Lo studio trova un possibile nuovo bersaglio per combattere l’osteoartrosi

Lo studio trova un possibile nuovo bersaglio per combattere l’osteoartrosi

L'usura delle articolazioni può portare a infiammazioni, rottura della cartilagine e allo sviluppo dell'osteoartrosi. Gli scienziati della UF Scripps Biomedical Research hanno trovato un possibile nuovo obiettivo per combattere questa dolorosa cascata.

In uno studio pubblicato giovedì sulla rivista PLOS One, il biochimico Patrick Griffin, Ph.D., e il suo collega Mi Ra Chang, Ph.D., descrivono una proteina specifica che controlla le attività nei condrociti, un importante tipo di cellula responsabile del mantenimento della salute delle articolazioni cartilaginee.

Man mano che le persone invecchiano e mettono a dura prova le loro articolazioni, i loro condrociti iniziano a cedere. Il team dell’UF Scripps ha scoperto che l’attivazione di una proteina specifica chiamata RORβ (beta) in queste cellule può ripristinare diversi fattori necessari per le articolazioni lisce a livelli più sani, aiutando a controllare l’infiammazione. L'attivazione di RORβ può quindi rappresentare una nuova strategia utile per prevenire o ritardare lo sviluppo dell'artrosi, una malattia degenerativa delle articolazioni, ha affermato Griffin, professore di medicina molecolare e direttore scientifico della UF Scripps Biomedical Research.

Le persone hanno bisogno di un farmaco per l’osteoartrosi che affronti la causa principale del danno e della perdita della cartilagine perché attualmente non esistono farmaci modificanti la malattia per la principale causa di disabilità negli Stati Uniti. Sebbene il nostro lavoro sia ancora nelle fasi iniziali, il nostro studio suggerisce che il recettore nucleare RORβ può rappresentare un nuovo bersaglio terapeutico per proteggere il danno cartilagineo e potenzialmente potenziare la rigenerazione della cartilagine”.

Patrick Griffin, Ph.D., biochimico

RORβ, abbreviazione di beta del recettore orfano correlato al recettore dell'acido retinoico, è un tipo di proteina chiamata recettore nucleare. Nelle nostre cellule, i geni alternano fasi di attività e inattività. Quando i recettori nucleari si legano al DNA, questo attiva il processo cellulare di trascrizione dei geni in proteine. RORβ è stato collegato allo sviluppo della retina dell'occhio durante la crescita fetale e può influenzare i ritmi circadiani controllando i geni dell'orologio. Tuttavia, il suo ruolo nel mantenimento della salute della cartilagine non era chiaro.

Griffin studia da molti anni le cause delle malattie ossee. Si è concentrato sul RORβ per diversi motivi. Sebbene pochi studi si siano concentrati su questo recettore, alcuni hanno mostrato un legame tra l’attività del recettore e la perdita ossea. Quindi lui e Chang hanno deciso di capirlo meglio. Chang ha sviluppato linee cellulari per rendere possibili gli studi.

"Con nostra sorpresa, il programma genetico sovraregolato dall'aumento dell'attività RORβ ha supportato la formazione di condrociti, ha avuto effetti antinfiammatori e ha protetto contro la degradazione della cartilagine", ha detto Chang.

Griffin ha affermato che il team ha avviato ulteriori studi a causa dell’enorme bisogno di soluzioni all’osteoartrosi. Si stima che circa 32 milioni di persone negli Stati Uniti convivano con questa dolorosa condizione.

"Questo studio suggerisce che RORβ può essere un obiettivo terapeutico attraente. Tuttavia, dobbiamo ancora scoprire molto di più", ha detto Griffin. “In particolare, vogliamo capire di più sul meccanismo attraverso il quale RORβ agisce sui condrociti e attenua i segnali infiammatori che portano alla distruzione della cartilagine”.

Fonte:

Salute dell'UF

Riferimento:

Chang, MR & Griffin, PR, (2022) RORβ modula un programma genetico che protegge dal danno alla cartilagine articolare. PIÙ UNO. doi.org/10.1371/journal.pone.0268663.

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