Jaunpiens autismam

Jaunpiens autismam

Autisms, tagad labāk pazīstams kā autisma spektra traucējumi (ASD), ir visaptverošs attīstības traucējums (PDD). Jaunpiena iekļaušana ikdienas režīmā ar daudzām “veselas pārtikas” sastāvdaļām var būtiski pozitīvi ietekmēt dažādus komunikācijas prasmju, sociālās mijiedarbības un ierobežotas, atkārtotas un stereotipiskas uzvedības modeļus.

Autisma spektra traucējumi ir biežāk sastopami bērnu populācijā nekā dažas labāk zināmas slimības, piemēram, diabēts, mugurkaula bifida vai Dauna sindroms. Nesenā ASV veiktā pētījumā tika lēsts, ka 3,4 no 1000 bērniem vecumā no 3 līdz 10 gadiem ir autisms. Vīriešiem ir četras reizes lielāka iespēja saslimt ar autismu nekā sievietēm.

Autisma pazīme ir traucēta sociālā mijiedarbība. Pat zīdaiņa vecumā mazulis ar autismu var nereaģēt uz cilvēkiem vai var ilgstoši koncentrēties uz vienu objektu, izslēdzot citus. Šķiet, ka daži skartie bērni attīstās normāli un pēc tam atkāpjas un kļūst vienaldzīgi pret sociālo iesaistīšanos. Bērni ar autismu arī parasti nereaģē uz savu vārdu un bieži izvairās no acu kontakta ar citiem cilvēkiem.

Daudzi bērni ar autismu nodarbojas ar atkārtotām kustībām, piemēram, šūpošanos un griešanos, vai uz sevi aizskarošu uzvedību, piemēram, košanu vai sišanu ar galvu. Viņi arī mēdz runāt vēlāk nekā citi bērni un var atsaukties uz sevi, nevis "es" vai "es". Daži ietekmētie bērni dziesmas balsī runā par ierobežotu iecienītāko tēmu skaitu, neņemot vērā tās personas intereses, ar kuru viņi runā. Turklāt viņi parasti nezina, kā interaktīvi spēlēties ar citiem bērniem.

Bērniem ar autisma spektra traucējumiem ir arī samazināta sāpju jutība, bet tie ir neparasti jutīgi pret skaņu, pieskārienu vai citu maņu stimulāciju. Daži trokšņi — putekļu sūcējs, zvana tālrunis vai pēkšņa vētra — var likt bērniem aizklāt ausis un kliegt. Daudzi no skartajiem bērniem uzskata, ka sajūta, ka apģērbs pieskaras viņu ādai, ir nepanesams. Šīs neparastās reakcijas var izraisīt uzvedības simptomus, piemēram, izturību pret apskāvieniem vai glāstīšanu.

Smagākās autisma spektra traucējumu formas ir Reta sindroms un bērnības dezintegrācijas traucējumi. Reta sindroms rodas gandrīz tikai sievietēm, ar sastopamību viens no 10 000 līdz 15 000. Pēc attīstības perioda, parasti no 6 līdz 18 mēnešiem, bērna intelektuālā un sociālā attīstība regresē – viņš vairs nereaģē uz vecākiem un norobežojas no visiem sociālajiem kontaktiem. Kad viņa ir runājusi, viņa apstājas; viņa nevar kontrolēt savas kājas; un viņa sagriež rokas.

Papildus uzvedības un sociālajiem traucējumiem bērniem ar autisma spektra traucējumiem bieži ir viena vai vairākas šādas komplikācijas.

• Garīga invaliditāte. Dažas prasmju jomas var būt normālas, bet citas var būt īpaši vājas. • Krampji. Katram ceturtajam skartajam bērnam rodas krampji, kas bieži sākas agrā bērnībā vai pusaudža gados. • Trauslā X sindroms. Bojāts X hromosomas segments ir visizplatītākais iedzimtas intelektuālās attīstības traucējumu veids, kas skar 2–5% cilvēku ar autisma spektra traucējumiem. • Tuberozā skleroze. 1-5% cilvēku ar autisma spektra traucējumiem ir tuberkuloze, reta ģenētiska slimība, kas izraisa labdabīgu audzēju augšanu smadzenēs un citos dzīvībai svarīgos orgānos.

