Glukossänkande mediciner kan minska risken för att utveckla epilepsi.

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Nya studier tyder på att glukossänkande mediciner kan minska risken för att utveckla epilepsi hos diabetiker. Mer forskning behövs!

Neue Studien deuten darauf hin, dass Glukose-senkende Medikamente das Risiko, Epilepsie zu entwickeln, bei Diabetikern senken könnten. Mehr Forschung nötig!
Nya studier tyder på att glukossänkande mediciner kan minska risken för att utveckla epilepsi hos diabetiker. Mer forskning behövs!

Glukossänkande mediciner kan minska risken för att utveckla epilepsi.

Sammanfattning av en studie om diabetes och epilepsi

En preliminär studie av personer med diabetes tyder på att användning av blodsockersänkande GLP-1-läkemedel kan vara associerad med en lägre risk att utveckla epilepsi. Studien genomfördes den 10 december 2025Neurology®, den medicinska tidskriften av American Academy of Neurology. GLP-1 läkemedel används för att behandla diabetes och viktminskning.

Viktiga resultat av studien

Studien bevisar inte att GLP-1-läkemedel minskar risken för epilepsi; det visar bara en association.

Ytterligare randomiserade, kontrollerade studier som följer människor över tid behövs för att bekräfta dessa resultat. Dessa resultat är dock lovande eftersom Människor med diabetes har en ökad risk att utveckla epilepsi senare i livet. Epilepsi kan ha många fysiska, psykologiska och sociala konsekvenser, och många människor reagerar inte på de mediciner som finns tillgängliga. Därför är det avgörande att hitta sätt att minska denna risk.

Edy Kornelius, MD, PhD, studieförfattare vid Chung Shan Medical University i Taichung, Taiwan

Studiestruktur

För studien undersökte forskarna en amerikansk hälsodatabas över vuxna som hade typ 2-diabetes och tog antingen ett GLP-1-läkemedel eller ett annat läkemedel som kallas dipeptidylpeptidas-4-hämmare (DPP-4-hämmare eller gliptiner). Deltagarna hade ingen tidigare diagnos av epilepsi eller anfall. De GLP-1-läkemedel som beaktades i studien inkluderade dulaglutid, liraglutid och Semaglutid.

De 452 766 deltagarna hade en medelålder på 61 år. Hälften tog GLP-1-läkemedlen och den andra hälften tog DPP-4-hämmarna. De följdes i minst fem år. Under denna tid utvecklade 1 670 personer som tog GLP-1-läkemedel epilepsi (2,35 %), jämfört med 1 886 personer som tog DPP-4-hämmare (2,41 %).

Resultat av studien

Efter att forskarna tagit hänsyn till andra faktorer som kan påverka risken för epilepsi, såsom ålder, högt blodtryck och hjärt-kärlsjukdom, fann de att personer som tog GLP-1-läkemedel hade 16 % lägre chans att utveckla epilepsi än personer som tog DPP-4-hämmare.

När man tittade på varje läkemedel fann forskarna att sambandet med lägre risk för epilepsi var starkast med semaglutid.

"Mer forskning behövs, men dessa resultat stöder teorin att GLP-1-läkemedel kan ha neurologiska fördelar utöver blodsockerreglering," sa Kornelius. "Det bör dock noteras att dessa resultat inte antyder att DPP-4-hämmare på något sätt är skadliga eller att GLP-1-läkemedel definitivt är fördelaktiga för hjärnans hälsa."

Studiens begränsningar

Kornelius förklarade att tirzepatid, en dubbel GLP-1 och GIP (glukosberoende insulinotropisk polypeptid) receptoragonist, inte ingick i studien eftersom den introducerades efter studieperiodens början. Därför kanske resultaten inte gäller tirzepatid.

Utöver begränsningarna i den retrospektiva, observationsstudiedesignen har studien andra begränsningar. Forskarna hade ingen information om andra faktorer som kan påverka risken för epilepsi, såsom familjehistoria, genetisk mottaglighet eller alkoholanvändning. Det är också möjligt att andra faktorer som kostnad, försäkringsrestriktioner eller svårighetsgraden av patientens diabetes kan påverka vilket läkemedel som ordinerats, vilket kan leda till skillnader mellan de två grupperna.

Studien stöddes av Chung Shan Medical University Hospital.


Källor:

Journal reference:

Cheng, C.-Y.,et al. (2026). Samband mellan användning av GLP-1-receptoragonist och epilepsirisk vid typ 2-diabetes. Neurologi. doi: 10.1212/wnl.0000000000214509.  https://www.neurology.org/doi/10.1212/WNL.0000000000214509