Sygnatura genetyczna pozwala przewidzieć przerzuty nowotworu i przeżycie pacjentów z jasnokomórkowym rakiem nerki

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Wydaje się, że u pacjentów z rakiem nerki aktywność czterech specyficznych genów w komórkach nowotworowych pozwala przewidzieć ryzyko rozprzestrzenienia się nowotworu i szanse pacjenta na przeżycie. To właśnie wykazali naukowcy z Karolinska Institutet w Szwecji w badaniu przedklinicznym opublikowanym w Nature Communications. Może to potencjalnie stanowić narzędzie umożliwiające lepsze zrozumienie postępu choroby na wczesnym etapie. Można by wówczas dokładniej monitorować pacjentów z nowotworem o wysokim prawdopodobieństwie rozprzestrzenienia się, aby szybko wykryć i leczyć każdy wzrost nowotworu”. Ninib Baryawno, starszy pracownik naukowy w Departamencie Zdrowia Kobiet i Dzieci, Karolinska Institutet i ostatnia autorka badania Jasnokomórkowy rak nerki jest...

Bei Patienten mit Nierenkrebs scheint die Aktivität von vier spezifischen Genen in den Krebszellen das Risiko einer Tumorausbreitung und die Überlebenschancen des Patienten vorhersagen zu können. Dies zeigen Forscher des Karolinska Institutet in Schweden in einer präklinischen Studie, die in Nature Communications veröffentlicht wurde. Dies könnte möglicherweise ein Instrument sein, um den Krankheitsverlauf in einem frühen Stadium besser zu verstehen. Patienten mit einem Krebsprofil mit hoher Ausbreitungswahrscheinlichkeit könnten dann genauer überwacht werden, um etwaiges Tumorwachstum schnell zu erkennen und zu behandeln.“ Ninib Baryawno, leitende Forscherin, Abteilung für Frauen- und Kindergesundheit, Karolinska Institutet, und letzte Autorin der Studie Klarzelliger Nierenkrebs ist …
Wydaje się, że u pacjentów z rakiem nerki aktywność czterech specyficznych genów w komórkach nowotworowych pozwala przewidzieć ryzyko rozprzestrzenienia się nowotworu i szanse pacjenta na przeżycie. To właśnie wykazali naukowcy z Karolinska Institutet w Szwecji w badaniu przedklinicznym opublikowanym w Nature Communications. Może to potencjalnie stanowić narzędzie umożliwiające lepsze zrozumienie postępu choroby na wczesnym etapie. Można by wówczas dokładniej monitorować pacjentów z nowotworem o wysokim prawdopodobieństwie rozprzestrzenienia się, aby szybko wykryć i leczyć każdy wzrost nowotworu”. Ninib Baryawno, starszy pracownik naukowy w Departamencie Zdrowia Kobiet i Dzieci, Karolinska Institutet i ostatnia autorka badania Jasnokomórkowy rak nerki jest...

Sygnatura genetyczna pozwala przewidzieć przerzuty nowotworu i przeżycie pacjentów z jasnokomórkowym rakiem nerki

Wydaje się, że u pacjentów z rakiem nerki aktywność czterech specyficznych genów w komórkach nowotworowych pozwala przewidzieć ryzyko rozprzestrzenienia się nowotworu i szanse pacjenta na przeżycie. To właśnie wykazali naukowcy z Karolinska Institutet w Szwecji w badaniu przedklinicznym opublikowanym w Nature Communications.

Może to potencjalnie stanowić narzędzie umożliwiające lepsze zrozumienie postępu choroby na wczesnym etapie. Można by wówczas dokładniej monitorować pacjentów z nowotworem o wysokim prawdopodobieństwie rozprzestrzenienia się, aby szybko wykryć i leczyć każdy wzrost nowotworu”.

Ninib Baryawno, starszy badacz w Departamencie Zdrowia Kobiet i Dzieci, Karolinska Institutet i ostateczna autorka badania

Jasnokomórkowy rak nerki jest najczęstszą postacią raka nerki u dorosłych. Jeśli guz ogranicza się do nerki, rokowanie jest często korzystne, ale jeśli rozprzestrzenił się na szkielet, co zdarza się u około jednej trzeciej pacjentów, pięcioletnie przeżycie wynosi tylko około dziesięciu procent.

