Pomagajte družini in prijateljem razumeti avtizem vašega otroka

Pomagajte družini in prijateljem razumeti avtizem vašega otroka

Tukaj je opisano, kako razložiti otrokovo diagnozo avtizma prijateljem in družini

Če je vaš otrok prejel diagnozo avtizma, vam je bilo sprva morda težko. Vendar ste tako kot drugi starši nedvomno kos izzivu in obljubili, da boste naredili vse, kar je v vaši moči, da bi otroku pomagali doseči njegov pravi potencial.

Druga ovira, ki jo boste morali premagati, je razložiti otrokovo diagnozo svojim prijateljem in družinskim članom. Prav tako komunicirajo z vašim otrokom in morajo vedeti, da so te interakcije drugačne od tistih z ljudmi brez avtizma. Da bi vedeli, kako se vaš otrok z avtizmom razlikuje od drugih otrok v življenju, jih je treba izobraževati. Tukaj je nekaj zamisli, ki vam bodo pomagale pri pridobivanju teh informacij:

Prijateljem in družini dajte lahko razumljivo razlago diagnoze avtizma vašega otroka

Takoj ko boste lahko, morate svoje prijatelje in družino obvestiti o diagnozi vašega otroka. Naj bo vaša razlaga čim preprostejša. Veliko je informacij, ki jih je treba prebaviti in ne želite jih preobremeniti. Morda ste vedeli, da ima vaš otrok nekaj edinstvenih lastnosti. Vaša naloga je, da jim pojasnite, zakaj – in pridobite njihovo podporo pri zdravljenju. Ne pozabite jim povedati, da ima lahko Aspergerjev sindrom ali avtizem vašega otroka težave s socialnimi in jezikovnimi veščinami, ki so lahko drugim otrokom.

Imejte kratek seznam virov, na katere jih lahko usmerite, če imajo vprašanja. Prvič, navedite le najmanjše podrobnosti, da bo mogoče podatke obdelati po ugodni ceni.

Poskrbite, da vedo, da avtizem ni "ena velikost za vse".

Kot verjetno veste, se otroci z avtizmom razlikujejo glede na starost in mesto v spektru avtizma. Vaši prijatelji in družina se morajo zavedati posebnih potreb vašega otroka. Medtem ko lahko en otrok plahuta z rokami ali se ziblje, lahko drugi otrok neprestano poje ali govori, zlasti o temah, ki ga zanimajo. Nekateri otroci znajo biti popolnoma tihi. Mnogi otroci z avtizmom imajo težave z dotikom ali očesnim stikom. Drugi morda še vedno govorijo stvari, ki se zdijo žaljive, vendar ne pomenijo škode. Prijatelji in družina morajo biti pripravljeni razumeti izzive vašega otroka in se jim prilagoditi.

Bolj poudarite prednosti kot izzive

Mnogi slabo obveščeni ljudje verjamejo, da ima otrok z avtizmom malo upanja, da bo izpolnil svoj prihodnji potencial. Seveda veste, da to ni res. Ta dejstva morajo poznati tudi vaša družina in prijatelji. Čeprav po naravi niste nagnjeni k hvalisanju, poskusite tem posebnim ljudem v svojem življenju omeniti otrokove posebne talente, na primer v atletiki, znanosti, umetnosti ali glasbi. Pri delu z otrokom se morate osredotočiti tudi na pozitivno.

Pojasnite posebne izzive vašega otroka in kako mu lahko pomagajo prijatelji in družina

Čeprav morajo nekateri vidiki načrta zdravljenja vašega otroka ostati zaupni, boste morda želeli deliti nekaj podrobnosti, da vam bodo lahko drugi pomagali pri skrbi za vašega otroka. Če je vaš otrok občutljiv na dotike, je dobro, da to predhodno razložite domačim in prijateljem, da ne bodo užaljeni, če otrok ne stisne iztegnjene roke. S takšnim otrokom bodo ljudje, ki fizično razkazujejo svoja čustva, morda želeli umakniti objeme. Če ima vaš otrok težave pri vzpostavljanju očesnega stika, to razložite svojim prijateljem in družini, da bodo lahko zagotovili pozitivno usposabljanje, če je to eden od njegovih trenutnih ciljev zdravljenja.

Rutine so pogosto pomembne za otroke z avtizmom. Če je vaš otrok razburjen, ko je njegov urnik moten, je pomembno, da družina in prijatelji vedo, da otroka ne razvajajo, ampak da je to vedenje del njegove ali njene invalidnosti z avtizmom.

Ta pojasnila ne pomenijo, da morajo vaša družina in prijatelji ugoditi vsaki zahtevi vašega otroka. Vendar to pomeni, da sledijo ciljem svojega načrta zdravljenja in ne pričakujejo več, kot lahko otrok doseže na tej točki zdravljenja. Na primer, če otrok z avtizmom nekoga užali, lahko oseba vašemu otroku razloži, kako jo njihova dejanja prizadenejo, vendar to počne na neobsojajoč način. Pozitivne povratne informacije bi morale biti običajno več kot nasmeh, saj imajo otroci z avtizmom pogosto težave pri »branju« vizualnih namigov. Verbalni kompliment poleg nasmeha je lahko tisto, kar vaš otrok potrebuje, da okrepi vedenje, ki ga bo vodilo do uspeha.

Pojasnite diagnozo avtizma vašega otroka svojim bratom in sestram

Bratje in sestre morda ne razumejo, zakaj je treba vašega otroka z avtizmom obravnavati drugače kot njih. Otrokov čut za pravičnost jih pogosto vodi v ljubosumje ali občutek, kot da dajete prednost svojemu otroku z avtizmom. Čeprav je morda težko, razložite razloge za različna pravila. Morda boste želeli poudariti, da so njihove potrebe različne, ker so vsi edinstveni ljudje.

Predvsem pa si vzemite čas, ki ga posvetite vsakemu od svojih otrok ena na ena, kjer sta v središču ljubezni in pozornosti. Dovolite jim, da izrazijo svoje skrbi brez obsojanja, medtem ko še vedno trdno verjamejo, da ima vsak otrok svoje potrebe. Enako pomembno je, da prisluhnete potrebam svojih otrok in poskušate izpolniti potrebe svojih otrok brez avtizma, kot je pomembno, da izpolnite potrebe svojega otroka z avtizmom.

Navdih Paul Napier, MA, BCBA