FDA 批准的新药是否有助于缓解美国的心理健康危机？

FDA 批准的新药是否有助于缓解美国的心理健康危机？

罗宾·威廉姆斯和童星索耶·斯威滕的去世让美国的心理健康危机成为人们关注的焦点。 尽管关于精神疾病是否得到有效治疗患者所需的关注和医疗保健支出的争论越来越多，但新的希望可能即将出现。

最重要的精神疾病之一是重度抑郁症（MDD）。 根据 Mayoclinic.org 的定义，MDD，也称为临床抑郁症，是一种导致持续悲伤和失去兴趣的情绪障碍。 在严重的情况下，它会导致自杀念头和抑郁，并伴有妄想或幻觉，其中可能包括个人不足或消极主题。 在美国，大约有 1500 万成年人患有 MDD，其中许多人由于缺乏了解、健康保险原因、费用和获得护理的机会而得不到治疗。 全国各地的精神卫生资源捉襟见肘。 不幸的是，当前的疗法和治疗方法对于许多护理接受者来说并不总是有效，并且常常导致人们停止医疗护理，从而产生潜在的危险结果。

然而，一些大型制药公司已经投入资金进行研究，并拥有有前景的产品线。 Lundbeck A/S 等公司将研发工作重点放在开发治疗脑部疾病的创新药物上，并取得了一些积极的成果。 据美国药物研究与制造商协会（PhRMA）称，2014年，美国生物制药研究公司开发了119种新药来改善精神障碍患者的生活。 正在开发的药物要么正在进行临床试验，要么正在接受美国食品和药物管理局的审查。 其中一些药物应该很快就会上市，例如 Rexulti® (brexpiprmaze)，它将有助于治疗重度抑郁症和精神分裂症，预计将于 2015 年 8 月向公众提供。希望这些新药物将有助于降低成本和获得治疗的障碍。

结果是，美国的精神卫生系统是一个价值数十亿美元的产业，其规模和效率仍然不足以为所有需要它的人提供服务，但它正在努力实现这一目标。 精神疾病和成瘾问题是一个不幸的增长行业，不仅在制药界，而且在治疗和护理中心也是如此，因为与疾病相关的耻辱被消除，并且改善的健康保险允许更多的机会。

灵感来自丽莎·M·曼利