Glucoseverlagende medicijnen kunnen het risico op het ontwikkelen van epilepsie verminderen.

Glucoseverlagende medicijnen kunnen het risico op het ontwikkelen van epilepsie verminderen.

Samenvatting van een onderzoek naar diabetes en epilepsie

Een voorlopig onderzoek onder mensen met diabetes suggereert dat het gebruik van bloedsuikerverlagende GLP-1-medicijnen in verband kan worden gebracht met een lager risico op het ontwikkelen van epilepsie. Het onderzoek werd uitgevoerd op 10 december 2025Neurologie®, het medische tijdschrift van de American Academy of Neurology. GLP-1-medicijnen worden gebruikt om diabetes en gewichtsverlies te behandelen.

Belangrijkste bevindingen van het onderzoek

Het onderzoek bewijst niet dat GLP-1-medicijnen het risico op epilepsie verminderen; het toont slechts een associatie aan.

Er zijn aanvullende gerandomiseerde, gecontroleerde onderzoeken nodig die mensen in de loop van de tijd volgen om deze resultaten te bevestigen. Deze resultaten zijn echter veelbelovend omdat Mensen met diabetes hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van epilepsie op latere leeftijd. Epilepsie kan veel fysieke, psychologische en sociale gevolgen hebben, en veel mensen reageren niet op de momenteel beschikbare medicijnen. Daarom is het van cruciaal belang om manieren te vinden om dit risico te verminderen.

Edy Kornelius, MD, PhD, studieauteur aan de Chung Shan Medical University in Taichung, Taiwan

Studie structuur

Voor de studie onderzochten onderzoekers een Amerikaanse gezondheidsdatabase van volwassenen die diabetes type 2 hadden en een GLP-1-medicijn gebruikten of een ander medicijn dat bekend staat als dipeptidylpeptidase-4-remmers (DPP-4-remmers of gliptins). Deelnemers hadden geen eerdere diagnose van epilepsie of toevallen. De GLP-1-geneesmiddelen die in het onderzoek werden overwogen, waren onder meer dulaglutide, liraglutide en Semaglutide.

De 452.766 deelnemers hadden een gemiddelde leeftijd van 61 jaar. De helft slikte de GLP-1-medicijnen en de andere helft slikte de DPP-4-remmers. Ze werden minstens vijf jaar gevolgd. Gedurende deze periode ontwikkelden 1.670 mensen die GLP-1-medicijnen gebruikten epilepsie (2,35%), vergeleken met 1.886 mensen die DPP-4-remmers gebruikten (2,41%).

Resultaten van de studie

Nadat de onderzoekers rekening hadden gehouden met andere factoren die het risico op epilepsie zouden kunnen beïnvloeden, zoals leeftijd, hoge bloeddruk en hart- en vaatziekten, ontdekten ze dat mensen die GLP-1-medicijnen gebruikten 16% minder kans hadden om epilepsie te ontwikkelen dan mensen die DPP-4-remmers gebruikten.

Bij het bekijken van elk medicijn ontdekten de onderzoekers dat de associatie met een lager risico op epilepsie het sterkst was bij semaglutide.

“Er is meer onderzoek nodig, maar deze resultaten ondersteunen de theorie dat GLP-1-medicijnen neurologische voordelen kunnen hebben die verder gaan dan de regulering van de bloedsuikerspiegel”, aldus Kornelius. "Er moet echter worden opgemerkt dat deze resultaten niet impliceren dat DPP-4-remmers op enigerlei wijze schadelijk zijn of dat GLP-1-medicijnen zeker gunstig zijn voor de gezondheid van de hersenen."

Beperkingen van de studie

Kornelius legde uit dat tirzepatide, een dubbele GLP-1- en GIP-receptoragonist (glucose-afhankelijke insulinetrope polypeptide), niet in het onderzoek was opgenomen omdat het na het begin van de onderzoeksperiode werd geïntroduceerd. Daarom zijn de resultaten mogelijk niet van toepassing op tirzepatide.

Naast de beperkingen van het retrospectieve, observationele onderzoeksontwerp kent het onderzoek nog andere beperkingen. Onderzoekers hadden geen informatie over andere factoren die het risico op epilepsie zouden kunnen beïnvloeden, zoals familiegeschiedenis, genetische vatbaarheid of alcoholgebruik. Het is ook mogelijk dat andere factoren, zoals de kosten, verzekeringsbeperkingen of de ernst van de diabetes van de patiënt, van invloed kunnen zijn op welk medicijn wordt voorgeschreven, wat tot verschillen tussen de twee groepen kan leiden.

De studie werd ondersteund door het Chung Shan Medical University Hospital.

Bronnen: