Suche
Mein Konto
حدد الباحثون 35 جينا يتم التعبير عنها بشكل كبير في المرضى الذين يعانون من مرض لايم على المدى الطويل
حدد الباحثون في كلية إيكان للطب في ماونت سيناي في نيويورك 35 جينا يتم التعبير عنها بشكل كبير في الأشخاص الذين يعانون من مرض لايم منذ فترة طويلة. ومن الممكن استخدام هذه الجينات كمؤشرات حيوية لتشخيص المرضى الذين يعانون من هذه الحالة، والتي يصعب تشخيصها وعلاجها. النتائج، التي نشرت في 15 نوفمبر في مجلة Cell Reports Medicine [DOI: 10.1016/j.xcrm.2022.100816]، قد تؤدي أيضًا إلى أهداف علاجية جديدة. هذه الدراسة هي الأولى التي تستخدم النسخ كاختبار دم لقياس مستويات الحمض النووي الريبي (RNA) لدى المرضى الذين يعانون من مرض لايم على المدى الطويل. مرض لايم هو مرض ينقله القراد وهو ليس جيدًا ...
![Forscher der Icahn School of Medicine am Mount Sinai in New York haben 35 Gene identifiziert, die bei Menschen mit langjähriger Lyme-Borreliose besonders stark exprimiert sind. Diese Gene könnten möglicherweise als Biomarker verwendet werden, um Patienten mit der Erkrankung zu diagnostizieren, die ansonsten schwer zu diagnostizieren und zu behandeln ist. Die Ergebnisse, veröffentlicht am 15. November in der Zeitschrift Cell Reports Medicine [DOI: 10.1016/j.xcrm.2022.100816], kann auch zu neuen therapeutischen Angriffspunkten führen. Die Studie ist die erste, die Transkriptomik als Bluttest verwendet, um RNA-Spiegel bei Patienten mit langfristiger Lyme-Borreliose zu messen. Lyme-Borreliose ist eine durch Zecken übertragene Krankheit, die nicht gut …](https://institut-der-gesundheit.com/cache/images/Forscher-identifizieren-35-Gene-die-bei-Patienten-mit-Langzeit-Borreliose-stark-1100.webp)
حدد الباحثون 35 جينا يتم التعبير عنها بشكل كبير في المرضى الذين يعانون من مرض لايم على المدى الطويل
حدد الباحثون في كلية إيكان للطب في ماونت سيناي في نيويورك 35 جينا يتم التعبير عنها بشكل كبير في الأشخاص الذين يعانون من مرض لايم منذ فترة طويلة. ومن الممكن استخدام هذه الجينات كمؤشرات حيوية لتشخيص المرضى الذين يعانون من هذه الحالة، والتي يصعب تشخيصها وعلاجها.
النتائج، نشرت في 15 تشرين الثاني/نوفمبر في مجلة الخلية تقارير الطب [DOI: 10.1016/j.xcrm.2022.100816]،يمكن أن يؤدي أيضًا إلى أهداف علاجية جديدة. هذه الدراسة هي الأولى التي تستخدم النسخ كاختبار دم لقياس مستويات الحمض النووي الريبي (RNA) لدى المرضى الذين يعانون من مرض لايم على المدى الطويل.
مرض لايم هو مرض ينقله القراد وهو غير مفهوم جيدًا. يتم الإبلاغ عن حوالي 30 ألف حالة تم تشخيصها إلى مراكز السيطرة على الأمراض كل عام، لكن العدد الفعلي المقدر أقرب إلى 476 ألف حالة، مما يكلف حوالي مليار دولار من تكاليف الرعاية الصحية السنوية في الولايات المتحدة. في حين يتم تشخيص معظم المرضى في المراحل الأولى من مرض لايم ويتم علاجهم بالمضادات الحيوية، فإن حوالي 20 بالمائة من المرضى يصابون بمضاعفات طويلة الأمد. قد تشمل هذه التهاب المفاصل، والأعراض العصبية و/أو مشاكل في القلب.
أردنا أن نفهم ما إذا كانت هناك استجابة مناعية محددة يمكن اكتشافها في دم المرضى الذين يعانون من مرض لايم على المدى الطويل من أجل تطوير تشخيص أفضل لهذا المرض المنهك. ولا تزال هناك حاجة ماسة لم تتم تلبيتها لأن هذا المرض غالبًا ما لا يتم تشخيصه أو يتم تشخيصه بشكل خاطئ. ولا يُعرف الكثير عن الآليات الجزيئية لمرض لايم على المدى الطويل.
آفي معيان، دكتوراه، أستاذ العلوم الدوائية ومدير مركز جبل سيناء للمعلوماتية الحيوية في إيكان جبل سيناء ومؤلف رئيسي للمقالة
وكجزء من الدراسة، تم إجراء تسلسل الحمض النووي الريبوزي (RNA) باستخدام عينات دم من 152 مريضًا يعانون من أعراض مرض لايم بعد العلاج لقياس استجابتهم المناعية. بالاشتراك مع بيانات تسلسل الحمض النووي الريبي (RNA) من 72 مريضًا يعانون من مرض لايم الحاد و44 مريضًا غير مصابين، لاحظ الباحثون اختلافات في التعبير الجيني ووجدوا أن معظم المرضى الذين يعانون من مرض لايم لديهم توقيع التهابي مميز بعد العلاج مقارنة بمجموعة مرض لايم الحاد.
كتاب إلكتروني عن التشخيص المختبري والأتمتة
تجميع لأهم المقابلات والمقالات والأخبار من العام الماضي. تنزيل نسخة مجانية
بالإضافة إلى ذلك، من خلال تحليل الجينات المعبر عنها تفاضليًا في هذه الدراسة، إلى جانب الجينات التي تم التعبير عنها تفاضليًا بسبب حالات العدوى الأخرى من الدراسات المنشورة الأخرى، حدد الباحثون مجموعة فرعية من الجينات التي تم التعبير عنها بشكل كبير والتي لم يتم تحديدها مسبقًا لمرض لايم. رد الفعل الالتهابي المرتبط.
باستخدام نوع من الذكاء الاصطناعي يسمى التعلم الآلي، قام الباحثون بتقليل مجموعة الجينات لإنشاء مجموعة مؤشرات حيوية mRNA يمكنها تمييز المرضى الأصحاء عن أولئك الذين يعانون من مرض لايم الحاد أو بعد العلاج. يمكن تطوير لوحة الجينات التي تقيس التعبير عن الجينات التي حددها الباحثون كوسيلة تشخيصية لاختبار مرض لايم.
وقال الدكتور معيان: "لا ينبغي لنا أن نقلل من قيمة استخدام تقنيات omics، بما في ذلك النسخ، لقياس مستويات الحمض النووي الريبوزي للكشف عن وجود العديد من الأمراض المعقدة مثل مرض لايم، وتوفير تشخيص موثوق، ونتيجة لذلك، احتمال إدارة هذا المرض بشكل أفضل".
بعد ذلك، يخطط الباحثون لتكرار الدراسة باستخدام بيانات من نسخ الخلية الواحدة والدم الكامل، وتطبيق نهج التعلم الآلي على الأمراض المعقدة الأخرى التي يصعب تشخيصها، وتطوير لوحة الجينات التشخيصية واختبارها على عينات من المرضى.
مصدر:
مرجع:
ويليس، دكتوراه في الطب، وآخرون. (2022) مجموعة الجينات تنبئ بمرض لايم بعد العلاج. تقارير الخلية الطب. doi.org/10.1016/j.xcrm.2022.100816.
.