Novi predlogi zakona v senatu Mississippija zahtevajo zavarovanje za avtizem

Novi predlogi zakona v senatu Mississippija zahtevajo zavarovanje za avtizem

Zakoni senata Mississippija bodo od zavarovalnic zahtevali, da ponudijo kritje za zdravljenje avtizma

Roditi se z avtizmom je izziv. Situacija je izziv tudi za starše otrok z avtizmom. Če zdravstveno zavarovanje staršev ne krije zdravljenja avtizma, lahko postane skoraj nepremostljiv izziv. Večina ameriških zveznih držav je že sprejela politike, ki od zdravstvenih zavarovalnic zahtevajo, da zagotovijo določeno kritje za diagnozo in zdravljenje avtizma.

Zdravstveno zavarovanje za zdravljenje avtizma se razlikuje v vsaki državi

Vendar se ti zakoni razlikujejo glede na državo. Nekatere države omejujejo znesek, ki ga je mogoče porabiti za enega otroka na leto ali vse življenje. Nekatere države dajejo več denarja za zdravljenje mlajših otrok kot starejših. Drugi zahtevajo, da se otroku postavi diagnoza do osmega leta, da se pokrije avtizem. Kot lahko zlahka vidite, bi bilo veliko teh državnih zakonov potrebno nekaj izboljšati. Najtežja bitka pa je boj z državami, ki ne zahtevajo kritja za otroke z avtizmom.

Na žalost je Mississippi ena takih držav. Vendar pa obstaja kanček upanja. V Mississippiju so uvedli dva zakona, ki zahtevata, da zdravstvene zavarovalnice Mississippija krijejo preglede, diagnozo in zdravljenje avtizma za otroke z avtizmom do starosti 21 let.

Trenutna prizadevanja Mississippija za dokončanje zdravljenja avtizma

Čeprav so zakonodajalci Mississippija glasovali o podobnih zakonih, niso sprejeli nobenega od njih. Tokrat pa ima državna skupnost za avtizem morda boljše možnosti, da zavarovalnicam podeli mandat za kritje postopkov presejanja, diagnoze in zdravljenja avtizma. Državni sekretar Mississippija Delbert Hosemann ima triletnega vnuka z avtizmom. Njegova osebna izkušnja z avtizmom bo morda pomagala prepričati njegove kolege o potrebi po učinkovitem zdravljenju tega stanja.

Poleg tega se je letos več zagovorniških organizacij v skupnosti za avtizem bolj vključilo v boj. Autism Speaks in druge organizacije so odkrito podprle te zakone. V državi z ocenjenimi 10.000 avtističnimi otroki je to sodelovanje nujno potrebno.

Če bodo ti zakoni sprejeti, bo država od podjetij, ki nudijo zdravstveno zavarovanje, zahtevala, da zagotovijo preglede, diagnozo in zdravljenje otrok z avtizmom do 21. leta starosti. Poleg farmacevtske oskrbe je zajeta tudi psihiatrična in psihološka oskrba. Zajetih je tudi do 25 ur uporabne analize vedenja, dobro dokumentirane in učinkovite metode zdravljenja, ki dokazano pomaga otrokom z avtizmom uspeti v odrasli dobi.

Predlogi zakonov bodo ustvarili postopek nadzora, ki bo otrokom z avtizmom pomagal do kakovostne oskrbe. Ustanovljen bo državni odbor za avtizem, ki bo podeljeval in odvzemal licence izvajalcem uporabne analize vedenja. Uredili bodo tudi licenciranje strokovnjakov za zdravljenje avtizma in preverjali kršitve.

Brez zavarovanja je težko dobiti pomoč pri avtizmu

Brez zavarovanja je skrb za otroka z avtizmom težka pot. Starši so se zelo potrudili, da bi dobili zdravljenje, ki ga potrebujejo. Delo s skrajšanim delovnim časom lahko staršem prepreči, da bi potrebovali odmore ali čas za družino, vendar je potreba po zdravljenju tako velika, da so starši pripravljeni narediti vse, kar je potrebno, da svojim otrokom zagotovijo pomoč, ki jo potrebujejo.

Zavarovalnina za avtizem je dolgoročna naložba v prihodnost Mississippija

Nekateri zakonodajalci Mississippija so morda zaskrbljeni zaradi stroškov kritja avtizma za otroke v državi. To kratkovidno razmišljanje ne upošteva dolgoročne finančne koristi kritja za avtizem. Glede na študijo iz leta 2007, izvedeno v bližnji zvezni državi Teksas, lahko zgodnje vedenjsko zdravljenje avtizma prihrani 208.500 $ za vsakega otroka, starejšega od 18 let izobraževanja. Docent dr. Keith Radley z univerze Southern Mississippi je na teksaško študijo opozoril varčne prebivalce Misisipija v upanju, da bodo ubrali dolgoročen pristop k finančnim koristim sprejemanja zakonov.

Tudi najbolj konzervativne ocene kažejo, da je v državi vsaj 4500 otrok z motnjo avtističnega spektra. Samo s tem številom otrok bi lahko država prihranila 935 milijonov dolarjev samo s sprejetjem zakona, ki zahteva zavarovalno kritje za zgodnje vedenjske posege. Te številke ne prihajajo od zagovornikov avtizma, ampak od centrov za nadzor bolezni (CDC) in Nacionalnega združenja virov in napotitvenih agencij za varstvo otrok (NACCRRA).

Še pomembneje pa je, da lahko zdravljenje pozitivno vpliva na državne otroke z avtizmom. S to pomočjo lahko uresničijo svoj velik potencial, se vpišejo na univerze in poklicne šole ter prispevajo k ogromni množici talentov ameriške delovne sile.

Navdih Paul Napier, MA, BCBA