اللبأ لمرض التوحد

اللبأ لمرض التوحد

التوحد، المعروف الآن باسم اضطراب طيف التوحد (ASD)، هو اضطراب نمو منتشر (PDD). إن إدخال اللبأ في النظام اليومي، مع العديد من مكوناته "الغذائية الكاملة"، يمكن أن يكون له تأثير إيجابي كبير على مختلف الإعاقات في مهارات الاتصال والتفاعلات الاجتماعية وأنماط السلوك المقيدة والمتكررة والنمطية.

تعد اضطرابات طيف التوحد أكثر شيوعًا بين الأطفال من بعض الأمراض المعروفة مثل مرض السكري أو انشقاق العمود الفقري أو متلازمة داون. قدرت دراسة حديثة أجريت في الولايات المتحدة أن 3.4 من كل 1000 طفل تتراوح أعمارهم بين 3 إلى 10 سنوات مصابون بالتوحد. الرجال أكثر عرضة للإصابة بالتوحد أربع مرات من النساء.

السمة المميزة لمرض التوحد هي ضعف التفاعل الاجتماعي. حتى في مرحلة الطفولة، قد لا يستجيب الطفل المصاب بالتوحد للآخرين أو قد يركز بشكل مكثف على شيء واحد لفترات طويلة من الزمن مع استبعاد الأشياء الأخرى. يبدو أن بعض الأطفال المتأثرين يتطورون بشكل طبيعي ثم ينسحبون ويصبحون غير مبالين بالمشاركة الاجتماعية. عادةً لا يستجيب الأطفال المصابون بالتوحد أيضًا لأسمائهم وغالبًا ما يتجنبون التواصل البصري مع الآخرين.

ينخرط العديد من الأطفال المصابين بالتوحد في حركات متكررة مثل التأرجح والدوران، أو سلوكيات مسيئة للذات مثل العض أو ضرب الرأس. كما أنهم يميلون إلى التحدث في وقت متأخر عن الأطفال الآخرين وقد يشيرون إلى أنفسهم بدلاً من "أنا" أو "أنا". يتحدث بعض الأطفال المتأثرين بصوت غنائي عن عدد محدود من المواضيع المفضلة، بغض النظر عن اهتمامات الشخص الذي يتحدثون إليه. بالإضافة إلى ذلك، فإنهم عادة لا يعرفون كيفية اللعب بشكل تفاعلي مع الأطفال الآخرين.

يعاني الأطفال المصابون باضطراب طيف التوحد أيضًا من انخفاض حساسية الألم ولكنهم حساسون بشكل غير عادي للصوت أو اللمس أو أي تحفيز حسي آخر. يمكن لبعض الضوضاء - المكنسة الكهربائية، أو رنين الهاتف، أو العاصفة المفاجئة - أن تجعل بعض الأطفال يغطون آذانهم ويصرخون. يجد العديد من الأطفال المتأثرين أن شعور الملابس التي تلامس بشرتهم لا يطاق. يمكن أن تؤدي ردود الفعل غير العادية هذه إلى أعراض سلوكية مثل مقاومة العناق أو الاحتضان.

أشد أشكال اضطرابات طيف التوحد خطورة هي متلازمة ريت واضطراب التفكك في مرحلة الطفولة. تحدث متلازمة ريت بشكل حصري تقريبًا عند النساء، حيث تبلغ نسبة الإصابة بها واحدًا من كل 10.000 إلى 15.000. بعد فترة من النمو، عادة ما بين 6 و 18 شهرا، يتراجع النمو الفكري والاجتماعي للطفل - فهو لم يعد يستجيب لوالديه وينسحب من جميع أشكال الاتصال الاجتماعي. عندما تحدثت توقفت. لا تستطيع التحكم بقدميها؛ وهي تعصر يديها.

بالإضافة إلى الإعاقات السلوكية والاجتماعية، غالبًا ما يعاني الأطفال المصابون باضطرابات طيف التوحد من واحد أو أكثر من المضاعفات التالية.

• الإعاقة العقلية. قد تكون بعض مجالات المهارات عادية، بينما قد يكون بعضها الآخر ضعيفًا بشكل خاص. • النوبات. يصاب واحد من كل أربعة أطفال مصابين بالنوبات، والتي غالبًا ما تبدأ في مرحلة الطفولة المبكرة أو المراهقة. • متلازمة X الهشة. الجزء المعيب من الكروموسوم X هو الشكل الأكثر شيوعًا للإعاقة الذهنية الخلقية، حيث يؤثر على 2-5% من الأفراد المصابين باضطرابات طيف التوحد. • التصلب الحدبي. 1-5% من الأفراد المصابين باضطراب طيف التوحد مصابون بالسل، وهو اضطراب وراثي نادر يتسبب في نمو أورام حميدة في الدماغ والأعضاء الحيوية الأخرى.

