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O deucravacitinibe oral mostra-se promissor em pacientes com lúpus ativo
As tirosina quinases são enzimas que desempenham um papel central na sinalização de citocinas envolvidas na patogênese de doenças autoimunes, incluindo o lúpus. Um recente ensaio clínico de fase 2 publicado por Wiley em Arthritis & Rheumatology mostrou resultados promissores para o deucravacitinibe, um inibidor oral da tirosina quinase 2 (TYK2), em pacientes com lúpus ativo. O estudo randomizou 363 pacientes em uma proporção de 1:1:1:1 para placebo ou deucravacitinibe 3 mg duas vezes ao dia, 6 mg duas vezes ao dia ou 12 mg uma vez ao dia. Na semana 32, a percentagem de pacientes que demonstraram uma resposta positiva (avaliada por várias medidas de atividade da doença) foi de 34...
O deucravacitinibe oral mostra-se promissor em pacientes com lúpus ativo
As tirosina quinases são enzimas que desempenham um papel central na sinalização de citocinas envolvidas na patogênese de doenças autoimunes, incluindo o lúpus. Um recente ensaio clínico de fase 2 publicado por Wiley em Arthritis & Rheumatology mostrou resultados promissores para o deucravacitinibe, um inibidor oral da tirosina quinase 2 (TYK2), em pacientes com lúpus ativo.
O estudo randomizou 363 pacientes em uma proporção de 1:1:1:1 para placebo ou deucravacitinibe 3 mg duas vezes ao dia, 6 mg duas vezes ao dia ou 12 mg uma vez ao dia. Na semana 32, a percentagem de doentes que demonstraram uma resposta positiva (conforme avaliado por várias medidas da atividade da doença) foi de 34% com placebo, em comparação com 58%, 50% e 45% com os respetivos regimes de deucravacitinib.
As taxas de reações adversas foram semelhantes em todos os grupos, exceto por taxas mais elevadas de infecções e eventos relacionados à pele, incluindo erupção cutânea e acne, com o deucravacitinibe. As taxas de eventos adversos graves foram comparáveis, sem relatos de mortes, infecções oportunistas, tuberculose, eventos cardiovasculares adversos graves ou eventos trombóticos.
O transdutor TYK2 sinaliza um conjunto único de citocinas que são altamente relevantes para o LES. Estes resultados colocam o TYK2 no mapa como um alvo para o lúpus e encorajam um maior desenvolvimento do deucravacitinib nesta doença.”
Eric Morand, MBBS, PhD, Cautor correspondente,Universidade Monash
Fonte:
Referência:
Morand, E., et al. (2022) Deucravacitinib, um inibidor da tirosina quinase 2, no lúpus eritematoso sistêmico: um ensaio de fase II randomizado, duplo-cego e controlado por placebo. Artrite e Reumatologia. doi.org/10.1002/art.42391.
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