قصص الأمل - الخلايا الجذعية من دم الحبل السري توفر الأمل لمرض التوحد

قصص الأمل - الخلايا الجذعية من دم الحبل السري توفر الأمل لمرض التوحد

ما هو التوحد؟ ما الذي يميز المصابين بالتوحد عن غيرهم؟ ما الذي يسبب مرض التوحد؟ هناك مئات الأسئلة في أذهان الناس عندما يتعلق الأمر بهذه الحالة. ما هو في الواقع؟

التوحد هو مرض عقلي موجود منذ الطفولة المبكرة ويستمر طوال الحياة. ويتميز بصعوبات بسيطة إلى كبيرة في التفاعل الاجتماعي وتكوين مفاهيم لغوية مجردة. والجزء الحاسم هو أنه غير قابل للشفاء. ومع ذلك، أظهرت دراسة جديدة أن العلاج بالخلايا الجذعية يمكن أن يحقق تحسينات كبيرة لدى الأطفال المصابين بالتوحد.

إنها قصة جرايسي جريجوري، واحدة من 25 طفلًا مصابًا بالتوحد شاركوا في الدراسة التي أجريت في جامعة ديوك في دورهام بولاية نورث كارولينا، والتي استخدمت الخلايا الجذعية للتخفيف من المشكلات المرتبطة بالتوحد. وكانت الفكرة من وراء البحث هي معرفة ما إذا كان نقل دم الحبل السري مع الخلايا الجذعية النادرة يمكن أن يعالج مرض التوحد أو على الأقل يقلل من خطورته.

تم تشخيص إصابة جرايسي بالتوحد في سن الثانية. وعندما علمت والدة جرايسي لأول مرة بالبحث، قامت بالتسجيل على الفور، ولم تكن تعرف ما يمكن توقعه وما لا يمكن توقعه. كانت تلك هي الصعوبة. لقد واجهوا طفلهم المصاب بالتوحد. كان هناك وقت كانت فيه شقيقة جرايسي رايلي تخاف منها بسبب سلوكها الذي لا يمكن السيطرة عليه مثل الضرب والركل. ولكن الآن يعتقد رايلي أن جرايسي "لطيفة ولطيفة للغاية". ولم يصبح ذلك ممكنا إلا بعد العلاج بالخلايا الجذعية.

كان جرايسي على نطاق خفيف إلى متوسط ​​من مرض التوحد. خلال هذه العملية، بدأت جرايسي، التي كانت تبلغ من العمر 5 سنوات، تعاني من نفس الأعراض من الركل والبصق والصراخ وحتى ضرب المعالجين لها. كان من المستحيل تقريبًا إبقائهم جالسين في مكان واحد.

تجاوزت النتائج توقعات والدي جرايسي! يتذكر والداها مدى صعوبة حياتها في ذلك الوقت عندما كانت تستحوذ على 75% من حياتها اليومية، والآن بعد العلاج، لا تستخدم سوى 10% من وقتها اليومي. عندما طُلب منها تقييم تحسنها على مقياس من 1 إلى 10، صنفها والداها بفخر بـ 8/9.

وهي الآن تلتحق بالمدرسة العادية، وتلعب مع أختها وتستمتع بالحياة على أكمل وجه، وهو أمر لم يتخيله والداها أبدًا.

وفقًا لوالدها: "سنقول إننا لا نعتقد أن الدواء قد عالجها. لا تزال ترى بعض المراوغات الصغيرة التي تعاني منها. لكنني أعتقد أنها ساهمت في تسريع منحنى التعلم لديها. لقد جعلها تفعل أشياء لم تكن تفعلها في العادة." وأضافت والدتها: "لقد تحسنت حالتها ونحن ممتنون لذلك - سواء كان ذلك بسبب الخلايا الجذعية أم لا. نحن ممتنون فقط للتغييرات التي حدثت".

وأظهر ثلثا الأطفال المشاركين في الدراسة تحسنا كبيرا. هذه هي نتائج المرحلة الأولى من الدراسة ويتم الآن إعداد مسار أوسع من المستوى الثاني يعد بعلاج طويل الأمد للأطفال المصابين بالتوحد.

لا يزال المشككون يقولون إنه بغض النظر عما يحدث، لا يمكن علاج مرض التوحد، وهناك بعض الأسئلة التي لم تتم الإجابة عليها والتي تحتاج إلى الإجابة عليها قبل الحديث عنها. حتى باحثو جامعة ديوك يعترفون بأن الدراسة لا تزال في مراحلها الأولى وأمامها طريق طويل لتقطعه. لكن بالنسبة لعائلات مثل عائلة غريغوري، فهي تجربة غيرت الحياة.

مستوحاة من ريشا فيرما