Suche
Mein Konto
Enzymet, der driver medulloblastomvækst, kan være nøglen til en fremtidig behandling
Et enzym, der driver væksten af en ofte dødelig hjernetumor i barndommen, kunne holde nøglen til en fremtidig behandling, siger en McMaster University-ledet undersøgelse. Forskerne opdagede, at de ved at blokere produktionen af et enzym kaldet DHODH kunne stoppe væksten af MYC-genforstærket medulloblastom i musemodeller, den mest aggressive undertype af denne cancer. Hovedforfatter William Gwynne sagde, at mens blokering af DHODH forhindrer kræften i at sprede sig, spares sunde hjerne- og nerveceller. Dermed undgås eftervirkningerne af nuværende behandlinger, herunder stråling og kemoterapi, som kan påvirke børns hjerneudvikling, selvom deres kræftsygdom lykkes...
Enzymet, der driver medulloblastomvækst, kan være nøglen til en fremtidig behandling
Et enzym, der driver væksten af en ofte dødelig hjernetumor i barndommen, kunne holde nøglen til en fremtidig behandling, siger en McMaster University-ledet undersøgelse.
Forskerne opdagede, at de ved at blokere produktionen af et enzym kaldet DHODH kunne stoppe væksten af MYC-genforstærket medulloblastom i musemodeller, den mest aggressive undertype af denne cancer.
Hovedforfatter William Gwynne sagde, at mens blokering af DHODH forhindrer kræften i at sprede sig, spares sunde hjerne- og nerveceller. Herved undgås eftervirkningerne af nuværende behandlinger, herunder stråling og kemoterapi, som kan påvirke børns hjerneudvikling, selvom deres kræft bliver behandlet med succes.
Denne potentielle behandlingsvej vil give os mulighed for at dræbe ukrudtet, men redde blomsten af den udviklende hjerne. Dette DHODH-behandlingsmål er lovende, men det vil tage flere år, før vi kan nå det kliniske forsøgsstadium. Denne potentielle nye behandling, i modsætning til den nuværende, vil være ugiftig for den udviklende hjerne."
William Gwynne, postdoc-forsker, Center for Discovery in Cancer Research
e-bog Kræftforskning
Samling af de bedste interviews, artikler og nyheder fra det sidste år. Download en gratis kopi
Undersøgelsen blev offentliggjort den 10. november i tidsskriftet Cancer Cell.
Gwynne sagde, at alle typer medulloblastom kommer fra neurale stamceller i lillehjernen, den del af hjernen, der kontrollerer frivillige handlinger såsom gang, balance, koordination og tale. Lillehjernen udvikler sig fuldt ud efter et barns fødsel.
Han sagde, at kræft begynder, når celleudviklingen i cerebellum går galt, men at studere årsagerne til denne dysfunktion kan føre til nye behandlinger.
Almindelige medulloblastomsymptomer omfatter problemer med gang og balance, kvalme, hovedpine og hævelse af hovedet.
På tidspunktet for diagnosen hos børn har kræften ofte spredt sig gennem hjernen og spinalvæsken, især hvis den er af den MYC-amplificerede subtype.
Gwynne sagde, at medulloblastom er den mest almindelige pædiatriske hjernetumor diagnosticeret hos børn, og at hjernetumorer for nylig har overhalet leukæmi som den mest dødelige malignitet i barndommen.
"I løbet af de sidste to årtier har vi gjort betydelige behandlingsfremskridt inden for kirurgi, kemoterapi og strålebehandling, sådan at den femårige overlevelsesrate for medulloblastom nu er mere end 70 procent," sagde Gwynne.
"Men de omkring 30 procent af børn, hvis kræft ikke reagerer på aktuelt tilgængelige behandlinger, har ingen andre muligheder."
Ekstern finansiering til undersøgelsen blev leveret af Canadian Institutes of Health Research, Ontario Institute for Cancer Research Cancer Stem Cell Program, Canadian Cancer Society Research Institute, Box Run Foundation og Team Kelsey Foundation.
Kilde:
Reference:
Gwynne, W.D., et al. (2022) Kræftselektive metaboliske sårbarheder i MYC-amplificeret medulloblastom. Kræftcelle. doi.org/10.1016/j.ccell.2022.10.009.
.