يمكن للإنزيم الذي يحفز نمو الورم الأرومي النخاعي أن يحمل مفتاح العلاج المستقبلي

يمكن للإنزيم الذي يحفز نمو الورم الأرومي النخاعي أن يحمل مفتاح العلاج المستقبلي

تقول دراسة أجرتها جامعة ماكماستر إن الإنزيم الذي يحفز نمو ورم دماغي مميت في كثير من الأحيان لدى الأطفال يمكن أن يحمل مفتاح العلاج المستقبلي.

اكتشف الباحثون أنه من خلال منع إنتاج إنزيم يسمى DHODH، يمكنهم إيقاف نمو الورم الأرومي النخاعي المضخم للجينات MYC في نماذج الفئران، وهو النوع الفرعي الأكثر عدوانية من هذا السرطان.

وقال المؤلف الرئيسي ويليام جوين إنه في حين أن حجب DHODH يمنع السرطان من الانتشار، إلا أنه يتم الحفاظ على خلايا الدماغ والأعصاب السليمة. وهذا يتجنب الآثار اللاحقة للعلاجات الحالية، بما في ذلك العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي، والتي يمكن أن تؤثر على نمو دماغ الأطفال حتى لو تم علاج السرطان بنجاح.

سيسمح لنا طريق العلاج المحتمل هذا بقتل الأعشاب الضارة مع إنقاذ زهرة الدماغ النامي. يعد هدف علاج DHODH واعدًا، لكن الأمر سيستغرق عدة سنوات قبل أن نتمكن من الوصول إلى مرحلة التجارب السريرية. وهذا العلاج الجديد المحتمل، على عكس العلاجات الحالية، لن يكون سامًا للدماغ النامي.

ويليام جوين، باحث ما بعد الدكتوراه، مركز الاكتشافات في أبحاث السرطان

أبحاث السرطان الإلكترونية

تجميع لأهم المقابلات والمقالات والأخبار من العام الماضي. تنزيل نسخة مجانية

نُشرت الدراسة في 10 نوفمبر في مجلة Cancer Cell.

وقال جوين إن جميع أنواع الورم الأرومي النخاعي تأتي من الخلايا الجذعية العصبية في المخيخ، وهو جزء من الدماغ الذي يتحكم في الأفعال الإرادية مثل المشي والتوازن والتنسيق والكلام. يتطور المخيخ بشكل كامل بعد ولادة الطفل.

وقال إن السرطان يبدأ عندما يحدث خطأ في نمو الخلايا في المخيخ، لكن دراسة أسباب هذا الخلل قد تؤدي إلى علاجات جديدة.

تشمل أعراض الورم الأرومي النخاعي الشائعة مشاكل في المشية والتوازن والغثيان والصداع وتورم الرأس.

بحلول وقت التشخيص لدى الأطفال، غالبًا ما يكون السرطان قد انتشر في جميع أنحاء الدماغ والسائل الشوكي، خاصة إذا كان من النوع الفرعي المضخم MYC.

قال جوين إن الورم الأرومي النخاعي هو أكثر ورم دماغي يصيب الأطفال شيوعًا، وأن أورام المخ تجاوزت مؤخرًا سرطان الدم باعتباره أكثر الأورام الخبيثة فتكًا في مرحلة الطفولة.

وقال جوين: "على مدى العقدين الماضيين، حققنا تقدمًا كبيرًا في العلاج في الجراحة والعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي، بحيث أصبح معدل البقاء على قيد الحياة لمدة خمس سنوات للورم الأرومي النخاعي الآن أكثر من 70 بالمائة".

"ومع ذلك، فإن ما يقرب من 30 في المائة من الأطفال الذين لا يستجيب سرطانهم للعلاجات المتاحة حاليا ليس لديهم خيارات أخرى."

تم توفير التمويل الخارجي للدراسة من قبل المعاهد الكندية لأبحاث الصحة، ومعهد أونتاريو لأبحاث السرطان، وبرنامج الخلايا الجذعية السرطانية، ومعهد أبحاث جمعية السرطان الكندي، ومؤسسة بوكس ​​رن، ومؤسسة فريق كيلسي.

مصدر:

جامعة ماكماستر

مرجع:

جوين، دبليو دي، وآخرون. (2022) نقاط الضعف الأيضية الانتقائية للسرطان في الورم الأرومي النخاعي المضخم MYC. خلية سرطانية. doi.org/10.1016/j.ccell.2022.10.009.

.