Douleurs lombaires et syndrome du côlon irritable
Existe-t-il un lien entre les maux de dos et le syndrome du côlon irritable ? Les chercheurs soutiennent depuis longtemps que le SCI peut être causé par des fonctions anormales des nerfs et des muscles des intestins. Il n'est jamais précisé ni expliqué pourquoi ce dysfonctionnement pourrait survenir. À ma connaissance, il n’existe pas suffisamment de preuves pour étayer cette hypothèse. De plus, je n’ai vu, entendu ou lu aucune étude menée spécifiquement pour tester cette hypothèse. Sur la base de mes propres observations sur mes propres symptômes du SCI, j'ai tendance à croire et à soutenir cette hypothèse. Certains d'entre nous qui souffrent du syndrome du côlon irritable tentent depuis des années, sans succès, de combattre ses effets souvent débilitants...

Douleurs lombaires et syndrome du côlon irritable
Existe-t-il un lien entre les maux de dos et le syndrome du côlon irritable ? Les chercheurs soutiennent depuis longtemps que le SCI peut être causé par des fonctions anormales des nerfs et des muscles des intestins. Il n'est jamais précisé ni expliqué pourquoi ce dysfonctionnement pourrait survenir. À ma connaissance, il n’existe pas suffisamment de preuves pour étayer cette hypothèse. De plus, je n’ai vu, entendu ou lu aucune étude menée spécifiquement pour tester cette hypothèse. Sur la base de mes propres observations sur mes propres symptômes du SCI, j'ai tendance à croire et à soutenir cette hypothèse.
Certains d’entre nous qui souffrent du syndrome du côlon irritable tentent depuis des années, sans succès, d’éliminer les effets souvent débilitants de ce mystérieux trouble. Généralement, ceux qui souffrent ont dépensé beaucoup de temps et d’argent à faire test après test pour ne rien trouver de concluant.
Souvent, après des années de procédures de diagnostic et d’études coûteuses, on dit aux patients qu’il n’y a rien de mal chez eux. Votre plainte concernant les symptômes est rejetée comme étant imaginaire ou médicalement mieux exprimée que psychosomatique. Étant donné le nombre toujours croissant de patients se plaignant de la même liste générale de symptômes, la communauté médicale a été forcée, au moins dans une petite partie, de reconnaître la maladie comme n’étant guère plus que des symptômes imaginaires de l’hypocondrie.
Alors, que pouvons-nous supposer à propos du SCI ? Est-ce une condition ou une maladie en soi ? Ou le SCI est-il une affection causée par ou est un symptôme d'un autre problème physique, neurologique ou peut-être même psychologique qui n'a pas encore été reconnu ou diagnostiqué comme étant relatif à l'affection du SCI ? Je trouve que c'est une conclusion plus plausible et cela donnera un aperçu de ma conviction personnelle selon laquelle le SCI est une maladie secondaire plutôt qu'une maladie en soi.
Depuis des années, les médecins proposent le concept de maladie secondaire en relation avec le syndrome du côlon irritable. Malheureusement, ils n’ont pas encore été en mesure de documenter avec succès les preuves permettant de déterminer avec certitude quelle pourrait être la cause profonde du SCI. De plus, je crois qu’il n’y a pas qu’une seule cause, mais plusieurs causes, toutes accompagnées des mêmes symptômes secondaires, qui composent ce qu’on appelle le SCI.
S'il vous plaît, ne pensez pas que j'ai l'intention de dire que le syndrome du SCI n'est pas réel ou que la symptomatologie est de nature psychosomatique. Je sais par expérience douloureuse que la maladie et les symptômes du SCI sont bien réels. Je dirais également qu'en raison du grand nombre de cas signalés, la communauté médicale a été obligée de réévaluer son approche face aux patients qui se plaignent de symptômes tels que le syndrome du côlon irritable. Je vais simplement exprimer ce que j'ai personnellement découvert sur une autre cause possible du SCI qui pourrait être négligée par la communauté médicale.
Je voudrais également souligner que le SCI, avec sa liste de nombreux symptômes, peut être une progression traçable de symptômes basée sur une seule cause. Je pense que dans mon cas, c'est une hypothèse très valable. Je n'ai pas réussi à obtenir qu'un médecin soit d'accord avec moi, du moins jusqu'à ce que je prenne officiellement position.
