Bivalenttinen mRNA-rokotetehosterokote Omicron BA.4/BA.5 laukaisee samanlaisia ​​neutraloivia vasta-ainevasteita kuin monovalenttinen rokote

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am und aktualisiert am

Äskettäin bioRxiv*-preprint-palvelimella julkaistussa tutkimuksessa tutkijat analysoivat uusien bivalenttien lähettiribonukleiinihappo (mRNA) -rokotteiden aiheuttamaa vasta-ainevastetta vakavaa akuuttia hengitystieoireyhtymää vastaan ​​koronavirus 2 (SARS-CoV-2) vastaan ​​yksilöillä, jotka on rokotettu täysin monovalenttisilla rokotteilla ja ihmisillä, joilla on SARSmicron-CoV-infektio. BA.4/BA.5 versiot. Tutkimus: Vasta-ainevasteet kaksiarvoisen mRNA-rokotteen Omicron BA.4/BA.5 tehosterokotuksella. Kuvan luotto: Wachiwit/Shutterstock Tämä uutisartikkeli oli katsaus alustavaan tieteelliseen raporttiin, jota ei ollut vertaisarvioitu julkaisuhetkellä. Ensimmäisestä julkaisustaan ​​lähtien…

In einer Studie, die kürzlich im veröffentlicht wurde bioRxiv* Preprint-Server: Forscher analysierten die Antikörperreaktion, die durch die neuen Impfstoffe gegen das schwere akute respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) mit bivalenter Boten-Ribonukleinsäure (mRNA) bei Personen ausgelöst wurde, die vollständig mit monovalenten Impfstoffen geimpft wurden, und bei Personen, bei denen ein Durchbruch erzielt wurde Infektion mit den Varianten SARS-CoV-2 Omicron BA.4/BA.5. Studie: Antikörperreaktionen auf die Auffrischimpfung des bivalenten mRNA-Impfstoffs Omicron BA.4/BA.5. Bildnachweis: Wachiwit/Shutterstock Bei diesem Nachrichtenartikel handelte es sich um eine Rezension eines vorläufigen wissenschaftlichen Berichts, der zum Zeitpunkt der Veröffentlichung noch keinem Peer-Review unterzogen worden war. Seit seiner Erstveröffentlichung wurde der …
Äskettäin bioRxiv*-preprint-palvelimella julkaistussa tutkimuksessa tutkijat analysoivat uusien bivalenttien lähettiribonukleiinihappo (mRNA) -rokotteiden aiheuttamaa vasta-ainevastetta vakavaa akuuttia hengitystieoireyhtymää vastaan ​​koronavirus 2 (SARS-CoV-2) vastaan ​​yksilöillä, jotka on rokotettu täysin monovalenttisilla rokotteilla ja ihmisillä, joilla on SARSmicron-CoV-infektio. BA.4/BA.5 versiot. Tutkimus: Vasta-ainevasteet kaksiarvoisen mRNA-rokotteen Omicron BA.4/BA.5 tehosterokotuksella. Kuvan luotto: Wachiwit/Shutterstock Tämä uutisartikkeli oli katsaus alustavaan tieteelliseen raporttiin, jota ei ollut vertaisarvioitu julkaisuhetkellä. Ensimmäisestä julkaisustaan ​​lähtien…

Bivalenttinen mRNA-rokotetehosterokote Omicron BA.4/BA.5 laukaisee samanlaisia ​​neutraloivia vasta-ainevasteita kuin monovalenttinen rokote

Äskettäin julkaistussa tutkimuksessa bioRxiv * Preprint-palvelin: Tutkijat analysoivat uusien bivalenttien lähettiribonukleiinihappo (mRNA) vakavan akuutin hengitystieoireyhtymän koronavirus 2 (SARS-CoV-2) -rokotteiden aiheuttaman vasta-ainevasteen ihmisillä, jotka oli rokotettu täysin monovalenttisilla rokotteilla, ja ihmisillä, joilla oli läpimurtoinfektio Variants SARS-CoV-2. BA.

Studie: Antikörperreaktionen auf die Auffrischimpfung des bivalenten mRNA-Impfstoffs Omicron BA.4/BA.5.  Bildnachweis: Wachiwit/Shutterstock
Studie: Antikörperreaktionen auf die Auffrischimpfung des bivalenten mRNA-Impfstoffs Omicron BA.4/BA.5. Bildnachweis: Wachiwit/Shutterstock

Tämä uutisartikkeli oli katsaus alustavaan tieteelliseen raporttiin, jota ei ollut vertaisarvioitu julkaisuhetkellä. Alkuperäisen julkaisunsa jälkeen tieteellinen raportti on nyt vertaisarvioitu ja hyväksytty julkaistavaksi akateemisessa lehdessä. Linkit alustaviin ja vertaisarvioituihin raportteihin löytyvät tämän artikkelin lopun Lähteet-osiosta. Näytä lähteet

tausta

SARS-CoV-2-viruksen evoluutio on johtanut paljon tarttuvampien varianttien syntymiseen kuin esi-isäkanta. SARS-CoV-2 Omicron -variantin ja monien sen alalinjojen on osoitettu välttävän huomattavasti aikaisemman infektion tai rokotuksen kautta hankittua humoraalista immuniteettia.

Äskettäin Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) myönsi hätäkäyttöluvat (EUA) alkuperäisten Pfizer- ja Moderna-rokotteiden uusille bivalenttisille lähettiribonukleiinihappo (mRNA) -rokoteformulaatioille. Nämä kaksiarvoiset mRNA-rokotteet kohdistuvat sekä SARS-CoV-2-kanta- että SARS-CoV-2 Omicron BA.4/BA.5 -variantin piikkiproteiiniin.

Julkaistut tiedot kahdenarvoisten mRNA-rokotteiden aiheuttamista neutraloivista vasta-ainevasteista rajoittuvat eläin- ja ihmistutkimuksiin bivalenttisella rokotteella, joka kohdistuu Omicron BA.1 -piikkiproteiiniin ja villityypin kantaan. Huolimatta uusien bivalenttisten Omicron BA.4/BA.5 mRNA-rokotteiden laajasta käytöstä tehosterokotuksissa, niiden ihmisissä indusoimista vasta-ainevasteista on hyvin vähän tietoa.

Tietoja tutkimuksesta

Tässä tutkimuksessa tutkijat keräsivät seerumeita useista kohorteista, mukaan lukien 1) henkilöt, jotka olivat saaneet kolme tai neljä monovalenttista mRNA-rokoteannosta, 2) ihmiset, joilla oli läpimurto Omicron BA.4/BA.5 -variantilla monovalentin mRNA-rokotteen jälkeen ja 3) heiltä, ​​jotka saivat bivalenttisia mRNA-rokotteita neljännenä annoksena.

Ryhmä käytti pseudoviruksen neutralointimäärityksiä testatakseen seerumien neutralointia esi-isän SARS-CoV-2-virusta, Omicron-alalinjoja ja muita samankaltaisia ​​sarbekoviruksia vastaan. He vertasivat viruksen neutralointia seerumeilla ihmisiltä, ​​jotka oli rokotettu kolmella annoksella alkuperäisiä monovalenttisia rokotteita ja neljännellä annoksella kaksiarvoista BA.4/BA.5 -rokotetta kolmella tai neljällä monovalenttisella rokotteella rokotettujen ihmisten seerumeihin ja ihmisiltä, ​​joilla oli Omicron BA .4/BA.5 -läpimurtoinfektio mRNA-rokotteen jälkeen.

He testasivat kaikkien kerättyjen seerumien neutraloinnin alkuperäistä SARS-CoV-2-viruskantaa D614G ja Omicron BA.1/BA.2, BA.4/BA.5, BA.4.6, BA.2.75 ja BA.2.75 vastaan. 2 alalinjaa. He testasivat seerumeita myös monia samankaltaisia ​​sarbekoviruksia vastaan, mukaan lukien GD-pangoliini, SARS-CoV ja WIV1.

Neljällä yksiarvoisella annoksella rokotetut ihmiset olivat vanhempia, keski-ikä 55,3 vuotta, kuin kaksiarvoisen tehosterokotteen saaneet, keski-ikä 36,4 vuotta. Seerumit kerättiin kaikista kohortteista samanlaisina ajankohtina tehosteannoksen jälkeen (keskiarvo 24,0 päivää monovalenttiselle ryhmälle ja keskiarvo 26,4 päivää kaksiarvoiselle kohortille).

Tulokset

Kaikilla ryhmillä oli korkeimmat neutralointivasta-ainetiitterit (ID50) SARS-CoV-2:n kantakantaa D614G vastaan. Tehostetuilla seerumeilla oli alhaisimmat geometriset keskiarvot ID50-tiitterit ja BA.4/BA.5-läpimurtoseerumit olivat korkeimmat ID50-tiitterit SARS-CoV-2-variantteja vastaan. Merkittäviä eroja neutraloinnissa ei havaittu niiden henkilöiden välillä, jotka saivat neljä monovalenttia rokoteannosta, ja niiden välillä, jotka saivat kaksiarvoisen rokotteen neljäntenä annoksena millekään testatuista SARS-CoV-2-varianteista.

Mielenkiintoista on, että kolmen samankaltaisen sarbekoviruksen - WIV1, SARS-CoV ja GD-Pangolin - tapauksessa neljännen monovalentin rokotteen annoksen saaneiden neutraloivien vasta-ainetiitterit olivat hieman mutta merkittävästi korkeammat kuin niillä, jotka saivat kaksiarvoisen rokotteen neljännen rokoteannoksen lisäksi.

Tutkijat havaitsivat, että ihmisillä, jotka saivat bivalentin mRNA-rokotteen neljäntenä annoksena, oli samanlaiset neutraloivat vasta-ainetiitterit noin kolmesta viiteen viikkoa tehosterokotuksen jälkeen kuin niillä, jotka saivat monovalenttisen mRNA-rokotteen neljäntenä annoksena kaikkia tutkimuksessa testattuja SARS-CoV-2-variantteja vastaan, mukaan lukien Omicron BA.4/BA.5 -alalinjat.

Diplomi

Kaiken kaikkiaan tutkimuksen ajankohtana neljännen annoksen bivalenttinen mRNA-rokote, joka kohdistui esi-isän SARS-CoV-2-kantaan ja Omicron BA.4/BA.5:een, ei indusoinut suurempia neutraloivia vasta-ainevasteita verrattuna monovalenttisiin rokotteisiin. Kirjoittajien mukaan yllä olevat löydökset voivat viitata immunologiseen jälkiin. Lisäseuranta auttaisi määrittämään, vähenevätkö neutraloivat vasta-ainevasteet bivalenttiselle rokotteelle ajan myötä, mukaan lukien vasta-ainevasteet toiselle bivalenttiselle tehosterokotukselle.

Tämä uutisartikkeli oli katsaus alustavaan tieteelliseen raporttiin, jota ei ollut vertaisarvioitu julkaisuhetkellä. Alkuperäisen julkaisunsa jälkeen tieteellinen raportti on nyt vertaisarvioitu ja hyväksytty julkaistavaksi akateemisessa lehdessä. Linkit alustaviin ja vertaisarvioituihin raportteihin löytyvät tämän artikkelin lopun Lähteet-osiosta. Näytä lähteet

Viitteet:

Artikkelin tarkistukset

  • 16. Mai 2023 – Das vorab gedruckte vorläufige Forschungspapier, auf dem dieser Artikel basiert, wurde zur Veröffentlichung in einer von Experten begutachteten wissenschaftlichen Zeitschrift angenommen. Dieser Artikel wurde entsprechend bearbeitet und enthält nun einen Link zum endgültigen, von Experten begutachteten Artikel, der jetzt im Abschnitt „Quellen“ angezeigt wird.