أدى الاعتراف بالتوحد كمتلازمة طبية منذ أكثر من 50 عامًا إلى البحث عن عوامل الخطر المسببة. وخلصت مؤسسات بحثية مختلفة إلى أن التسمم بالزئبق هو العامل المسؤول بسبب استخدام مادة الثيميروسال، وهي مادة حافظة تحتوي على الزئبق، في لقاحات الأطفال. لم يتم استخدام الثيميروسال أبدًا كمادة حافظة في بعض لقاحات الأطفال (الحصبة والنكاف وشلل الأطفال) وتمت إزالته من لقاحات أخرى (DPT) قبل بضع سنوات. وعلى الرغم من توقف لقاحات الأطفال عن احتواء الثيميروسال لعدة سنوات، إلا أن معدل الإصابة بالتوحد ارتفع من 0.3 لكل 1000 ولادة عام 1993 إلى 1.5 لكل 1000 ولادة عام 2003؛ التقديرات الحالية تبلغ 3.4 لكل 1000 ولادة.

ويعتقد الآن أن كل من علم الوراثة والبيئة يلعبان دورًا. تشير الدراسات الحديثة إلى أن بعض الأشخاص لديهم استعداد وراثي للإصابة بالتوحد. في العائلات التي لديها طفل مصاب بالتوحد، يبلغ خطر إنجاب طفل ثانٍ مصاب بالاضطراب حوالي 5٪، وهو أكبر من الخطر بالنسبة لعامة السكان. تم تحديد عدد من الجينات المرتبطة بهذا الاضطراب. حددت دراسة حديثة في جامعة شيكاغو وجود حذف صغير على كروموسوم معين في العائلات المتضررة. يمثل الحذف الصغير فقدان حوالي 25 جينًا معروفًا، 12 منها جزء من شبكة جينية واحدة تتضمن الجينات المشاركة في الإشارات والتفاعل من خلية إلى أخرى. يتم التعبير عن ثلاثة من هذه الجينات على الأقل بشكل أساسي في الدماغ ويعتقد أنها تؤثر على السلوك. وقد حددت الدراسات التي أجريت في مؤسسات أخرى الحذف الجزئي على الكروموسومات الأخرى مع عواقب مماثلة في الأسر المتضررة.

وقد وجدت دراسات أخرى أجريت على أشخاص يعانون من اضطرابات طيف التوحد وجود مخالفات في مناطق متعددة من الدماغ. كما تبين أن الأفراد المتضررين لديهم مستويات غير طبيعية من بعض الناقلات العصبية الكيميائية مثل السيروتونين والجلوتاثيون في الدماغ. تشير التشوهات مجتمعة إلى أن اضطرابات طيف التوحد يمكن أن تنجم عن اضطراب مبكر في نمو الدماغ لدى الجنين، بسبب عيوب في الجينات التي تتحكم في نمو الدماغ وتنظم كيفية تواصل الخلايا العصبية مع بعضها البعض. ومن الممكن أن يكون نمو الرأس المفاجئ والسريع علامة إنذار مبكر تؤدي إلى التشخيص والتدخل المبكر.

غالبًا ما تكون حياة الشخص المصاب باضطراب طيف التوحد أكثر تعقيدًا بسبب ردود الفعل التحسسية تجاه الأطعمة المختلفة. في وقت ما، كان يُعتقد أن ردود الفعل التحسسية هذه، خاصة تجاه الغلوتين وبعض البروتينات الموجودة في منتجات الألبان، هي سبب الاضطرابات. ونتيجة لذلك، تم تطوير أنظمة غذائية خاصة والترويج لها بشكل خاطئ على أنها "علاجات" للاضطرابات. قد يكون من المضاعفات الأخرى تكرار حدوث التهابات الجهاز الهضمي بالكائنات الحية التي تشكل جزءًا من النباتات الطبيعية، وخاصة الخميرة (أنواع المبيضات). ويبدو أن هذه المشاكل تشير إلى أن الجهاز المناعي قد يتعرض للخطر أيضًا لدى بعض، إن لم يكن كل، الأفراد المصابين باضطراب طيف التوحد.

فوائد اللبأ البقري

اللبأ مادة مذهلة تعكس، مثل العديد من الأشياء الأخرى في الطبيعة، التطور التطوري لتركيبة فريدة تلبي احتياجات النسل المقصود منها. يحدث اللبأ الأكثر تميزًا بين أنواع الثدييات في الماشية، حيث لا يتم نقل المواد البيولوجية عبر المشيمة إلى الجنين النامي، ويوجد في اللبأ كل ما هو ضروري لنمو ذرية صحية ومنتجة. على هذا النحو، يوفر اللبأ البقري موردًا متخصصًا يقدم أوسع نطاق ممكن من المواد النشطة بيولوجيًا التي يمكن أن تعزز تطوير كتلة الجسم الصحية، وضمان التمثيل الغذائي الفعال والكفء، ودعم تنشيط وصيانة نظام مناعة يعمل بكامل طاقته وقادر على مكافحة الإهانات المحتملة من الكائنات الحية الدقيقة وغيرها من المصادر الضارة. يتوافق اللبأ البقري أيضًا مع كل الأنواع تقريبًا ويمكنه بسهولة توفير فوائده الكاملة للبشر من خلال المكملات الغذائية الروتينية دون آثار ضارة كبيرة.