Avant de continuer, je pense que ce serait une bonne idée de revoir une liste partielle des symptômes du syndrome du côlon irritable. Le SCI peut être caractérisé par une combinaison de l’un ou de l’ensemble des symptômes suivants :
o Gêne ou douleur abdominale, généralement dans le bas de l'abdomen
o Modification des habitudes intestinales
o Diarrhée chronique ou récurrente, constipation ou les deux. Peut être mélangé ou alterné.
o Ballonnement
o Brûlures d'estomac
o Nausées
o Plénitude abdominale
o Sensations urgentes d'évacuer les intestins
o Sentiment de vidange intestinale « incomplète »
o Douleurs dans le bas du dos
o Maux de tête
o Fatigue
o Douleurs musculaires
o Troubles du sommeil
o Dysfonction sexuelle
On pense généralement que les symptômes du SCI sont causés par des fonctions anormales des nerfs et des muscles des intestins. Personnellement, je suis de plus en plus d’accord avec cette perception valable et plausible d’au moins une des causes du syndrome du côlon irritable. Avec quelques observations personnelles, j'espère faire la lumière sur les raisons pour lesquelles je pense qu'il s'agit d'une cause possible pour de nombreuses personnes souffrant du SCI. Malheureusement, ce que je pensais être la cause de ma marque particulière de SCI ne constituera certainement pas un diagnostic pour tous les cas de SCI.
Je pense que nous qui souffrons du syndrome du côlon irritable avons tendance à minimiser nos symptômes et notre douleur. Nous en sommes venus à croire que nous ne pouvons rien faire d’autre que le bon sens en matière de régime alimentaire et d’exercice, car il n’existe pas de remède. De nombreuses personnes qui souffrent souffriront en silence pendant des années avant de recourir à un traitement médical. D’ici là, et je fais partie de ce groupe, nous aurons peut-être inconsciemment diminué ou même mis de côté certains des symptômes les moins importants provoqués par le SCI, en nous concentrant uniquement sur ceux qui causent le plus de douleur et d’inconfort.
Pire encore, nous sommes moins susceptibles de signaler nos symptômes à un médecin si nous supposons simplement qu’il ne s’agit que d’une autre facette de notre trouble complexe. Cela pourrait devenir un scénario dangereux pour toute personne souffrant du SCI. Nous pouvons ignorer les symptômes persistants qui sont devenus plus intenses ou les nouveaux symptômes qui semblent simplement liés, car nous nous décourageons lorsqu’on nous dit que personne ne peut rien faire.
Faire de telles choses peut entraîner l’omission de symptômes graves potentiellement mortels. Symptômes d'affections qui, contrairement au SCI, peuvent être traitées si elles sont détectées tôt. Des choses comme le cancer du côlon, le cancer de l’estomac, le cancer de l’œsophage ou bien d’autres peuvent passer inaperçues parce que nous voulons ignorer nos symptômes du SCI après tant de visites chez le médecin.
Mon histoire du SCI commence il y a plus de 20 ans, alors que j'étais un jeune homme de 26 ans. Alors que j'aidais à soulever un très lourd poêle à bois en fonte du plateau d'une camionnette, l'autre personne a perdu pied et la charge s'est déplacée vers le bas de la pente sur mon dos. J'ai senti mon dos céder lorsque le poêle est tombé au sol à mes pieds. Je savais que j'avais subi une blessure grave. Je ne pouvais pas me lever de la position avancée de 90 degrés dans laquelle je me trouvais. J'ai littéralement dû me relever en poussant mes mains et mes bras contre le côté du pick-up.
Quand j'avais 26 ans, que j'étais têtu et que je pensais être invincible, j'ai laissé ma femme m'aider à la maison et à me coucher sans prendre la peine d'aller aux urgences. Il me restait quelques analgésiques qui engourdissaient suffisamment la douleur pour que je puisse dormir. Quand je me suis réveillé le matin, j'ai été horrifié de ne plus sentir mes jambes. Ils étaient tous deux froids et engourdis. Je pouvais la déplacer, mais je ne pouvais tout simplement pas la sentir. Après environ 30 minutes d'exercice, la sensation est revenue dans mes jambes et à ce moment-là, j'ai su qu'il était temps d'aller chez le médecin.
Après l’examen et les radiographies, ce que le médecin avait à dire n’était pas agréable à entendre. Il m'a dit que j'avais deux options. La première consistait à consulter un chirurgien spécialiste et à effectuer une opération de fusion sur plusieurs de mes vertèbres lombaires inférieures, car les disques qui les séparaient étaient fortement comprimés. Il a mentionné qu’une telle opération affecterait ma mobilité physique jusqu’à 30 % ou plus. Au mieux, a-t-il expliqué, l’opération chirurgicale est efficace à environ 40 %.
Mon autre option, m'a-t-il dit, était le temps... le temps pour mon corps d'essayer de se guérir. Il m’a expliqué que je ne serais probablement jamais aussi bon qu’avant l’accident, mais qu’avec le temps, mon corps devrait se guérir partiellement. Il m'a dit que l'inflammation qui causait la douleur et la paralysie partielle devrait s'atténuer. À 26 ans, perdre définitivement 30 % ou plus de ma mobilité était impensable. Au moins la deuxième option offrait un espoir de guérison. Il m'a donné des relaxants musculaires et des analgésiques et c'est tout.