Autisma atzīšana par medicīnisku sindromu pirms vairāk nekā 50 gadiem lika meklēt cēloņsakarības riska faktorus. Dažādas pētniecības iestādes secināja, ka saindēšanās ar dzīvsudrabu bija atbildīgais līdzeklis, jo bērnu vakcīnās tika izmantots timerosāls, uz dzīvsudrabu balstīts konservants. Timerosal nekad netika izmantots kā konservants dažās bērnības vakcīnās (masalas, cūciņš, poliomielīts), un pirms dažiem gadiem tas tika izņemts no citām (DPT). Neskatoties uz to, ka bērnu vakcīnas jau vairākus gadus vairs nesatur timerosālu, autisma biežums pieauga no 0,3 uz 1000 dzimušajiem 1993. gadā līdz 1,5 uz 1000 dzimušajiem 2003. gadā; pašreizējās aplēses ir 3,4 uz 1000 dzimušajiem.

Tagad tiek uzskatīts, ka nozīme ir gan ģenētikai, gan videi. Jaunākie pētījumi liecina, ka dažiem cilvēkiem ir ģenētiska nosliece uz autismu. Ģimenēs, kurās ir bērns ar autismu, risks piedzimt otram bērnam ar šo traucējumu ir aptuveni 5%, kas ir lielāks nekā vispārējai populācijai. Ir identificēti vairāki ar šo traucējumu saistīti gēni. Nesen veiktais pētījums Čikāgas Universitātē identificēja mikrodelāciju konkrētā hromosomā skartajās ģimenēs. Mikrodelācija atspoguļoja aptuveni 25 zināmu gēnu zudumu, no kuriem 12 ir daļa no viena ģenētiskā tīkla, kas ietver gēnus, kas iesaistīti šūnu-šūnu signalizācijā un mijiedarbībā. Vismaz trīs no šiem gēniem galvenokārt izpaužas smadzenēs, un tiek uzskatīts, ka tie ietekmē uzvedību. Citās iestādēs veiktie pētījumi ir identificējuši mikrodelecijas citās hromosomās ar līdzīgām sekām skartajās ģimenēs.

Citi pētījumi ar cilvēkiem ar autisma spektra traucējumiem ir atklājuši pārkāpumus vairākos smadzeņu reģionos. Ir pierādīts, ka skartajām personām smadzenēs ir patoloģisks noteiktu ķīmisko neirotransmiteru, piemēram, serotonīna un glutationa, līmenis. Kombinētās novirzes liecina, ka autisma spektra traucējumi var rasties no agrīna smadzeņu attīstības traucējumiem auglim, ko izraisa gēnu defekti, kas kontrolē smadzeņu augšanu un regulē neironu savstarpējo saziņu. Iespējams, ka pēkšņa, strauja galvas augšana ir agrīna brīdinājuma zīme, kas noved pie agrīnas diagnostikas un iejaukšanās.

Cilvēka ar autisma spektra traucējumiem dzīvi bieži var vēl vairāk sarežģīt alerģiskas reakcijas uz dažādiem pārtikas produktiem. Savulaik tika uzskatīts, ka šādas alerģiskas reakcijas, īpaši pret lipekli un dažiem piena produktos atrodamiem proteīniem, bija traucējumu cēlonis. Rezultātā ir izstrādātas īpašas diētas, kuras tiek maldīgi reklamētas kā “ārstniecības līdzeklis” pret traucējumiem. Vēl viena komplikācija var būt biežas kuņģa-zarnu trakta infekcijas ar organismiem, kas ir daļa no dabiskās floras, īpaši rauga (Candida sugas). Šīs problēmas, šķiet, norāda, ka imūnsistēma var būt apdraudēta arī dažiem, ja ne visiem, indivīdiem ar autisma spektra traucējumiem.

Liellopu jaunpiena priekšrocības

Jaunpiens ir pārsteidzošs materiāls, kas, tāpat kā daudzas citas lietas dabā, atspoguļo unikālas kompozīcijas evolūcijas attīstību, kas atbilst to pēcnācēju vajadzībām, kam tas ir paredzēts. No zīdītāju sugām unikālākais jaunpiens rodas liellopiem, kur bioloģisko vielu pārnešana pa placentu uz augļa attīstību nenotiek un jaunpienā atrodas viss nepieciešamais veselīgu, produktīvu pēcnācēju attīstībai. Kā tāds liellopu jaunpiens ir specializēts resurss, kas piedāvā pēc iespējas plašāku bioloģiski aktīvo vielu spektru, kas var veicināt veselīgas ķermeņa masas veidošanos, nodrošināt efektīvu un efektīvu vielmaiņu, kā arī atbalstīt pilnībā funkcionējošas imūnsistēmas aktivizēšanu un uzturēšanu, kas spēj cīnīties pret iespējamiem mikroorganismu un citu kaitīgu avotu radītiem apvainojumiem. Liellopu jaunpiens ir saderīgs arī ar gandrīz visām sugām un var viegli nodrošināt cilvēkiem visas tā priekšrocības, regulāri papildinot uzturu, bez ievērojamas nelabvēlīgas ietekmes.

