Suche
Mein Konto
Cosa devono sapere i genitori sui test prenatali | Prospettive BGI
La nascita di ogni nuova vita va celebrata! I genitori in attesa sono spesso incoraggiati dai medici del Dipartimento di Ginecologia e Ostetricia a prendere in considerazione il test prenatale non invasivo (NIPT). I genitori spesso hanno molte domande riguardo ai potenziali benefici dello screening prenatale e prendono una decisione informata per comprendere meglio lo stato di salute della madre e del bambino. Per supportare questo processo, BGI, uno dei principali fornitori mondiali di NIPT, consulta i nostri esperti interni per rispondere a queste domande ricorrenti. D1 Cos'è il NIPT? Perché il NIPT è considerato un test non invasivo? NIPT, noto anche come screening prenatale non invasivo...
Cosa devono sapere i genitori sui test prenatali | Prospettive BGI
La nascita di ogni nuova vita va celebrata! I genitori in attesa sono spesso incoraggiati dai medici del Dipartimento di Ginecologia e Ostetricia a prendere in considerazione il test prenatale non invasivo (NIPT). I genitori spesso hanno molte domande riguardo ai potenziali benefici dello screening prenatale e prendono una decisione informata per comprendere meglio lo stato di salute della madre e del bambino. Per supportare questo processo, BGI, uno dei principali fornitori mondiali di NIPT, consulta i nostri esperti interni per rispondere a queste domande ricorrenti.
D1 Cos'è il NIPT? Perché il NIPT è considerato un test non invasivo?
Il NIPT, noto anche come screening prenatale non invasivo (NIPS), è un test di screening utilizzato per valutare il rischio che il feto nasca con determinate anomalie genetiche o disturbi cromosomici, come: sindrome di B. Down (trisomia 21), sindrome di Patau (trisomia 13) e sindrome di Edwards (trisomia 18).
Questo test analizza piccoli frammenti di DNA circolanti nel sangue di una donna incinta, chiamati DNA libero cellulare (cfDNA). Il NIPT è considerato non invasivo perché richiede solo il prelievo di sangue dalla donna incinta per verificare se il feto ha una malattia genetica e non presenta rischi per il feto, offrendo alle future mamme la massima tranquillità con un singolo prelievo di sangue.
Q2 Chi dovrebbe scegliere il NIPT?
Le ultime linee guida della American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) Raccomandare che il test prenatale non invasivo (NIPT) sia reso disponibile a tutte le donne in gravidanza, indipendentemente dall’età materna o dal rischio di base.
NIFTY - la soluzione NIPT di BGI - è adatta alla maggior parte delle donne incinte a partire dalla 10a settimana di gravidanza, con alcuni casi particolari. BGI si impegna a fornire assistenza a un numero maggiore di donne incinte provenienti da contesti riproduttivi diversi, come: B. Gravidanze singole, gravidanze gemellari e gravidanze con fecondazione in vitro (IVF).
Le linee guida dell’American College of Obstetricians and Gynecologist raccomandano il NIPT per tutte le gravidanze.
Q3 Per quali condizioni è possibile eseguire il test NIPT?
È importante ricordare che il NIPT è un test di screening, non un test diagnostico. Ciò significa che non è possibile diagnosticare con certezza una condizione genetica. Tuttavia, può prevedere se il rischio di una malattia genetica è alto o basso.
NIFTY offre opzioni complete di screening prenatale tra cui trisomia 21, trisomia 18, trisomia 13, aneuploidie dei cromosomi sessuali (XO, XXY, XXX, XYY), aneuploidie autosomiche rare (trisomia 9, trisomia 16, trisomia 22) e altre aneuploidie.
Q4 Il NIPT può essere ampliato per lo screening di una gamma più ampia di malattie?
BGI sta lavorando per migliorare le tecnologie di screening e ridurre i costi di sequenziamento e analisi per espandere significativamente la portata dello screening prenatale oltre le comuni aneuploidie autosomiche come le variazioni del numero di copie (CNV).
Il numero di copie di piccole sezioni del nostro genoma può avere conseguenze importanti e le prove si stanno accumulando CNV svolgono un ruolo importante nelle malattie umane. NIFTY Pro ora possiamo valutare i rischi di 84 tipi di CNV e stiamo lavorando per ampliare l’ambito del rilevamento delle CNV.
NIFTY offre test con prelievi di sangue inferiori.
Q5 Cos'è il prelievo dei villi coriali (CVS) e l'amniocentesi?
Il CVS è un test prenatale in cui viene prelevato un campione di villi coriali dalla placenta per il test. Il campione può essere prelevato attraverso la cervice o la parete addominale.
L'amniocentesi è una procedura in cui il liquido amniotico viene rimosso dall'utero per l'esame o il trattamento. Il liquido amniotico è il fluido che circonda e protegge il bambino durante la gravidanza.
La CVS e l'amniocentesi sono test diagnostici che possono determinare con la massima certezza possibile se il feto ha una malattia o un disturbo genetico specifico.
Entrambi i test sono procedure invasive che comportano diversi rischi per la futura mamma e il feto, compresi i rischi di aborto spontaneo, lesioni da ago, infezioni, ecc.
Q6 Come viene tutelata la privacy della futura mamma?
Le informazioni del paziente e i risultati del test NIFTY sono mantenuti riservati e tutti i dati rimangono anonimi durante l'analisi. Solo il medico del paziente riceve i risultati del test.
BGI non conserverà le informazioni personali più a lungo del necessario per fornire questi servizi di test, leggere l'informativa Informativa sulla privacy di BGI per maggiori dettagli
Video di YouTube: Il NIPT offre uno screening prenatale approfondito e non invasivo
.