Deucravacitinib orale si mostra promettente nei pazienti con lupus attivo

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Le tirosin chinasi sono enzimi che svolgono un ruolo centrale nella segnalazione delle citochine coinvolte nella patogenesi delle malattie autoimmuni, incluso il lupus. Un recente studio clinico di fase 2 pubblicato da Wiley su Arthritis & Rheumatology ha mostrato risultati promettenti per deucravacitinib, un inibitore orale della tirosina chinasi 2 (TYK2), in pazienti con lupus attivo. Lo studio ha randomizzato 363 pazienti in un rapporto 1:1:1:1 al placebo o a deucravacitinib 3 mg due volte al giorno, 6 mg due volte al giorno o 12 mg una volta al giorno. Alla settimana 32, la percentuale di pazienti che dimostravano una risposta positiva (valutata mediante varie misure di attività della malattia) era di 34...

Tyrosinkinasen sind Enzyme, die eine zentrale Rolle bei der Signalübertragung durch Zytokine spielen, die an der Pathogenese von Autoimmunerkrankungen, einschließlich Lupus, beteiligt sind. Eine kürzlich von Wiley in Arthritis & Rheumatology veröffentlichte klinische Phase-2-Studie hat vielversprechende Ergebnisse für Deucravacitinib, einen oralen Inhibitor der Tyrosinkinase 2 (TYK2), bei Patienten mit aktivem Lupus erbracht. In der Studie wurden 363 Patienten im Verhältnis 1:1:1:1 zu Placebo oder Deucravacitinib 3 mg zweimal täglich, 6 mg zweimal täglich oder 12 mg einmal täglich randomisiert. In Woche 32 betrug der prozentuale Anteil der Patienten, die ein positives Ansprechen zeigten (bewertet durch verschiedene Messungen der Krankheitsaktivität), 34 …
Le tirosin chinasi sono enzimi che svolgono un ruolo centrale nella segnalazione delle citochine coinvolte nella patogenesi delle malattie autoimmuni, incluso il lupus. Un recente studio clinico di fase 2 pubblicato da Wiley su Arthritis & Rheumatology ha mostrato risultati promettenti per deucravacitinib, un inibitore orale della tirosina chinasi 2 (TYK2), in pazienti con lupus attivo. Lo studio ha randomizzato 363 pazienti in un rapporto 1:1:1:1 al placebo o a deucravacitinib 3 mg due volte al giorno, 6 mg due volte al giorno o 12 mg una volta al giorno. Alla settimana 32, la percentuale di pazienti che dimostravano una risposta positiva (valutata mediante varie misure di attività della malattia) era di 34...

Deucravacitinib orale si mostra promettente nei pazienti con lupus attivo

Le tirosin chinasi sono enzimi che svolgono un ruolo centrale nella segnalazione delle citochine coinvolte nella patogenesi delle malattie autoimmuni, incluso il lupus. Un recente studio clinico di fase 2 pubblicato da Wiley su Arthritis & Rheumatology ha mostrato risultati promettenti per deucravacitinib, un inibitore orale della tirosina chinasi 2 (TYK2), in pazienti con lupus attivo.

Lo studio ha randomizzato 363 pazienti in un rapporto 1:1:1:1 al placebo o a deucravacitinib 3 mg due volte al giorno, 6 mg due volte al giorno o 12 mg una volta al giorno. Alla settimana 32, la percentuale di pazienti che hanno dimostrato una risposta positiva (valutata mediante varie misurazioni dell’attività della malattia) è stata del 34% con il placebo rispetto al 58%, 50% e 45% dei rispettivi regimi con deucravacitinib.

I tassi di reazioni avverse erano simili in tutti i gruppi, ad eccezione di tassi più elevati di infezioni ed eventi correlati alla pelle, inclusi rash e acne, con deucravacitinib. I tassi di eventi avversi gravi erano comparabili, senza che fossero segnalati decessi, infezioni opportunistiche, tubercolosi, eventi cardiovascolari avversi gravi o eventi trombotici.

Il trasduttore TYK2 segnala un insieme unico di citochine altamente rilevanti per il LES. Questi risultati collocano TYK2 sulla mappa come bersaglio per il lupus e incoraggiano l’ulteriore sviluppo di deucravacitinib in questa malattia”.

Eric Morand, MBBS, PhD, Cautore corrispondente,Università di Monash

Fonte:

Wiley

Riferimento:

Morand, E., et al. (2022) Deucravacitinib, un inibitore della tirosina chinasi 2, nel lupus eritematoso sistemico: uno studio di fase II randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Artrite e reumatologia. doi.org/10.1002/art.42391.

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