Aktīvās sastāvdaļas, kas ietvertas augstas kvalitātes pirmajā slaucamo liellopu jaunpienā, var sniegt ievērojamu labumu personām ar autisma spektra traucējumiem.

Glutationa deficīts

Papildus savai neirotransmitera lomai glutations ir vissvarīgākais antioksidants, ko ražo šūna. Tas ir tieši iesaistīts brīvo radikāļu un reaktīvo skābekļa savienojumu neitralizēšanā un uztur citus antioksidantus, piemēram, vitamīnus C un E to aktīvajā formā. Turklāt glutations var mijiedarboties ar daudzām organiskām un neorganiskām vielām un palīdzēt organismam detoksicēt.

Glutationam, kas tiek uzņemts iekšķīgi, ir niecīga uzsūkšanās, tāpēc tas jāveido šūnā. Tas ir tripeptīds, kas sastāv no trim aminoskābēm, cisteīna, glicīna un glutamīnskābes. Gan glicīns, gan glutamīnskābe ir viegli pieejami lielākajā daļā cilvēku uzturā, bet cisteīns nav, padarot to par ātrumu ierobežojošu vielu glutationa veidošanās šūnā. Kā brīva aminoskābe cisteīns ir potenciāli toksisks un tiek sadalīts kuņģa-zarnu traktā un asinīs. Šīs aminoskābes stabilākā forma ir cistīns, divas cisteīna molekulas, kas savienotas kopā ar disulfīda saiti. Cistīnu nesadala kuņģa skābe vai proteolītiskie enzīmi, un tas viegli uzsūcas. Kad tas nonāk šūnā, tas ātri tiek samazināts līdz divām cisteīna molekulām. Turklāt cistīns var šķērsot hematoencefālisko barjeru.

Olbaltumvielas albumīns, laktoferīns un laktalbumīns, ko ievērojamā daudzumā satur pirmajā slaucamo liellopu jaunpienā, ir lieliski cistīna resursi. Albumīna daudzums ir visaugstākais pirmajā slaukšanas jaunpienā un pēc piedzimšanas laika gaitā samazinās. Pārejas piens, kas iegūts 96 stundas (4 dienas) pēc teļa piedzimšanas, satur tikai aptuveni 20% albumīna, kas atrodas liellopu pirmajā slaukšanas jaunpienā, kas uzņemts 6 stundu laikā pēc piedzimšanas. Tādējādi liellopu jaunpiena pirmā slaukšana, kas iegūta 6 stundu laikā pēc teļa piedzimšanas, satur aptuveni 5x vairāk albumīna nekā piens, un tādējādi tas nodrošina vismaz 5x vairāk cistīna no albumīna nekā piens.

Imūnsistēmas trūkums

Ļoti agrīnā dzīves posmā imūnsistēmas pamats ir izveidots nelielā dziedzerim līdzīgā struktūrā krūškurvja augšdaļā, ko sauc par aizkrūts dziedzeri. Šajā struktūrā nobriest šūnas, kas nosaka atbilstošu reakcijas veidu, kas imūnsistēmai jāveido pēc apvainojuma neatkarīgi no tā, vai to izraisījis invazīvs mikroorganisms vai alergēns. Šūnas no aizkrūts dziedzera arī regulē šīs reakcijas kvalitāti un intensitāti.

Jaunpiens ir pārsteidzošs vielu avots, kas nepieciešams imūnsistēmas stiprināšanai un atbalstam, kā arī šūnu un audu attīstības un atjaunošanas veicināšanai. un nodrošināt efektīvu un iedarbīgu uzturvielu metabolismu. Tomēr ir ļoti svarīgi apzināties, ka ne visi jaunpiena produkti ir radīti vienādi un, neskatoties uz to ražotāju apgalvojumiem, ne visi no tiem satur visas labvēlīgās sastāvdaļas optimālā koncentrācijā. Daudzos gadījumos tie ir bojāti, un tiem var trūkt dažas būtiskas sastāvdaļas. Izvēloties jaunpiena produktu, ir svarīgi, lai tas būtu izgatavots tikai no pirmās slaukšanas no liellopu jaunpiena, kas savākts 6 stundu laikā pēc teļa piedzimšanas, un jaunpiens ir “pilnīgs” un nav atdalīts neviens no komponentiem, tostarp tauki.

Iedvesmojoties no doktora Entonija Kleinsmita