Suche
Mein Konto
Új gyógyszercélpontot fedeztek fel a hármas negatív mellrák kezelésére
Dr. Suresh Alahari, az LSU Health New Orleans-i Orvostudományi Iskolák és Graduate Studies biokémia professzora által vezetett vizsgálatok arról számoltak be, hogy egy új kis inhibitor molekula és egy FDA által jóváhagyott kemoterápiás szer kombinációja szinergikusan gátolja a hármas negatív mellráksejtek növekedését. Az eredményeket az Oncogene című Nature folyóiratban tették közzé. A National Cancer Institute Diversity Set IV (a szerkezeti sokféleség és a potenciális daganatellenes aktivitás alapján kiválasztott vegyületek gyűjteménye) szűrése után a kutatócsoport az NSC33353 molekulát választotta potenciális daganatellenes vegyületként a tripla-negatív emlőrák (TNBC) ellen. Emberi hármason tesztelték...
Új gyógyszercélpontot fedeztek fel a hármas negatív mellrák kezelésére
Dr. Suresh Alahari, az LSU Health New Orleans-i Orvostudományi Iskolák és Graduate Studies biokémia professzora által vezetett vizsgálatok arról számoltak be, hogy egy új kis inhibitor molekula és egy FDA által jóváhagyott kemoterápiás szer kombinációja szinergikusan gátolja a hármas negatív mellráksejtek növekedését. Az eredményeket az Oncogene című Nature folyóiratban tették közzé.
A National Cancer Institute Diversity Set IV (a szerkezeti sokféleség és a potenciális daganatellenes aktivitás alapján kiválasztott vegyületek gyűjteménye) szűrése után a kutatócsoport az NSC33353 molekulát választotta potenciális daganatellenes vegyületként a tripla-negatív emlőrák (TNBC) ellen. Emberi hármas negatív emlőráksejteken tesztelték, és azt találták, hogy jelentősen elnyomja a sejtproliferációt, a migrációt és az inváziót.
A kutatók ezután a molekula kombinálására összpontosítottak. A hármas negatív emlőráksejtek rezisztenciát fejlesztenek ki a doxorubicinnel szemben, amely az egyik leghatékonyabb kemoterápiás gyógyszer e daganatok ellen. A kutatók kimutatták, hogy az NSC33353 és a doxorubicin kombinációja szinergikusan elnyomta a TNBC sejtek növekedését, ami arra utal, hogy az NSC33353 növeli a TNBC doxorubicin iránti érzékenységét.
A hármas negatív mellrák (TNBC) gyakrabban fordul elő fiatalabb nőknél, és az emlőrákok 15-20%-át teszi ki. Háromszor negatívnak nevezik, mert ezekben a daganatokban hiányoznak az ösztrogén és progeszteron receptorok, valamint a humán epidermális növekedési faktor receptor 2 (HER2).
Mivel a rákos sejtek nem rendelkeznek ezekkel a fehérjékkel, a hormonterápia és a HER2-t célzó gyógyszerek nem hasznosak.
Dr. Suresh Alahari, a biokémia professzora, az LSU Health New Orleans-i Orvostudományi Iskolák és Graduate Studies
A hármas negatív emlőrák agresszív, és rosszul reagál a kezelésre, ezért a kezelési lehetőségek nagyon korlátozottak.
"Az új gyógyszerek felfedezése nagy segítség lesz a TNBC-s betegek számára" - mondja Dr. Alahari. "Adataink arra utalnak, hogy az NSC33353 kis molekulájú inhibitor daganatellenes hatást fejt ki a TNBC sejtekben, és szinergikusan hat egy ismert kemoterápiás szerrel."
Az LSU Health New Orleans társszerzői között volt még Hassan Yousefi, Maninder Khosla, Samuel C. Okpechi, Jessie Guidry és Dr. Lothar Lauterboeck, David Worthylake, Jone Garai, Jovanny Zabaleta, Dorota Wyczechowska és Qinglin Yang. Mohammad Amin Zarandi és Dr. Janarthanan Jayawickramarajah a Tulane Egyetemről, valamint Dr. Joseph Kissil a H. Lee Moffitt Rákkutató Központtól.
A projektet az LSU Health New Orleans School of Medicine és a Fred G. Brazda Alapítvány támogatta.
Forrás:
Louisiana Állami Egyetem Egészségtudományi Központja
Referencia:
Yousefi, H. és mtsai. (2022) Az új NSC kismolekulájú inhibitorok és a doxorubicin kombinációja metabolikus átprogramozáson keresztül gátolja a hármas negatív mellrák proliferációt. Onkogén. doi.org/10.1038/s41388-022-02497-2.
.