Immunoterapie zwane inhibitorami punktów kontrolnych stały się w ostatnich latach ważną metodą leczenia pacjentów z jasnokomórkowym rakiem nerki. Jednakże często zdarza się, że komórki nowotworowe rozwijają oporność na leczenie, częściowo z powodu czynników występujących w środowisku komórek nowotworowych, zwanym mikrośrodowiskiem guza.

W bieżącym badaniu naukowcy zbadali próbki od dziewięciu pacjentów z jasnokomórkowym rakiem nerki. Badanie jest wynikiem współpracy badaczy z Karolinska Institutet, klinicystów ze szpitala Massachusetts General Hospital, gdzie rekrutowano pacjentów, oraz informatyków z Harvard Medical School w Bostonie, USA.

Od tego samego pacjenta pobrano zarówno tkankę nowotworową, jak i pobliską prawidłową tkankę nerkową, aby umożliwić odpowiednie porównania i kontrolę różnic międzyosobniczych. Komórki badano za pomocą analizy pojedynczych komórek; technika sekwencjonowania, która umożliwia zbadanie każdej pojedynczej komórki w tkance oraz ekspresję genów, czyli które geny są aktywne w poszczególnych komórkach.

W przypadku dwóch pacjentów naukowcy porównali także tkankę pierwotnego nowotworu nerek z tkanką pochodzącą z przerzutów do kości.

Badanie pokazuje, że sygnatura genetyczna składająca się z czterech określonych genów pozwala przewidzieć, czy guz rozprzestrzeni się na szkielet i czy przeżyje. Jednoczesna nadekspresja tych genów (SAA1, SAA2, APOL1 i MET) sugeruje, że u pacjenta występuje większe ryzyko rozwoju rozsiewającego się nowotworu i gorsze przeżycie.

Związek między sygnaturą genu a ryzykiem rozprzestrzeniania się został również potwierdzony, gdy naukowcy zbadali komórki nowotworowe z przerzutów do kości u siedmiu pacjentów z przerzutowym jasnokomórkowym rakiem nerki.

Ponadto badanie pokazuje, że mikrośrodowisko nowotworu hamuje układ odpornościowy, a naukowcy sugerują kilka możliwych celów leków, które mogą być interesujące do dalszych badań. Zidentyfikowano je za pomocą komputerowych symulacji interakcji komórkowych.

Badanie dostarcza ważnych biologicznych informacji na temat interakcji między komórkami nowotworowymi a ich mikrośrodowiskiem w przypadku jasnokomórkowego raka nerki – twierdzą naukowcy.

„Mamy nadzieję, że nasze wyniki przyczynią się do dalszych badań nad czynnikami wpływającymi na mikrośrodowisko nowotworu, co ostatecznie może zapewnić nowe możliwości leczenia nawrotów i rozprzestrzeniania się nowotworu. Kolejnym krokiem będzie dla nas zbadanie, czym różnią się przerzuty w szpiku kostnym od lokalnego guza w nerce, ale także jak rozwija się szpik kostny u pacjentów z przerzutami raka nerki do kośćca. Szkielet różni się od zdrowego szpiku kostnego. Mamy nadzieję, że tak się stanie. może pomóc nam odpowiedzieć na pytanie, dlaczego immunoterapia nie działa u niektórych pacjentów z rakiem nerki” – mówi Adele Alchahin, doktorantka w Zakładzie Zdrowia Kobiet i Dzieci Karolinska Institutet i jedna z pierwszych autorek badania.

Badacze AI zaangażowani w publikację deklarują, że nie mają potencjalnego konfliktu interesów. Inni autorzy mają powiązania z różnymi firmami farmaceutycznymi i biotechnologicznymi, w tym w formie zaangażowania założycielskiego i konsultingowego. Więcej informacji znajdziesz w artykule naukowym.

Badania zostały sfinansowane z datków filantropijnych od Billa i Cheryl Swansonów, Gunthera i Maggie Buermanów oraz Roberta Higginbothamów. Badania w Szwecji zostały sfinansowane przez Szwedzkie Towarzystwo Onkologiczne.

Źródło:

Instytut Karolinski

Odniesienie:

Alkhahin, AM i in. (2022) Transkrypcyjna sygnatura przerzutowa przewiduje przeżycie w raku jasnokomórkowym nerkowokomórkowym. Komunikacja przyrodnicza. doi.org/10.1038/s41467-022-33375-w.

.