Grafco-Applikatoren

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Dosierung und Anwendung
  • Darreichungsformen und Stärken
  • Kontraindikationen
  • Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen
  • Lagerung und Handhabung

Indikationen und Verwendung für den Grafco-Applikator

INDIKATIONEN: Zur Kauterisierung von Haut oder Schleimhäuten sowie zur Entfernung von Warzen und granuliertem Gewebe.

Dosierung und Verabreichung des Grafco-Applikators

Befeuchten Sie die Applikatorspitze mit destilliertem, entionisiertem oder gereinigtem Wasser und tragen Sie das Silbernitrat auf die betroffene Stelle auf, indem Sie die Spitze entlang des betroffenen Gewebes halten, reiben oder drehen. Die Stärke der Wirkung wird durch die Verdünnung mit destilliertem, entionisiertem oder gereinigtem Wasser gesteuert. Für jede Anwendung reicht in der Regel ein Silbernitrat-Applikator aus. Die Wirkung des Silbernitrats kann durch Waschen des Bereichs mit Kochsalzlösung (0,9 % Natriumchlorid) gestoppt werden. Die Verwendung von Kochsalzlösung zum Befeuchten der Applikatorspitzen oder Kochsalzlösungsreste aus der Wundspülung/-waschung beeinträchtigen die Wirkung von Silbernitrat und führen zum Scheitern der Kauterisierung. Verwenden Sie zum Befeuchten der Applikatorspitzen nur destilliertes, entionisiertes oder gereinigtes Wasser. Tupfen Sie trockene Wunden ab, die mit Kochsalzlösung gespült/gespült wurden, bevor Sie Silbernitrat auftragen.

Darreichungsformen und Stärken

Stick: 70 mg

Kontraindikationen

Silbersalze färben das Gewebe aufgrund der Ablagerung von reduziertem Silber schwarz. Der Fleck verschwindet nach und nach innerhalb von zwei Wochen. Eine längere Einnahme oder Absorption von Silberverbindungen führt zur Ablagerung von Silber im Bindegewebe, was zu einer schieferblauen Verfärbung der Haut führt, die als Argyrie bekannt ist. Diese Verfärbung kann auch auf Schleimhäuten, beispielsweise an den Zahnfleischrändern, auftreten. Auch die Sklera des Auges ist verfärbt.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

WARNUNG: AUSSER REICHWEITE VON KINDERN AUFBEWAHREN. Die Wirkstoffe sind giftig und können bei Einnahme in ausreichender Menge tödlich sein. Zu den Symptomen gehört eine toxische Gastroenteritis, die zu Koma, Krämpfen, Lähmungen und tiefgreifenden Atemstörungen führen kann. Bei Vergiftungen sofort einen Arzt aufsuchen.
ACHTUNG: NICHT AUF DEN AUGEN VERWENDEN. Bei Augenkontakt halten Sie die Augen offen und spülen Sie sie sofort mindestens 15 Minuten lang gründlich mit Wasser aus und konsultieren Sie einen Arzt.
ACHTUNG: SILBERNITRAT IST EINE ÄTZENDE STOFFE. Bei unsachgemäßer Verwendung des Produkts kann es zu Verätzungen kommen.
• Tragen Sie bei der Verwendung dieses Produkts chemikalienbeständige Handschuhe. Tragen Sie bei Bedarf andere geeignete persönliche Schutzausrüstung.
• Achten Sie darauf, das Silbernitrat auf den zu behandelnden Bereich zu beschränken, indem Sie eine geeignete physikalische oder chemische Barriere verwenden, um Flecken oder Verbrennungen von unbehandeltem Gewebe zu verhindern.
• Die Hautkontaktzeit mit den Applikatoren sollte bei der Anwendung auf dünner, empfindlicher Haut oder bei Neugeborenen minimal sein.
• Vermeiden Sie längeren Kontakt mit der Haut oder anderen Oberflächen, da es zu Fleckenbildung kommen kann.
ACHTUNG: Das Bundesgesetz verbietet die Abgabe ohne Rezept.

Lagerung und Handhabung

In der geschlossenen Verpackung bei Raumtemperatur an einem trockenen, lichtgeschützten Ort aufbewahren. Silbernitrat oxidiert und verfärbt sich bei Lichteinwirkung dunkelbraun. Dies hat jedoch keinen Einfluss auf die Wirksamkeit oder den Nutzen des Produkts. Feuchtigkeitseinwirkung kann dazu führen, dass die Spitze abbricht oder sich vom Applikator löst. Von dampfförmigen Chemikalien fernhalten.

ENTSORGUNG:

Abgelaufene oder unbenutzte Applikatoren können zur Entsorgung an folgende Adresse zurückgegeben werden: GF Health Products, Inc., 33 Plan Way, Bldg. # 2, Warwick, RI 02886, oder gemäß den geltenden Bundes-, Landes- und örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

HAUPTANZEIGEFELD DES VERPACKUNGSETIKETTS:

GRAFCO APPLIKATOR 30 CM

Silbernitratstift
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:12165-200
Verwaltungsweg AKTUELL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
SILBERNITRAT (UNII: 95IT3W8JZE) (SILBERKATION – UNII:57N7B0K90A) SILBERNITRAT 52,451 mg
KALIUMNITRAT (UNII: RU45X2JN0Z) (NITRAT-ION – UNII:T93E9Y2844) KALIUMNITRAT 17,486 mg
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
SALZSÄURE (UNII: QTT17582CB) 0,042 mg
NATRIUMCHLORID (UNII: 451W47IQ8X) 0,021 mg
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:12165-200-03 100 in 1 ROHR; Typ 4: Gerät beschichtet/imprägniert/sonst mit Arzneimittel kombiniert 19.04.1949
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 19.04.1949
Etikettierer – GF Health Products, Inc. (132016168)
Registrant – GF Health Products, Inc. (798817599)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
GF Health Products, Inc. 798817599 Herstellung(12165-200)

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