Stellen Sie die Aufhellungskomplexe wieder her

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• Dosierung und Anwendung
• Warnungen
• Indikationen und Verwendung

Wirkstoff: 4 % HYDROQUINON

Sanft über das gesamte Gesicht streichen. Lassen Sie das Produkt mindestens 2 Minuten einwirken, bevor Sie die Lotion auftragen.

Sanft über das gesamte Gesicht streichen. Lassen Sie das Produkt mindestens 2 Minuten einwirken, bevor Sie die Lotion auftragen.

Nur für äußere Anwendung. Vermeiden Sie bei der Verwendung dieses Produkts den Kontakt mit den Augen. Bei Kontakt gründlich mit Wasser spülen. Von Kindern fern halten. Bei Verschlucken ärztliche Hilfe holen oder sich sofort an die Giftnotrufzentrale wenden.

WASSER, ETHANOL SD 39C, POLYETHYLEN, NATRIUMPOLYACRYLAT, PPG-3 BENZYLETHER 2 ETHYLHEXANOAT, POLYACRYLAMID, C13-14 ISOPARAFIN, LAURETH-7, GLYCERIN, BUTYLENGLYKOL, PENTYLENGLYKOL, HYDROXYPHENYLPROPAMIDOBENTSÄURE, TRIETHANOLAMIN, UND ECYLENOYL-PHENYLALANIN, NATRIUMPALMITOYL-PROLIN , NUMPHAEA ALBA BLUMENEXTRAKT, GLYKOLSAURE, BISABOLOL, ZINGIBER OFFICINALE (INGWER) WURZELEXTRAKT, PHENOXYETHANOL, CAPRYLYL GLYKOL, KALIUMSORBAT, HEXYLEN GLYKOL, DIMETHYLMETHOXY CHROMANYL PALMITAT, DINATRIUM EDTA, NATRIUMMETABISULFIT, DUFT

Diese aufhellende Behandlung hellt die Haut mit minimaler Reizung auf. Hellt Sonnenschäden, Melasma und dunkle Flecken auf der Haut auf.

Diese aufhellende Behandlung hellt die Haut mit minimaler Reizung auf. Hellt Sonnenschäden, Melasma und dunkle Flecken auf der Haut auf.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Verschlucken sofort ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder die Giftnotrufzentrale kontaktieren.

RECOVER-AUFHELLUNGSKOMPLEX MIT 4 % HYDROQUINON Wiederherstellen des Aufhellungskomplexes mit 4 %iger Hydrochinonlotion

Produktinformation Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:71393-004 Verwaltungsweg AKTUELL

Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit Name der Zutat Basis der Stärke Stärke HYDROQUINON (UNII: XV74C1N1AE) (HYDROQUINON – UNII:XV74C1N1AE) HYDROQUINON 0,04 g in 1 g

Inaktive Zutaten Name der Zutat Stärke NATRIUMMETABISULFIT (UNII: 4VON5FNS3C) NATRIUMPALMITOYLPROLIN (UNII: 64L053FRFO) KALIUMSORBAT (UNII: 1VPU26JZZ4) TROLAMIN (UNII: 9O3K93S3TK) NYMPHAEA ALBA BLUME (UNII: 40KQ7Q535O) GLYKOLSÄURE (UNII: 0WT12SX38S) .ALPHA.-BISABOLOL, (+/-)- (UNII: 36HQN158VC) ZINGIBER OFFICINALE GANZ (UNII: IN6Q3S3414) PHENOXYETHANOL (UNII: HIE492ZZ3T) CAPRYLYL GLYKOL (UNII: 00YIU5438U) UNDECYLENOYL-PHENYLALANIN (UNII: 271P08C6OD) ALKOHOL (UNII: 3K9958V90M) C13-14 ISOPARAFFIN (UNII: E4F12ROE70) LAURETH-7 (UNII: Z95S6G8201) GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX) BUTYLEN GLYKOL (UNII: 3XUS85K0RA) PENTYLEN GLYKOL (UNII: 50C1307PZG) HYDROXYPHENYLPROPAMIDOBENZOISCHE SÄURE (UNII: 25KRT26H77) POLYACRYLAMID (10000 MW) (UNII: E2KR9C9V2I) Hexylenglykol (UNII: KEH0A3F75J) WASSER (UNII: 059QF0KO0R) NATRIUMPOLYACRYLAT (2500000 MW) (UNII: 05I15JNI2J) PPG-3-Benzylethermyristat (UNII: 8075L58MKO) DIMETHYLMETHOXYCHROMANYLPALMITAT (UNII: 5G222ZDK7U) DINATRIUM HEDTA (UNII: KME849MC7A) POLYETHYLEN NIEDRIGER DICHTE (UNII: J245LN42AI)

Verpackung # Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings 1 NDC:71393-004-50 50 g in 1 FLASCHE, PUMPE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 16.02.2011

Marketing-Information Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings nicht zugelassenes Medikament anderes 16.02.2011

Etikettierer – The Skin Atelier, Inc. (135049810)

Einrichtung
Name	Adresse	ID/FEI	Geschäftsbetrieb
The Skin Atelier, Inc.		135049810	Herstellung(71393-004)

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