Halvautunut ihminen voi seistä uudelleen saatuaan uudelleenohjelmoituja kantasoluja

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Halvautunut mies nousee seisomaan uudelleenohjelmoitujen kantasolujen injektion ansiosta uraauurtavassa tutkimuksessa.

Ein gelähmter Mann steht dank einer Injektion mit reprogrammierten Stammzellen im Rahmen einer bahnbrechenden Studie auf.
Halvautunut mies nousee seisomaan uudelleenohjelmoitujen kantasolujen injektion ansiosta uraauurtavassa tutkimuksessa.

Halvautunut ihminen voi seistä uudelleen saatuaan uudelleenohjelmoituja kantasoluja

Halvautunut mies voi seisoa uudelleen omilla jaloillaan saatuaan hermokantasoluinjektion hoitaakseen selkäydinvammansa. Japanilainen mies oli yksi neljästä tutkittavasta yhdessä Pilottikoe, joka käytti uudelleenohjelmoituja kantasoluja täysin halvaantuneiden yksilöiden hoitoon.

Toinen osallistuja voi nyt liikuttaa käsiään ja jalkojaan, kun taas kaksi muuta eivät osoittaneet merkittävää parannusta. Tutkimusta johti Hideyuki Okano, kantasolututkija Keion yliopistosta Tokiossa, ja hänen kollegansa.

Tulokset, jotka julkistettiin tiedotustilaisuudessa 21. maaliskuuta ja joita ei ole vielä vertaisarvioitu, viittaavat siihen, että hoito on turvallinen, tutkijat sanovat.

"Tämä on hieno positiivinen tulos. Se on erittäin jännittävää kentällä", sanoi James St John, translaatiohermotutkija Griffithin yliopistosta Gold Coastissa, Australiassa.

Aiemmat tutkimukset muuntyyppisillä kantasoluilla ovat myös osoittaneet hoidon olevan turvallista, mutta ne ovat tähän mennessä tuottaneet ristiriitaisia ​​tuloksia. "Toistaiseksi mikään ei ole todella toiminut", St John sanoo.

Laajemmat tutkimukset ovat tarpeen sen määrittämiseksi, johtuvatko nykyisen tutkimuksen kahdessa koehenkilössä havaitut parannukset todella hoidosta. Voi myös olla, että potilaat toipuivat luonnollisesti, St John lisää.

Vuonna 2019 noin 0,9 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti kärsi selkäytimen vammasta, ja noin 20 miljoonaa ihmistä kärsi sairaudesta. 1.

Uudelleenohjelmoidut solut

Uudelleenohjelmoidut tai indusoidut pluripotentit kantasolut (iPS) luodaan palauttamalla aikuiset solut alkiotilaan, josta ne voivat kehittyä muiksi solutyypeiksi.

Tässä tutkimuksessa luovuttajaperäisiä iPS-soluja käytettiin hermosolujen progenitorisolujen tuottamiseen. Kaksi miljoonaa näistä soluista injektoitiin kunkin potilaan vammakohtaan siinä toivossa, että ne kehittyisivät lopulta hermosoluiksi ja gliasoluiksi.

Kokeilun ensimmäinen operaatio tapahtui joulukuussa 2021; muut kolme suoritettiin vuosina 2022-2023. Kaikki neljä saajaa olivat täysi-ikäisiä miehiä, joista kaksi oli 60-vuotiaita tai vanhempia. Leikkaus tehtiin kahdesta neljään viikkoa vaurion jälkeen, Okano selittää. Vastaanottajille annettiin immuunivastetta heikentäviä lääkkeitä estämään heidän kehoaan hyökkäämästä soluja vastaan ​​ensimmäisen kuuden kuukauden aikana leikkauksen jälkeen.

Tulokset ovat viimeisimmät pienten ihmistutkimusten sarjassa, joissa testataan iPS-solujen potentiaalia kudoksen uudistamiseksi ja sairauksien hoitoon.

Oppiminen kävelemään

Vuoden seurannassa tutkijat eivät havainneet vakavia sivuvaikutuksia.

Kaikki osallistujat aloittivat kokeen korkeimmalla vammaluokituksella A, mitattuna American Spinal Injury Associationin vamma-asteikolla (AIS). Henkilöillä, joilla on tämän tasoinen vajaatoiminta, ei ole sensorista tai motorista toimintaa vammautumiskohdan alapuolella. Kahdella osallistujista ei parantunut tunne tai kyky liikkua selkäytimen alimmassa osassa. Yksi koehenkilö saavutti C-luokituksen leikkauksen jälkeen ja voi liikuttaa joitakin käsi- ja jalkalihaksiaan, mutta ei pysty seisomaan itsenäisesti. Toinen kohde, joka on parannettu D-luokitukseen (normaali toiminta luokitellaan E:ksi) ja voi nyt seistä itsenäisesti. "Tämä henkilö harjoittelee nyt kävelemistä", Okano sanoo. "Tämä on dramaattinen toipuminen."

Tietojen alustavat analyysit viittaavat siihen, että hoito on tehokasta, Okano sanoi.

  1. Ding, W. et ai. Spine 47, 1532–1540 (2022).

    Artikla
    PubMed
    Google Scholar

  2. Muheremu, A., Shu, L., Liang, J., Aili, A. & Jiang, K. Transl. Neurosci. 12, 494–511 (2021).

    Artikla
    PubMed
    Google Scholar

Lataa viitteitä