Ensüüm, mis juhib medulloblastoomi kasvu, võib olla tulevase ravi võtmeks

Ensüüm, mis juhib medulloblastoomi kasvu, võib olla tulevase ravi võtmeks

Ensüüm, mis juhib sageli surmaga lõppeva lapsepõlve ajukasvaja kasvu, võib olla tulevase ravi võtmeks, väidab McMasteri ülikooli juhitud uuring.

Teadlased avastasid, et blokeerides ensüümi nimega DHODH, võivad nad peatada MYC geeniga võimendatud medulloblastoomi kasvu hiiremudelites, mis on selle vähi kõige agressiivsem alatüüp.

Juhtautor William Gwynne ütles, et kuigi DHODH blokeerimine peatab vähi leviku, säästetakse terveid aju- ja närvirakke. See väldib praeguste ravimeetodite, sealhulgas kiiritus- ja keemiaravi järelmõjusid, mis võivad mõjutada laste aju arengut isegi siis, kui nende vähki ravitakse edukalt.

See potentsiaalne raviviis võimaldab meil hävitada umbrohu, kuid säästa areneva aju lilli. See DHODH-ravi eesmärk on paljutõotav, kuid kliinilise uuringu etapini jõudmiseks kulub mitu aastat. See potentsiaalne uus ravi, erinevalt praegustest, ei ole arenevale ajule toksiline.

William Gwynne, vähiuuringute avastuskeskuse järeldoktor

E-raamat Vähiuuringud

Eelmise aasta tippintervjuude, artiklite ja uudiste koostamine. Laadige alla tasuta koopia

Uuring avaldati 10. novembril ajakirjas Cancer Cell.

Gwynne ütles, et kõik medulloblastoomi tüübid pärinevad väikeaju neuraalsetest tüvirakkudest, mis on aju osa, mis kontrollib vabatahtlikke tegevusi, nagu kõndimine, tasakaal, koordinatsioon ja kõne. Väikeaju areneb täielikult pärast lapse sündi.

Ta ütles, et vähk algab siis, kui väikeaju rakkude areng läheb valesti, kuid selle düsfunktsiooni põhjuste uurimine võib viia uute ravimeetoditeni.

Levinud medulloblastoomi sümptomid on kõnni- ja tasakaaluhäired, iiveldus, peavalud ja pea turse.

Lastel diagnoosimise ajaks on vähk sageli levinud kogu ajus ja seljaajuvedelikus, eriti kui see on MYC-võimendatud alatüüp.

Gwynne ütles, et medulloblastoom on kõige levinum lastel diagnoositud laste ajukasvaja ja et ajukasvajad on viimasel ajal ületanud leukeemia kui surmavaim lapsepõlve pahaloomuline kasvaja.

"Viimase kahe aastakümne jooksul oleme teinud märkimisväärseid edusamme kirurgias, keemiaravis ja kiiritusravis, nii et medulloblastoomi viieaastane elulemus on nüüd üle 70 protsendi," ütles Gwynne.

"Kuid ligikaudu 30 protsendil lastest, kelle vähk ei allu praegu olemasolevatele ravimeetoditele, pole muid võimalusi."

Uuringu välisrahastasid Kanada terviseuuringute instituudid, