Novi prijedlozi zakona u Senatu Mississippija zahtijevaju osiguranje za autizam

Novi prijedlozi zakona u Senatu Mississippija zahtijevaju osiguranje za autizam

Zakoni Senata Mississippija zahtijevat će od osiguravatelja da ponude pokriće za liječenje autizma

Rođenje s autizmom je izazovno. Situacija je izazov i za roditelje djece s autizmom. Može postati gotovo nepremostiv izazov ako zdravstveno osiguranje roditelja ne pokriva liječenje autizma. Većina američkih saveznih država već je usvojila pravila koja zahtijevaju od društava za zdravstveno osiguranje da osiguraju određeno pokriće za dijagnozu i liječenje autizma.

Zdravstveno osiguranje za liječenje autizma razlikuje se u svakoj državi

Međutim, ti se zakoni razlikuju ovisno o državi. Neke države ograničavaju iznos koji se može potrošiti na jedno dijete godišnje ili doživotno. Neke države daju više novca za liječenje mlađe djece nego starije. Drugi zahtijevaju da dijete dobije dijagnozu do osme godine kako bi se pokrio autizam. Kao što se lako može vidjeti, mnogi od ovih državnih zakona mogli bi se poboljšati. Najteža bitka je, međutim, borba s državama koje ne zahtijevaju osiguranje za djecu s autizmom.

Nažalost, Mississippi je jedna takva država. Međutim, postoji tračak nade. U Mississippiju su uvedena dva prijedloga zakona koji bi od zdravstvenih osiguravatelja Mississippija zahtijevali pokrivanje probira autizma, dijagnoze i liječenja za djecu s autizmom do 21. godine.

Trenutačni napor za Mississippi da završi liječenje autizma

Iako su zastupnici Mississippija glasovali o sličnim prijedlozima zakona, nisu usvojili nijedan od njih. Ovaj put, međutim, državna zajednica osoba s autizmom možda ima bolje šanse dati osiguravateljima mandat za pokrivanje postupaka pregleda autizma, dijagnoze i liječenja. Državni tajnik Mississippija Delbert Hosemann ima trogodišnjeg unuka s autizmom. Njegovo osobno iskustvo s autizmom moglo bi pomoći u uvjeravanju njegovih kolega u potrebu za učinkovitim liječenjem tog stanja.

Osim toga, više grupa za zagovaranje autizma se ove godine više uključilo u borbu. Autism Speaks i druge organizacije otvoreno su podržale ove zakone. U državi s procijenjenih 10.000 autistične djece, ova suradnja je hitno potrebna.

Ako ovi zakoni prođu, država će zahtijevati od tvrtki koje nude zdravstveno osiguranje da pokriju probir, dijagnozu i liječenje za djecu s autizmom do 21 godine. Ako se usvoji, novi zakon će pokriti sve dokazane vrste skrbi za pomoć djeci s autizmom. Osim farmaceutske skrbi, obuhvaćena je i psihijatrijska i psihološka skrb. Obuhvaćeno je i do 25 sati primijenjene analize ponašanja, dobro dokumentirane i učinkovite metode liječenja koja dokazano pomaže djeci s autizmom da uspiju u odrasloj dobi.

Zakoni će stvoriti proces nadzora kako bi se djeci s autizmom pomoglo da dobiju kvalitetnu skrb. Osnovat će se državni odbor za autizam koji će dodjeljivati ​​i oduzimati licence praktičarima primijenjene analize ponašanja. Također će regulirati licenciranje stručnjaka za liječenje autizma i provjeravati kršenja.

Bez osiguranja je teško dobiti pomoć za autizam

Bez osiguranja, briga o djetetu s autizmom težak je put. Roditelji su se jako potrudili kako bi dobili liječenje koje im je potrebno. Poslovi sa skraćenim radnim vremenom mogu spriječiti roditelje da zatrebaju prekid rada ili vrijeme za obitelj, ali potreba za liječenjem je toliko velika da su roditelji spremni učiniti sve što je potrebno kako bi svojoj djeci pružili potrebnu pomoć.

Osiguranje od autizma je dugoročna investicija u budućnost Mississippija

Neki zakonodavci Mississippija mogli bi biti zabrinuti zbog troškova pokrića autizma za djecu u državi. Ovo kratkovidno razmišljanje zanemaruje dugoročnu financijsku korist pokrića autizma. Prema studiji iz 2007. provedenoj u obližnjoj državi Texas, rano bihevioralno liječenje autizma može uštedjeti 208 500 USD za svako dijete starije od 18 godina obrazovanja. Dr. Keith Radley, docent na Sveučilištu Southern Mississippi skrenuo je pažnju štedljivih stanovnika Mississippija na studiju u Teksasu u nadi da će zauzeti dugoročni pristup financijskim prednostima donošenja zakona.

Čak i najkonzervativnije procjene pokazuju da u državi ima najmanje 4500 djece s poremećajem iz spektra autizma. Sa samo tim brojem djece, država bi mogla uštedjeti 935 milijuna dolara samo donošenjem zakona koji zahtijeva osiguranje za rane intervencije u ponašanju. Ove brojke ne potječu od zagovornika autizma, već od Centra za kontrolu bolesti (CDC) i Nacionalne udruge agencija za brigu o djeci i upućivanja (NACCRRA).

Još važnije, liječenje može imati pozitivan učinak na državnu djecu pogođenu autizmom. Uz tu pomoć, mogu ostvariti svoj veliki potencijal, upisati se na sveučilišta i strukovne škole i pridonijeti golemom talentu američke radne snage.

Inspiriran Paulom Napierom, MA, BCBA