J'ai fait confiance à ce médecin... nous étions de bons amis. Nous avons eu de bonnes relations personnelles et professionnelles. Je l'ai pris au mot. Selon les normes médicales actuelles, son avis médical ne tiendrait probablement pas la route, mais il y a plus de 20 ans, il s'agissait probablement d'une très bonne perception de mon problème.
Pendant les 6 mois suivants, je me suis réveillé tous les jours avec les jambes froides et engourdies, mais comme il l'a dit, les symptômes se sont progressivement améliorés. J'étais tellement concentré sur l'amélioration de ma blessure au dos ; Je ne m'inquiétais pas des autres choses plus petites qui étaient devenues ennuyeuses.
Le premier et le plus courant symptôme était un changement dans mes habitudes intestinales. Ce n'était pas un grand changement, mais il semblait qu'au lieu de faire de l'exercice quotidiennement, c'était désormais un jour sur deux et cela demandait un peu plus d'effort. Mais avec le problème précédent, cela semblait mineur en comparaison et semblait être le seul symptôme pendant plusieurs années. Mon dos allait toujours mieux, mais mes intestins ne sont jamais revenus à la normale.
En 1986, à 26 ans, j'étais toujours une personne de grande taille : je pesais environ 220 livres et mesurais 6 pieds. Petit à petit, mon poids a commencé à augmenter. J'ai attribué ma prise de poids initiale à une réduction de l'activité physique au cours des deux premières années de mon problème de dos. À la fin de la deuxième année, mes capacités physiques et mes activités étaient presque revenues à la normale. J'ai appris à gérer la douleur et mes jambes ne sont plus engourdies. J’étais capable de fonctionner plutôt bien. Ce n'est qu'occasionnellement que la douleur dans mon dos devenait telle que j'étais incapable de fonctionner de ma « nouvelle » manière normale, et ne durait généralement qu'un jour ou deux. J'avais maintenant ajouté 70 livres à mon poids sans véritable explication.
Ce n'est qu'au cours des dernières années (plus de 20 se sont écoulées depuis ma blessure au dos) que j'ai commencé à penser à la blessure initiale, qui était liée à mes problèmes intestinaux et gastriques. Parce que je pensais que je ne pouvais pas faire grand-chose pour corriger la situation, j’ai fait tout ce que je pouvais pour soulager mentalement la douleur. Je l'ai bien fait jusqu'à ce que la douleur dans mon dos s'aggrave au point que mes jambes redeviennent engourdies. Non pas que cela se produise tout le temps, c’était juste occasionnel, mais ces accès de douleur se sont bien aggravés.
Ce n’est que maintenant, alors que les maux de dos sont impossibles à ignorer, que j’ai réalisé le cycle des événements qui se sont produits. Maintenant, lorsque je remarque que mes jambes s'engourdissent plus souvent, j'ai également remarqué une augmentation de mes symptômes du SCI. Les symptômes plus fréquents et douloureux semblent commencer par une constipation chronique qui dure plusieurs jours. Viennent ensuite l'épuisement des gaz, les maux de tête, les ballonnements, les indigestions acides, les brûlures d'estomac et enfin la diarrhée explosive. Avec d'autres symptômes tous liés dans un cycle, je crois maintenant qu'ils sont directement liés à un certain type de lésion nerveuse due à ma blessure au dos d'origine.
Depuis, je suis allé chez un neurochirurgien et on m'a diagnostiqué une compression et une dégénérescence discales sévères ainsi qu'une sténose vertébrale dans la région lombaire inférieure. Le traitement doit encore être planifié, mais j'ai maintenant au moins un médecin qui convient que bon nombre, sinon la totalité, de mes symptômes peuvent être directement liés à un dysfonctionnement nerveux résultant de mon état actuel de la colonne vertébrale.
Si vous avez subi une blessure au dos ou si vous souffrez du SCI avec des douleurs lombaires, il peut être judicieux de réaliser une étude de la colonne vertébrale pour déterminer si un problème de dos sous-jacent peut être impliqué dans la cause de vos symptômes du SCI. Il est évident que s'il y a une blessure à la colonne vertébrale ou au bas du dos, d'où proviennent les nerfs qui contrôlent le fonctionnement du bol inférieur, un dysfonctionnement intestinal peut également survenir. Dans le cas d’un dysfonctionnement intestinal, la progression des symptômes dans un ordre logique jusqu’au sommet du tube digestif serait un scénario très plausible.
Si vous souffrez du SCI et de douleurs lombaires, vous n’avez vraiment rien à perdre et tout à gagner en subissant un examen de la colonne vertébrale. Au moins, vous pouvez déterminer qu’il n’y a aucun problème avec votre colonne vertébrale, éliminant ainsi une autre source.
Inspiré par Scott Best