir jebkādā veidā kaitīgi vai ka GLP-1 zāles noteikti ir labvēlīgas smadzeņu veselībai."

Pētījuma ierobežojumi

Kornelius paskaidroja, ka tirzepatīds, duālais GLP-1 un GIP (no glikozes atkarīgais insulinotropais polipeptīds) receptoru agonists, pētījumā netika iekļauts, jo tas tika ieviests pēc pētījuma perioda sākuma. Tādēļ rezultāti var neattiekties uz tirzepatīdu.

Papildus retrospektīvā novērošanas pētījuma dizaina ierobežojumiem pētījumam ir arī citi ierobežojumi. Pētniekiem nebija informācijas par citiem faktoriem, kas varētu ietekmēt epilepsijas risku, piemēram, ģimenes vēsturi, ģenētisko uzņēmību vai alkohola lietošanu. Ir arī iespējams, ka citi faktori, piemēram, izmaksas, apdrošināšanas ierobežojumi vai pacienta diabēta smagums, var ietekmēt to, kuras zāles tika parakstītas, kas var radīt atšķirības starp abām grupām.

Pētījumu atbalstīja Chung Shan Medicīnas universitātes slimnīca.

Avoti: