Wereldwijde organisaties op het gebied van de nucleaire geneeskunde bundelen hun krachten om kwantitatieve PET-beeldvorming te standaardiseren
Drie wereldwijd toonaangevende organisaties op het gebied van de nucleaire geneeskunde - het SNMMI Clinical Trials Network (SNMMI-CTN), het Australasian Radiopharmaceutical Trials Network (ARTnet) en de European Association of Nuclear Medicine Forschungs GmbH (EARL) - hebben gezamenlijk een uniform accreditatiekader voor PET/CT- en PET/MR-scanners onderschreven om kwantitatieve PET-beeldvorming wereldwijd te standaardiseren en te harmoniseren. Ondertekend op 6 oktober 2025…
Wereldwijde organisaties op het gebied van de nucleaire geneeskunde bundelen hun krachten om kwantitatieve PET-beeldvorming te standaardiseren
Drie wereldwijd toonaangevende organisaties op het gebied van de nucleaire geneeskunde - het SNMMI Clinical Trials Network (SNMMI-CTN), het Australasian Radiopharmaceutical Trials Network (ARTnet) en de European Association of Nuclear Medicine Forschungs GmbH (EARL) - hebben gezamenlijk een uniform accreditatiekader voor PET/CT- en PET/MR-scanners onderschreven om kwantitatieve PET-beeldvorming wereldwijd te standaardiseren en te harmoniseren. Het Memorandum of Understanding, ondertekend op 6 oktober 2025, vertegenwoordigt een grote vooruitgang voor klinische onderzoeken en patiëntenzorg, en biedt een geharmoniseerde aanpak die de reproduceerbaarheid verbetert, duplicatie vermindert en betrouwbaardere besluitvorming ondersteunt gedurende de hele levenscyclus van onderzoek en patiëntenbeheer.
Momenteel variëren de accreditatiemethoden voor PET-systemen, evenals de bijbehorende fantomen en acceptatiecriteria, sterk tussen klinische onderzoeksorganisaties (CRO's), sponsors en professionele netwerken. Dit gebrek aan harmonisatie leidt tot dubbele tests, onduidelijke verantwoordelijkheden, hogere kosten en inconsistente kwantitatieve gegevens.
Het nieuwe raamwerk pakt deze inefficiënties rechtstreeks aan door een op contrastherstelcoëfficiënten (CRC) gebaseerd accreditatiesysteem te introduceren dat de huidige op SUV-herstelcoëfficiënten (SUV RC) gebaseerde methodologieën vervangt. Het nieuwe systeem is robuust, schaalbaar, aanpasbaar aan technologische ontwikkelingen en wereldwijd toepasbaar.
De algemene aanvaarding van het voorgestelde kader zal aanzienlijke voordelen opleveren voor alle belanghebbenden:
- Optimierte Protokolle: Sponsoren und CROs werden ein einfacheres, universelles Bildgebungshandbuch definieren.
- Effizienz und Kostenreduzierung: Weniger Phantomscans und weniger Tests werden die Kosten senken und die Zeitpläne verkürzen.
- Globale Harmonisierung: Für alle Regionen und Studien werden einheitliche Leistungskriterien für PET/CT-Systeme festgelegt.
- Verbesserte Datenqualität: Die Qualität der quantitativen Bilddaten wird über alle Studien hinweg konsistent, vergleichbar und reproduzierbar sein.
- Schnellere Standortakkreditierung: Validierte Protokolle und Metriken beschleunigen das Onboarding von Imaging-Sites.
- Sponsorenentlastung: Unklarheiten und Testpflichten werden für Sponsoren beseitigt, denen es an bildgebender Fachkenntnis mangelt.
- Klinische Übersetzung: Eine konsistente und reproduzierbare Leistung des PET/CT-Systems über Studien und Patientenversorgung hinweg wird dies unterstützen Übersetzung von Forschungsergebnissen in die klinische Praxis.
CRC-gebaseerde statistieken zijn al geïntegreerd in data-analyse en beeldkwaliteitrapportage, waardoor zowel CRC als traditionele statistieken beschikbaar zijn voor geaccrediteerde instellingen. De volledige transitie naar CRC-gebaseerde accreditatie zal in januari 2026 voltooid zijn.
De uniforme accreditatie van het PET-systeem is een cruciale stap op weg naar een werkelijk mondiale harmonisatie op het gebied van kwantitatieve PET-beeldvorming. Door deze samenwerking leggen SNMMI, ARTnet en EANM de basis voor een toekomst waarin gegevens van elke geaccrediteerde scanner overal ter wereld kunnen worden vertrouwd en betrouwbaar kunnen worden vergeleken.
Bronnen: