Dvovalentno mRNA pojačivač cjepiva Omicron BA.4/BA.5 pokreće slične reakcije neutralizirajućih protutijela kao monovalentno cjepivo
U studiji nedavno objavljenoj na poslužitelju za preprint bioRxiv*, istraživači su analizirali odgovor protutijela izazvan novim cjepivima dvovalentne glasničke ribonukleinske kiseline (mRNA) protiv teškog akutnog respiratornog sindroma coronavirus 2 (SARS-CoV-2) kod osoba potpuno cijepljenih monovalentnim cjepivima i kod osoba koje su imale ozbiljnu infekciju sa SARS-CoV-2 Omicron BA.4/BA.5 varijante. Studija: Odgovori protutijela na docjepljivanje bivalentnim mRNA cjepivom Omicron BA.4/BA.5. Autor fotografije: Wachiwit/Shutterstock Ovaj novinski članak bio je pregled preliminarnog znanstvenog izvješća koje nije bilo recenzirano u vrijeme objavljivanja. Od prvog izdanja,…

Dvovalentno mRNA pojačivač cjepiva Omicron BA.4/BA.5 pokreće slične reakcije neutralizirajućih protutijela kao monovalentno cjepivo
U studiji nedavno objavljenoj u bioRxiv * Preprint server: Istraživači su analizirali odgovor protutijela izazvan novim cjepivima dvovalentne messenger ribonukleinske kiseline (mRNA) protiv teškog akutnog respiratornog sindroma coronavirus 2 (SARS-CoV-2) kod ljudi potpuno cijepljenih monovalentnim cjepivima i kod ljudi koji su imali probojnu infekciju Variants SARS-CoV-2 Omicron BA.4/BA.5.

Studie: Antikörperreaktionen auf die Auffrischimpfung des bivalenten mRNA-Impfstoffs Omicron BA.4/BA.5. Bildnachweis: Wachiwit/Shutterstock
Ovaj novinski članak bio je pregled preliminarnog znanstvenog izvješća koje nije bilo recenzirano u vrijeme objavljivanja. Od svoje prve objave, znanstveno izvješće sada je recenzirano i prihvaćeno za objavljivanje u akademskom časopisu. Veze na preliminarna i recenzirana izvješća mogu se pronaći u odjeljku Izvori na kraju ovog članka. Pogledaj izvore
pozadina
Evolucija virusa SARS-CoV-2 dovela je do pojave mnogo zaraznijih varijanti od soja predaka. Pokazalo se da varijanta SARS-CoV-2 Omicron i mnoge njegove podloze nevjerojatno izbjegavaju humoralni imunitet stečen prethodnom infekcijom ili cijepljenjem.
Nedavno je Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) izdala odobrenja za hitnu upotrebu (EUA) za nove formulacije cjepiva dvovalentne messenger ribonukleinske kiseline (mRNA) originalnih cjepiva Pfizer i Moderna. Ova bivalentna mRNA cjepiva ciljaju na spike protein i predačkog soja SARS-CoV-2 i varijante SARS-CoV-2 Omicron BA.4/BA.5.
Objavljeni podaci o odgovorima neutralizirajućih protutijela izazvanih bivalentnim mRNA cjepivima ograničeni su na studije na životinjama i ljudima s bivalentnim cjepivom koje cilja na šiljasti protein Omicron BA.1 i soj divljeg tipa. Unatoč opsežnoj upotrebi novih dvovalentnih Omicron BA.4/BA.5 mRNA cjepiva kao docjepljivanja, vrlo je malo informacija o odgovorima protutijela koja izazivaju kod ljudi.
O studiju
U ovoj studiji istraživači su prikupili serume iz nekoliko kohorti, uključujući 1) ljude koji su primili tri ili četiri doze monovalentnog mRNA cjepiva, 2) ljude koji su imali proboj infekcije varijantom Omicron BA.4/BA.5 nakon monovalentnog mRNA cijepljenja i 3) one koji su primili dvovalentna mRNA cjepiva kao četvrtu dozu.
Tim je koristio testove neutralizacije pseudovirusa kako bi testirao serume na neutralizaciju protiv predačkog virusa SARS-CoV-2, podloza Omicron i drugih srodnih sarbekovirusa. Usporedili su neutralizaciju virusa serumima ljudi cijepljenih s tri doze originalnih monovalentnih cjepiva i četvrtom dozom bivalentnog BA.4/BA.5 cjepiva sa serumima ljudi cijepljenih s tri ili četiri monovalentna cjepiva i osoba s Omikronom BA .4/BA.5 probojnom infekcijom nakon cijepljenja mRNA.
Testirali su sve prikupljene serume na neutralizaciju protiv izvornog soja virusa SARS-CoV-2 D614G i Omicron BA.1/BA.2, BA.4/BA.5, BA.4.6, BA.2.75 i BA.2.75. 2 podreda. Također su testirali serum protiv mnogih srodnih sarbekovirusa, uključujući GD-pangolin, SARS-CoV i WIV1.
Osobe cijepljene s četiri monovalentne doze bile su starije, s prosječnom dobi od 55,3 godine, od onih koje su primile dvovalentno docjepljivanje, s prosječnom dobi od 36,4 godine. Serumi su prikupljeni iz svih kohorti u sličnim vremenskim točkama nakon doze docjepljivanja (srednja vrijednost 24,0 dana za monovalentnu skupinu i prosječna vrijednost 26,4 dana za dvovalentnu skupinu).
Rezultati
Sve skupine su pokazale najviše titre neutralizirajućih protutijela (ID50) protiv roditeljskog soja D614G SARS-CoV-2. Pojačani serumi imali su najnižu geometrijsku sredinu ID50 titara, a BA.4/BA.5 prodorni serumi imali su najviše ID50 titre protiv varijanti SARS-CoV-2. Nije uočena značajna razlika u neutralizaciji između pojedinaca koji su primili četiri doze monovalentnog cjepiva i onih koji su primili dvovalentno cjepivo kao četvrtu dozu za bilo koju od testiranih varijanti SARS-CoV-2.
Zanimljivo je da su u slučaju tri srodna sarbekovirusa - WIV1, SARS-CoV i GD-Pangolin - titri neutralizirajućih antitijela ljudi koji su primili četvrtu dozu monovalentnog cjepiva bili malo, ali značajno viši od onih koji su uz četvrtu dozu cjepiva primili i bivalentno cjepivo.
Istraživači su primijetili da su ljudi koji su primili dvovalentno mRNA cjepivo kao četvrtu dozu imali slične titre neutralizirajućih antitijela oko tri do pet tjedana nakon docjepljivanja kao oni koji su primili monovalentno mRNA cjepivo kao četvrtu dozu protiv svih varijanti SARS-CoV-2 testiranih u studiji, uključujući podredove Omicron BA.4/BA.5.
Diploma
Sveukupno, u vrijeme studije, bivalentno mRNA cjepivo s četvrtom dozom koje je ciljalo na prednji soj SARS-CoV-2 i Omicron BA.4/BA.5 nije induciralo veće reakcije neutralizirajućih protutijela u usporedbi s monovalentnim cjepivima. Prema autorima, gornji nalazi mogli bi ukazivati na imunološki otisak. Daljnjim praćenjem pomoglo bi se utvrditi hoće li se odgovori neutralizirajućih protutijela na dvovalentno cjepivo smanjiti tijekom vremena, uključujući odgovore protutijela na drugo dvovalentno docjepljivanje.
Ovaj novinski članak bio je pregled preliminarnog znanstvenog izvješća koje nije bilo recenzirano u vrijeme objavljivanja. Od svoje prve objave, znanstveno izvješće sada je recenzirano i prihvaćeno za objavljivanje u akademskom časopisu. Veze na preliminarna i recenzirana izvješća mogu se pronaći u odjeljku Izvori na kraju ovog članka. Pogledaj izvore
Reference:
- Vorläufiger wissenschaftlicher Bericht.
Qian Wang, Anthony Bowen, Riccardo Valdez, Carmen Gherasim, Aubree Gordon, Liu Lihong, David D Ho. Antikörperreaktionen auf die Auffrischimpfung des bivalenten mRNA-Impfstoffs Omicron BA.4/BA.5. bioRxiv 2022.10.22.513349. doi: https://doi.org/10.1101/2022.10.22.513349 https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.10.22.513349v1 - Von Experten begutachteter und veröffentlichter wissenschaftlicher Bericht.
Wang, Qian, Anthony Bowen, Riccardo Valdez, Carmen Gherasim, Aubree Gordon, Lihong Liu und David D. Ho. 2023. „Antikörperreaktion auf Omicron BA.4–BA.5 Bivalent Booster.“ New England Journal of Medicine, Januar. https://doi.org/10.1056/nejmc2213907. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2213907.
Revizije članaka
- 16. Mai 2023 – Das vorab gedruckte vorläufige Forschungspapier, auf dem dieser Artikel basiert, wurde zur Veröffentlichung in einer von Experten begutachteten wissenschaftlichen Zeitschrift angenommen. Dieser Artikel wurde entsprechend bearbeitet und enthält nun einen Link zum endgültigen, von Experten begutachteten Artikel, der jetzt im Abschnitt „Quellen“ angezeigt wird.