Glukosesenkende medisiner kan redusere risikoen for å utvikle epilepsi.

Glukosesenkende medisiner kan redusere risikoen for å utvikle epilepsi.

Sammendrag av en studie om diabetes og epilepsi

En foreløpig studie av personer med diabetes tyder på at bruk av blodsukkersenkende GLP-1-medisiner kan være assosiert med lavere risiko for å utvikle epilepsi. Studien ble utført 10. desember 2025Neurology®, det medisinske tidsskriftet til American Academy of Neurology. GLP-1-medisiner brukes til å behandle diabetes og vekttap.

Sentrale funn av studien

Studien beviser ikke at GLP-1-legemidler reduserer risikoen for epilepsi; det viser bare en assosiasjon.

Ytterligere randomiserte, kontrollerte studier som følger mennesker over tid er nødvendig for å bekrefte disse resultatene. Disse resultatene er imidlertid lovende fordi Personer med diabetes har økt risiko for å utvikle epilepsi senere i livet. Epilepsi kan ha mange fysiske, psykiske og sosiale konsekvenser, og mange mennesker reagerer ikke på medisiner som er tilgjengelige. Derfor er det avgjørende å finne måter å redusere denne risikoen på.

Edy Kornelius, MD, PhD, studieforfatter ved Chung Shan Medical University i Taichung, Taiwan

Studiestruktur

For studien undersøkte forskere en amerikansk helsedatabase over voksne som hadde type 2-diabetes og tok enten et GLP-1-legemiddel eller et annet medikament kjent som dipeptidylpeptidase-4-hemmere (DPP-4-hemmere eller gliptiner). Deltakerne hadde ingen tidligere diagnose av epilepsi eller anfall. GLP-1-legemidlene som ble vurdert i studien inkluderte dulaglutid, liraglutid og Semaglutid.

De 452 766 deltakerne hadde en gjennomsnittsalder på 61 år. Halvparten tok GLP-1-medisinene og den andre halvparten tok DPP-4-hemmere. De ble fulgt i minst fem år. I løpet av denne tiden utviklet 1 670 personer som tok GLP-1-medisiner epilepsi (2,35 %), sammenlignet med 1 886 personer som tok DPP-4-hemmere (2,41 %).

Resultater av studien

Etter at forskerne tok hensyn til andre faktorer som kan påvirke risikoen for epilepsi, som alder, høyt blodtrykk og kardiovaskulær sykdom, fant de ut at personer som tok GLP-1-medisiner hadde 16 % lavere sjanser for å utvikle epilepsi enn personer som tok DPP-4-hemmere.

Når de så på hvert medikament, fant forskerne at sammenhengen med lavere risiko for epilepsi var sterkest med semaglutid.

"Mer forskning er nødvendig, men disse resultatene støtter teorien om at GLP-1-medisiner kan ha nevrologiske fordeler utover blodsukkerregulering," sa Kornelius. "Det bør imidlertid bemerkes at disse resultatene ikke antyder at DPP-4-hemmere på noen måte er skadelige eller at GLP-1-medisiner definitivt er gunstige for hjernens helse."

Studiets begrensninger

Kornelius forklarte at tirzepatid, en dobbel GLP-1 og GIP (glukoseavhengig insulinotropic polypeptid) reseptoragonist, ikke ble inkludert i studien fordi den ble introdusert etter starten av studieperioden. Derfor kan det hende at resultatene ikke gjelder for tirzepatid.

I tillegg til begrensningene ved det retrospektive, observasjonsstudiedesignet, har studien andre begrensninger. Forskere hadde ingen informasjon om andre faktorer som kan påvirke risikoen for epilepsi, som familiehistorie, genetisk følsomhet eller alkoholbruk. Det er også mulig at andre faktorer som kostnader, forsikringsbegrensninger eller alvorlighetsgraden av pasientens diabetes kan påvirke hvilket legemiddel som ble foreskrevet, noe som kan føre til forskjeller mellom de to gruppene.

Studien ble støttet av Chung Shan Medical University Hospital.

Kilder: