Doustny deukrawacytynib jest obiecujący u pacjentów z aktywnym toczniem

Doustny deukrawacytynib jest obiecujący u pacjentów z aktywnym toczniem

Kinazy tyrozynowe to enzymy odgrywające kluczową rolę w sygnalizacji cytokin biorących udział w patogenezie chorób autoimmunologicznych, w tym tocznia. Niedawne badanie kliniczne II fazy opublikowane przez Wiley w Arthritis & Rheumatology wykazało obiecujące wyniki stosowania deukrawacytynibu, doustnego inhibitora kinazy tyrozynowej 2 (TYK2), u pacjentów z aktywnym toczniem.

Do badania randomizowano 363 pacjentów w stosunku 1:1:1:1 do grupy otrzymującej placebo lub deukrawacytynib w dawce 3 mg dwa razy na dobę, 6 mg dwa razy na dobę lub 12 mg raz na dobę. W 32. tygodniu odsetek pacjentów wykazujących pozytywną odpowiedź (ocenianą na podstawie różnych miar aktywności choroby) wyniósł 34% w grupie placebo w porównaniu z 58%, 50% i 45% w przypadku odpowiednich schematów leczenia deukrawacytynibem.

Częstość występowania działań niepożądanych była podobna we wszystkich grupach, z wyjątkiem wyższego wskaźnika infekcji i zdarzeń skórnych, w tym wysypki i trądziku, w przypadku deukrawacytynibu. Częstość występowania poważnych zdarzeń niepożądanych była porównywalna i nie zgłoszono żadnych zgonów, infekcji oportunistycznych, gruźlicy, poważnych niepożądanych zdarzeń sercowo-naczyniowych ani zdarzeń zakrzepowych.

Przetwornik TYK2 sygnalizuje unikalny zestaw cytokin, które są bardzo istotne w przypadku SLE. Wyniki te umieściły TYK2 na mapie jako cel dla tocznia i zachęcają do dalszego rozwoju deukrawacytynibu w tej chorobie”.

Eric Morand, MBBS, dr, Cautor korespondencyjny,Uniwersytet Monash

Źródło:

Wiley’a

Odniesienie:

Morand, E. i in. (2022) Deukrawacytynib, inhibitor kinazy tyrozynowej 2, w toczniu rumieniowatym układowym: randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy II. Zapalenie stawów i reumatologia. doi.org/10.1002/art.42391.

.