Nye lovforslag i Mississippi Senatet kræver forsikringsdækning for autisme

Nye lovforslag i Mississippi Senatet kræver forsikringsdækning for autisme

Mississippi Senatets lovforslag vil kræve, at forsikringsselskaber tilbyder dækning for autismebehandling

At blive født med autisme er udfordrende. Situationen er også en udfordring for forældre til børn med autisme. Det kan blive en nærmest uoverkommelig udfordring, hvis forældrenes sygesikring ikke dækker autismebehandling. De fleste amerikanske stater har allerede vedtaget politikker, der kræver, at sygeforsikringsselskaber yder en vis dækning til diagnosticering og behandling af autisme.

Sygesikring for autismebehandling varierer i hver stat

Disse love varierer dog fra stat til stat. Nogle stater begrænser det beløb, der kan bruges på et enkelt barn om året eller for livet. Nogle stater giver flere penge til behandling af yngre børn end ældre. Andre kræver, at et barn bliver diagnosticeret i en alder af otte for at dække autisme. Som man let kan se, kunne mange af disse statslove bruge en vis forbedring. Den hårdeste kamp er dog at kæmpe mod stater, der ikke kræver dækning for børn med autisme.

Desværre er Mississippi en sådan stat. Der er dog et glimt af håb. To lovforslag er blevet indført i Mississippi, der ville kræve, at Mississippi-sygeforsikringsselskaber dækker autismescreening, diagnose og behandling for børn ramt af autisme op til 21 år.

Mississippis nuværende stræben efter at fuldføre autismebehandling

Selvom Mississippi-lovgivere har stemt om lignende lovforslag, har de ikke vedtaget nogen af ​​dem. Denne gang kan statens autismesamfund dog have en bedre chance for at give forsikringsselskaberne mandat til at dække autismescreeningsprocedurer, diagnose og behandling. Mississippis udenrigsminister Delbert Hosemann har et tre-årigt barnebarn med autisme. Hans personlige erfaring med autisme kan være med til at overbevise hans kolleger om behovet for effektiv behandling af tilstanden.

Derudover er flere fortalergrupper i autismesamfundet blevet mere involveret i kampen i år. Autism Speaks og andre organisationer har åbent støttet disse love. I en stat med anslået 10.000 autistiske børn er denne samarbejdsindsats et presserende behov.

Hvis disse love vedtages, vil staten kræve, at virksomheder, der tilbyder sygeforsikring, dækker screening, diagnose og behandling af børn med autisme op til 21 år. Hvis den vedtages, vil den nye lov dække alle dokumenterede former for pleje til at hjælpe børn med autisme. Ud over den farmaceutiske pleje dækkes også psykiatrisk og psykologisk pleje. Op til 25 timers Applied Behavior Analysis, en veldokumenteret og effektiv behandlingsmetode, der har vist sig at hjælpe børn med autisme med at få succes i voksenlivet, er også dækket.

Lovforslagene vil skabe en tilsynsproces for at hjælpe børn med autisme med at modtage kvalitetspleje. Et statsligt autismenævn vil blive oprettet for at tildele og tilbagekalde tilladelser til udøvere af anvendt adfærdsanalyse. De vil også regulere tilladelsen til autismebehandlingsprofessionelle og kontrollere for krænkelser.

Uden forsikring er det svært at få hjælp til autisme

Uden forsikring er det en vanskelig rejse at tage sig af et barn med autisme. Forældre er gået langt for at få den behandling, de har brug for. Deltidsjob kan forhindre forældre i at få brug for nedetid eller familietid, men behovet for behandling er så stort, at forældre er villige til at gøre, hvad der skal til for at få deres børn den hjælp, de har brug for.

Autismeforsikring er en langsigtet investering i Mississippis fremtid

Nogle Mississippi-lovgivere kan være bekymrede over omkostningerne ved autismedækning for statens børn. Denne kortsigtede tænkning ignorerer den langsigtede økonomiske fordel ved autismedækning. Ifølge en undersøgelse fra 2007 udført i den nærliggende stat Texas, kan tidlig adfærdsbehandling for autisme spare $208.500 for hvert barn over 18 års uddannelse. University of Southern Mississippi assisterende professor Dr. Keith Radley, gjorde Texas-undersøgelsen opmærksom på sparsommelige Mississippianere i håb om, at de ville tage en langsigtet tilgang til de økonomiske fordele ved at vedtage lovene.

Selv de mest konservative skøn viser, at der er mindst 4.500 børn med autismespektrumforstyrrelse i staten. Med netop det antal børn kunne staten spare 935 millioner dollars blot ved at vedtage loven om at kræve forsikringsdækning for tidlige adfærdsmæssige indgreb. Disse tal kommer ikke fra autismefortalere, men fra Centers for Disease Control (CDC) og National Association of Child Care Resource and Referral Agencies (NACCRRA).

Endnu vigtigere er det, at behandlingen kan have en positiv indvirkning på statens børn, der er ramt af autisme. Med denne hjælp kan de realisere deres store potentiale, tilmelde sig universiteter og erhvervsskoler og bidrage til den enorme talentmasse af Amerikas arbejdsstyrke.

Inspireret af Paul Napier, MA, BCBA