Suche
Mein Konto
Omul paralizat poate sta din nou în picioare după ce a primit celule stem reprogramate”.
Un bărbat paralizat se ridică în picioare datorită unei injecții de celule stem reprogramate într-un studiu revoluționar.
Omul paralizat poate sta din nou în picioare după ce a primit celule stem reprogramate”.
Un bărbat paralizat poate să stea pe picioarele lui din nou după ce a primit o injecție de celule stem neuronale pentru a-și trata leziunea măduvei spinării. Japonezul a fost unul dintre cei patru subiecți dintr-unul Test pilot, care a folosit celule stem reprogramate pentru a trata indivizi complet paralizați.
Un alt participant își poate mișca acum brațele și picioarele, în timp ce ceilalți doi nu au prezentat nicio îmbunătățire semnificativă. Studiul a fost condus de Hideyuki Okano, un om de știință în celule stem la Universitatea Keio din Tokyo, și de colegii săi.
Rezultatele, anunțate la o conferință de presă pe 21 martie și care nu au fost încă revizuite de colegi, sugerează că tratamentul este sigur, spun cercetătorii.
„Acesta este un rezultat pozitiv extraordinar. Este foarte interesant pentru domeniu”, a spus James St John, un neuroștiință translațional la Universitatea Griffith de pe Gold Coast, Australia.
Studiile anterioare care au folosit alte tipuri de celule stem au arătat, de asemenea, că terapia este sigură, dar până acum au produs rezultate mixte. „Până acum nimic nu a funcționat cu adevărat”, spune St John.
Vor fi necesare studii mai mari pentru a determina dacă îmbunătățirile observate la cei doi subiecți din studiul actual se datorează de fapt tratamentului. S-ar putea, de asemenea, ca pacienții să fi experimentat o recuperare naturală, adaugă St John.
În 2019, aproximativ 0,9 milioane de oameni din întreaga lume au suferit o leziune a măduvei spinării, iar aproximativ 20 de milioane de oameni trăiau cu această afecțiune. 1.
Celulele reprogramate
Celulele stem pluripotente reprogramate sau induse (iPS) sunt create prin readucerea celulelor adulte la o stare embrionară din care se pot dezvolta în alte tipuri de celule.
În acest studiu, celulele iPS derivate de la donatori au fost folosite pentru a genera celule progenitoare neuronale. Două milioane dintre aceste celule au fost injectate în fiecare pacient în locul leziunii, în speranța că în cele din urmă s-ar dezvolta în neuroni și celule gliale.
Prima operațiune a procesului a avut loc în decembrie 2021; celelalte trei au fost efectuate între 2022 și 2023. Toți cei patru beneficiari au fost bărbați adulți, dintre care doi aveau vârsta de 60 de ani sau mai mult. Operația a fost efectuată între două și patru săptămâni de la deteriorare, explică Okano. Destinatarii au primit medicamente imunosupresoare pentru a impiedica organismul lor sa atace celulele in primele sase luni dupa operatie.
Rezultatele sunt cele mai recente dintr-o serie de mici studii umane care testează potențialul celulelor iPS pentru a regenera tesutul şi pentru tratarea bolilor.
Invata sa mergi
La urmărirea de un an, cercetătorii nu au observat efecte secundare grave.
Toți participanții au început studiul cu cea mai înaltă clasificare a prejudiciului, A, măsurată de American Spinal Injury Association Impairment Scale (AIS). Persoanele cu acest nivel de afectare nu au nicio funcție senzorială sau motrică sub punctul de vătămare. Doi dintre participanți nu au arătat nicio îmbunătățire a senzației sau a capacității de a se mișca în cea mai de jos porțiune a măduvei spinării. Un subiect a obținut clasificarea C după o intervenție chirurgicală și își poate mișca o parte din mușchii brațelor și picioarelor, dar nu poate sta în picioare independent. Un alt subiect a fost îmbunătățit la o clasificare a lui D (funcția normală este clasificată ca E) și poate sta acum independent. „Această persoană se antrenează acum să meargă”, spune Okano. „Aceasta este o recuperare dramatică.”
Analizele preliminare ale datelor sugerează că tratamentul este eficient, a spus Okano.
-
Ding, W. şi colab. Coloana vertebrală 47, 1532–1540 (2022).
-
Muheremu, A., Shu, L., Liang, J., Aili, A. & Jiang, K. Transl. Neurosci. 12, 494–511 (2021).