Toivon tarinoita - Napanuoraverestä peräisin olevat kantasolut tarjoavat toivoa autismille

Toivon tarinoita - Napanuoraverestä peräisin olevat kantasolut tarjoavat toivoa autismille

Mikä on autismi? Mikä erottaa autistiset ihmiset muista? Mikä aiheuttaa autismia? Ihmisten mielessä on satoja kysymyksiä, kun kyse on tästä tilasta. Mitä se oikeastaan ​​on?

Autismi on mielisairaus, joka on ollut lapsuudesta lähtien ja kestää koko elämän. Sille on ominaista pienet tai suuret vaikeudet sosiaalisessa vuorovaikutuksessa ja abstraktien kielten käsitteiden muodostumisessa. Ja kriittinen osa on, että se on parantumaton. Uusi tutkimus kuitenkin osoittaa, että kantasoluhoito voi tehdä suuria parannuksia autistisilla lapsilla.

Se on tarina Gracie Gregorysta, yhdestä 25 autistisesta lapsesta, jotka osallistuivat tutkimukseen Duken yliopistossa Durhamissa, Pohjois-Carolinassa, joka käytti kantasoluja autismiin liittyvien ongelmien lievittämiseen. Tutkimuksen ideana oli selvittää, voisiko napanuoraveren siirto harvinaisten kantasolujen kanssa parantaa autismia tai ainakin vähentää sen vakavuutta.

Graciella diagnosoitiin autismi 2-vuotiaana. Kun Gracien äiti ensimmäisen kerran sai tietää tutkimuksesta, hän ilmoittautui heti, tietämättä mitä odottaa ja mitä ei. Se oli vaikeus; he kohtasivat autistisen lapsensa. Oli aika, jolloin Gracien sisar Ryleigh pelkäsi häntä hänen hallitsemattoman käyttäytymisensä, kuten lyömisen ja potkimisen, takia. Mutta nyt Ryleigh ajattelee, että Gracie on "erittäin suloinen ja ystävällinen". Ja se tuli mahdolliseksi vasta kantasoluhoidon jälkeen.

Gracien autismiaste oli lievä tai kohtalainen. Prosessin aikana Gracie, joka oli silloin 5-vuotias, alkoi kokea samoja oireita potkimisesta, sylkemisestä, huutamisesta ja jopa terapeuttien lyömisestä. Oli lähes mahdotonta pitää heitä istumassa yhdessä paikassa.

Tulokset ylittivät Gracien vanhempien odotukset! Hänen vanhempansa muistavat kuinka vaikeaa hänen elämänsä oli silloin, kun se vei 75 % hänen päivittäisestä elämästään ja nyt terapian jälkeen hän käyttää vain 10 % päivittäisestä ajastaan. Kun hänen vanhempansa arvioitiin hänen edistymisensä asteikolla 1-10, hän antoi hänelle ylpeänä arvosanan 8/9.

Nyt hän käy yleiskoulua, leikkii siskonsa kanssa ja nauttii elämästä täysillä, mitä hänen vanhempansa eivät koskaan osaneet kuvitella.

Hänen isänsä mukaan: "Sanomme, että emme usko, että se on parantanut häntä. Näet silti joitain pieniä omituisuuksia, joita hänellä on. Mutta mielestäni se on nopeuttanut hänen oppimiskäyrään. Se on saanut hänet tekemään asioita, joita hän ei normaalisti tekisi." Hänen äitinsä lisäsi: "Hän parani ja olemme vain kiitollisia siitä - oli kyse sitten kantasoluista tai ei. Olemme vain kiitollisia tapahtuneista muutoksista."

Kaksi kolmasosaa tutkimukseen osallistuneista lapsista osoitti suurta parannusta. Nämä ovat tutkimuksen ensimmäisen vaiheen tuloksia ja valmisteilla on laajempi toisen tason polku, joka lupaa pitkäaikaista hoitoa autistisille lapsille.

Skeptikot sanovat edelleen, että tapahtuipa mitä tahansa, autismia ei voida parantaa, ja on joitain vastaamattomia kysymyksiä, jotka on ratkaistava ennen kuin siitä ryhdytään puhumaan. Jopa Duke-tutkijat myöntävät, että tutkimus on vielä alkuvaiheessa ja siihen on vielä pitkä matka. Mutta Gregoryn kaltaisille perheille se on elämää muuttava kokemus.

Richa Verman inspiroima