Datenlücken verschlechtern die kardiovaskulären Gesundheitsunterschiede in rassistisierten und indigenen Gemeinschaften

Eine neue Studie hat ergeben, dass rassistisierte und indigene Gemeinschaften in Europa, Nordamerika und Mittelamerika signifikant höhere Raten an Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) ausgesetzt sind und dass die Lücken in der Gesundheitsdaten das Problem verschlimmern.
CVD ist die weltweit häufigste Todesursache, wirkt sich jedoch nicht gleichermaßen aus. In vielen Ländern weisen schwarze, südasiatische und indigene Völker im Vergleich zu weißen Populationen eine höhere Rate an Herzerkrankungen, Diabetes oder Bluthochdruck auf. Ohne ein Verständnis dafür, wer am meisten gefährdet ist und warum, sind Gesundheitssysteme nicht vorbereitet, um eine faire und effektive Versorgung zu gewährleisten.
Die am 21. August veröffentlichte Forschung wird als Teil von zwei Wissenschaftlern der McMaster University mitautorisiert des Lancet Regional Health-Europe Die Kommission für Ungleichheiten und Unterschiede in der kardiovaskulären Gesundheit kündigte im Juni 2024 bekannt.
Die Neuheit dieser Forschung liegt in den umfassenden, grenzüberschreitenden Beweisen, die zeigen, dass diese Unterschiede nicht zufällig sind. Sie sind tief mit sozialen Nachteilen wie Armut, schlechter Wohnraum und begrenztem Zugang zur Pflege verbunden. Die Ergebnisse zeigen, dass Frauen aus marginalisierten Gemeinden besonders betroffen sind. “
Sonia Anand, Hauptautorin der Forschung und Professorin der Abteilung für Medizin bei McMaster
Anand ist stellvertretender Vizepräsident der globalen Gesundheit und der Eröffnungsleiter der Mary Heersink School of Global Health and Social Medicine bei McMaster.
Ein wichtiges Problem, das in der Studie hervorgehoben wird, ist die inkonsistente Sammlung und Berichterstattung von Rassendaten in Gesundheitssystemen weltweit. Diese Lücke begrenzt die Fähigkeit, Hochrisikogruppen für CVD, Schneiderprävention und -behandlung sowie Entwurfsrichtlinien zu identifizieren, die das Risiko angehen.
- In Kanada wird die ethnische Zugehörigkeit in der Volkszählung gesammelt, jedoch nicht in Verwaltungsdatenbanken für Gesundheitsversorgung, was es schwierig macht, Unterschiede in klinischen Echtzeit-Umgebungen zu verfolgen.
- In Europa fehlen den meisten Ländern standardisierte ethnische Zugehörigkeitsdaten im Gesundheitswesen. Proxy -Maßnahmen wie Geburtsland werden verwendet, die für das Verständnis von Gesundheitsrisiken nicht ausreichend sind.
- In Mexiko, Mittelamerika und in der Karibik, ethnische Zugehörigkeit und Rassendaten werden selten gesammelt, und indigene Gesundheitsdaten sind besonders spärlich.
- In den Vereinigten Staaten werden Rasse und ethnische Zugehörigkeit konsequenter gesammelt, aber die Kategorien sind nicht detailliert genug, insbesondere innerhalb verschiedener Gruppen wie asiatischer Amerikaner.
„Diese Forschung beleuchtet einen kritischen blinden Fleck in globalen Gesundheitssystemen: Ohne genaue Daten zu Rasse und ethnischer Zugehörigkeit bleiben die Ungleichheiten in der Herzgesundheit verborgen und unadressiert“, sagt Sujane Kandasamy, Mitautorin der Studie und Assistenzprofessor in der Abteilung für Medizin in McMaster.
Die Studie hat einen speziellen Abschnitt, der indigenen Bevölkerungsgruppen in jeder globalen Region gewidmet ist, und zeigte, dass indigene Völker unabhängig von der Region weiterhin von Marginalisierung und anderen Auswirkungen des Kolonialismus betroffen sind, die ihren traditionellen, gesunden Lebensstil gestört haben. Der Abschnitt unter der Leitung von Co-Autor Miles Marchand, einem indigenen Kardiologen der University of British Columbia, zeigte die Bevölkerung indigener Völker, die ihre traditionellen Lebensstile aufrechterhalten oder wiederhergestellt haben, unabhängig von den Barrieren, denen sie konfrontiert sind, eine verbesserte kardiovaskuläre Gesundheit zeigten.
Die Autoren sagen, dass die Forschung eine Roadmap für fairere, effektivere Pflege und Politik bietet, mit dem Potenzial, Leben zu retten und die Kosten für die Gesundheitsversorgung zu senken. Zu ihren Empfehlungen gehören Regierungen, um die Trends der kardiovaskulären Gesundheit mit selbst gemeldeten Daten zu überwachen, für Kliniker mit hohem Risiko-Gemeinden und Programmen für öffentliche Gesundheit, um kostengünstige Behandlungen bereitzustellen und aktive Lebensstile und kulturell maßgeschneiderte gesunde Ernährung zu fördern.
Quellen:
Anand, S. S., et al. (2025). Reducing inequalities in cardiovascular disease: focus on marginalized populations considering ethnicity and race. The Lancet Regional Health – Europe. doi.org/10.1016/j.lanepe.2025.101371.