قد توفر المكونات النشطة الموجودة في اللبأ البقري عالي الجودة عالي الجودة فوائد كبيرة للأفراد الذين يعانون من اضطرابات طيف التوحد.

نقص الجلوتاثيون

بالإضافة إلى دوره كناقل عصبي، يعد الجلوتاثيون أحد أهم مضادات الأكسدة التي تنتجها الخلية. ويشارك بشكل مباشر في تحييد الجذور الحرة ومركبات الأكسجين التفاعلية ويحافظ على مضادات الأكسدة الأخرى مثل الفيتامينات C و E في شكلها النشط. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يتفاعل الجلوتاثيون مع العديد من المواد العضوية وغير العضوية ويساعد الجسم على إزالة السموم.

الجلوتاثيون الذي يتم تناوله عن طريق الفم له امتصاص ضئيل وبالتالي يجب إنتاجه داخل الخلية. وهو ثلاثي الببتيد يتكون من ثلاثة أحماض أمينية، السيستين، الجلايسين وحمض الجلوتاميك. يتوفر كل من الجلايسين وحمض الجلوتاميك بسهولة في النظام الغذائي لمعظم الناس، ولكن السيستين ليس كذلك، مما يجعله المادة التي تحدد معدل تكوين الجلوتاثيون داخل الخلية. باعتباره حمضًا أمينيًا حرًا، من المحتمل أن يكون السيستين سامًا ويتحلل في الجهاز الهضمي والدم. الشكل الأكثر ثباتًا لهذا الحمض الأميني هو السيستين، وهو عبارة عن جزيئين من السيستين مرتبطان معًا بواسطة رابطة ثاني كبريتيد. لا يتم تفكيك السيستين بواسطة حمض المعدة أو الإنزيمات المحللة للبروتين ويتم امتصاصه بسهولة. يتم اختزاله بسرعة إلى جزيئين من السيستين عند دخوله إلى الخلية. وبالإضافة إلى ذلك، يمكن للسيستين عبور حاجز الدم في الدماغ.

تعد بروتينات الألبومين واللاكتوفيرين واللاكتالبومين، الموجودة بكميات كبيرة في اللبأ البقري الحلب الأول، مصادر ممتازة للسيستين. تكون كمية الألبومين أعلى في اللبأ الأول للحلب وتنخفض بمرور الوقت بعد الولادة. يحتوي الحليب الانتقالي، الذي يتم الحصول عليه بعد 96 ساعة (4 أيام) من ولادة العجل، على حوالي 20٪ فقط من الألبومين الموجود في اللبأ الأول للماشية الذي يتم أخذه خلال 6 ساعات من الولادة. وبالتالي، فإن الحلب الأول لللبأ البقري الذي يتم الحصول عليه خلال 6 ساعات من ولادة العجل يحتوي على ما يقرب من 5 أضعاف الألبومين الموجود في الحليب، وبالتالي يساهم بما لا يقل عن 5 مرات أكثر من السيستين من الألبومين مقارنة بالحليب.

نقص الجهاز المناعي

في وقت مبكر جدًا من الحياة، يتم إنشاء أساس الجهاز المناعي في بنية صغيرة تشبه الغدة في الجزء العلوي من الصدر تسمى الغدة الصعترية. داخل هذه البنية، تنضج الخلايا التي تحدد نوع الاستجابة المناسبة التي يجب أن يقوم بها الجهاز المناعي بعد الإصابة، سواء من الكائنات الحية الدقيقة الغازية أو عن طريق مسببات الحساسية. تنظم خلايا الغدة الصعترية أيضًا جودة وشدة هذه الاستجابة.

يعد اللبأ مصدرًا رائعًا للمواد الضرورية لتقوية ودعم جهاز المناعة، وتحفيز نمو وإصلاح الخلايا والأنسجة. وضمان التمثيل الغذائي الفعال والكفء للعناصر الغذائية. ومع ذلك، من المهم جدًا أن ندرك أنه ليست جميع منتجات اللبأ متساوية، وعلى الرغم من ادعاءات الشركات المصنعة لها، لا تحتوي جميعها على جميع المكونات المفيدة بتركيز مثالي. وفي كثير من الحالات تم العبث بها وربما فقدت بعض المكونات الأساسية. عند اختيار منتج اللبأ، من المهم التأكد من أنه مصنوع فقط من الحلب الأول لللبأ البقري الذي تم جمعه خلال 6 ساعات من ولادة العجل وأن اللبأ “كامل” وأنه لم تتم إزالة أي من مكوناته، بما في ذلك الدهون.

مستوحاة من الدكتور أنتوني كلينسميث