AlloPAX

AlloPAX-Verschreibungsinformationen

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• Beschreibung

Jedes Allo•PAX enthält 3 Gramm Levocetirizindihydrochlorid, 3 Gramm Loratadin USP und 54 Gramm Base. Die resultierende Mischung ist zur transdermalen Anwendung bestimmt.

Nur zur verschreibungspflichtigen Verwendung

Vertrieben von:

PharmaGenetico LLC

San Antonio, TX 78257

ALLOPAX Levocetirizindihydrochlorid 5 %, Loratadin 5 % Kit

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:69817-0201

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:69817-0201-1 1 in 1 BOX; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 30.06.2015 23.11.2016

Anzahl der Teile Teil # Paketmenge Gesamtproduktmenge Teil 1 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF 3 g in 3 Teil 2 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF 3 g in 3 Teil 3 1 Glas 54 g im 54

Teil 1 von 3 LORATADIN Loratadin-Pulver, zur Suspension

Produktinformation Verwaltungsweg TRANSDERMAL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke LORATADIN (UNII: 7AJO3BO7QN) (LORATADIN – UNII: 7AJO3BO7QN) LORATADIN 3 g in 3 g

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 3 g in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes

Teil 2 von 3 LEVOCETIRIZIN-DIHYDROCHLORID Levocetirizindihydrochlorid-Pulver, zur Suspension

Produktinformation Verwaltungsweg TRANSDERMAL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke LEVOCETIRIZIN-DIHYDROCHLORID (UNII: SOD6A38AGA) (LEVOCETIRIZIN – UNII:6U5EA9RT2O) LEVOCETIRIZIN-DIHYDROCHLORID 3 g in 3 g

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 3 g in 1 FLASCHE, KUNSTSTOFF; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes

Teil 3 von 3 CREMEBASIS Creme-Basiscreme

Produktinformation Verwaltungsweg TRANSDERMAL

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke WASSER (UNII: 059QF0KO0R) ISOPROPYLMYRISTAT (UNII: 0RE8K4LNJS) LECITHIN, SOJA (UNII: 1DI56QDM62) CETOSTEARYLALKOHOL (UNII: 2DMT128M1S) WEIZENKEIMÖL (UNII: 14C97E680P) CETYLALKOHOL (UNII: 936JST6JCN) STEARYLALKOHOL (UNII: 2KR89I4H1Y) POLYOXYL-20-CETOSTEARYL-ETHER (UNII: YRC528SWUY) GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX) DIMETHICONE (UNII: 92RU3N3Y1O) C13-14 ISOPARAFFIN (UNII: E4F12ROE70) LAURETH-7 (UNII: Z95S6G8201) XANTHANGUMMI (UNII: TTV12P4NEE) MAGNESIUMALUMINIUMSILIKAT (UNII: 6M3P64V0NC) EDETAT-DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K) BUTYLIERTES HYDROXYTOLUOL (UNII: 1P9D0Z171K) PHENOXYETHANOL (UNII: HIE492ZZ3T) METHYLISOTHIAZOLINON (UNII: 229D0E1QFA) METHYLCHLORISOTHIAZOLINON (UNII: DEL7T5QRPN) POLYACRYLAMID (10000 MW) (UNII: E2KR9C9V2I) MITTELKETTIGE TRIGLYCERIDE (UNII: C9H2L21V7U)

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 54 g in 1 GLAS; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 30.06.2015

Etikettierer – PharmaGenetico LLC (079713987)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
Mission Pharmacal Company		927726893	Herstellung(69817-0201)

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