Nové návrhy zákonů v Senátu Mississippi vyžadují pojištění autismu

Nové návrhy zákonů v Senátu Mississippi vyžadují pojištění autismu

Zákony o Mississippi Senátu budou vyžadovat, aby pojišťovny nabízely krytí léčby autismu

Narodit se s autismem je náročné. Situace je výzvou i pro rodiče dětí s autismem. Pokud zdravotní pojištění rodičů nehradí léčbu autismu, může se stát téměř nepřekonatelnou výzvou. Většina států USA již přijala zásady, které vyžadují, aby zdravotní pojišťovny poskytovaly určité krytí pro diagnostiku a léčbu autismu.

Zdravotní pojištění pro léčbu autismu se v každém státě liší

Tyto zákony se však v jednotlivých státech liší. Některé státy omezují částku, kterou lze utratit za jedno dítě za rok nebo za život. Některé státy poskytují více peněz na léčbu mladších dětí než starších. Jiné vyžadují, aby bylo dítě diagnostikováno do osmi let, aby se pokryl autismus. Jak lze snadno vidět, mnoho z těchto státních zákonů by mohlo přinést určité zlepšení. Nejtěžší bitva je však boj se státy, které nevyžadují pokrytí dětí s autismem.

Jedním takovým státem je bohužel Mississippi. Je tu však jiskřička naděje. V Mississippi byly předloženy dva zákony, které by vyžadovaly, aby zdravotní pojišťovny v Mississippi pokrývaly screening, diagnostiku a léčbu autismu pro děti postižené autismem do věku 21 let.

Současná snaha Mississippi dokončit léčbu autismu

Přestože zákonodárci z Mississippi o podobných zákonech hlasovali, žádný z nich neprošel. Tentokrát však může mít státní autistická komunita větší šanci dát pojistitelům mandát k pokrytí screeningových postupů, diagnostiky a léčby autismu. Ministr zahraničí Mississippi Delbert Hosemann má tříletého vnuka s autismem. Jeho osobní zkušenost s autismem může pomoci přesvědčit jeho kolegy o nutnosti účinné léčby tohoto stavu.

V tomto roce se navíc do boje více zapojilo více zájmových skupin v komunitě autistů. Autism Speaks a další organizace tyto zákony otevřeně podpořily. Ve státě s odhadovaným počtem 10 000 autistických dětí je toto společné úsilí naléhavě potřeba.

Pokud tyto zákony projdou, bude stát vyžadovat od společností, které nabízejí zdravotní pojištění, aby kryly screening, diagnostiku a léčbu dětí s autismem do 21 let. Pokud bude nový zákon schválen, bude se vztahovat na všechny osvědčené typy péče na pomoc dětem s autismem. Kromě lékárenské péče je hrazena i péče psychiatrická a psychologická. Pokryto je také až 25 hodin aplikované analýzy chování, dobře zdokumentované a účinné léčebné metody, která pomáhá dětem s autismem uspět v dospělosti.

Návrhy zákonů vytvoří proces dohledu, který dětem s autismem pomůže získat kvalitní péči. Bude zřízena státní rada pro autismus, která bude udělovat a odebírat licence praktikům aplikované analýzy chování. Budou také regulovat udělování licencí odborníkům na léčbu autismu a kontrolovat jejich porušování.

Bez pojištění je těžké získat pomoc pro autismus

Bez pojištění je péče o dítě s autismem náročná cesta. Rodiče vynaložili extrémní úsilí, aby dostali léčbu, kterou potřebují. Práce na částečný úvazek mohou rodičům zabránit v tom, aby potřebovali prostoje nebo čas strávený s rodinou, ale potřeba léčby je tak velká, že rodiče jsou ochotni udělat cokoliv, aby svým dětem dostali potřebnou pomoc.

Pojištění autismu je dlouhodobou investicí do budoucnosti Mississippi

Někteří zákonodárci z Mississippi mohou mít obavy z nákladů na pokrytí autismem pro děti státu. Toto krátkozraké myšlení ignoruje dlouhodobý finanční přínos pokrytí autismem. Podle studie z roku 2007 provedené v nedalekém státě Texas může včasná behaviorální léčba autismu ušetřit 208 500 dolarů za každé dítě starší 18 let. Profesor University of Southern Mississippi Dr. Keith Radley upozornil na texaskou studii spořivé obyvatele Mississippi v naději, že budou mít dlouhodobý přístup k finančním výhodám přijímání zákonů.

I ty nejkonzervativnější odhady ukazují, že ve státě je nejméně 4500 dětí s poruchou autistického spektra. Právě s tímto počtem dětí by stát mohl ušetřit 935 milionů dolarů pouhým přijetím zákona, který by vyžadoval pojistné krytí pro včasné zásahy do chování. Tato čísla nepocházejí od zastánců autismu, ale od Centers for Disease Control (CDC) a Národní asociace agentur pro péči o děti a doporučení (NACCRRA).

Ještě důležitější je, že léčba může mít pozitivní dopad na děti státu postižené autismem. S touto pomocí mohou realizovat svůj velký potenciál, zapsat se na univerzity a odborné školy a přispět k obrovské zásobě talentů americké pracovní síly.

Inspirováno Paulem Napierem, MA, BCBA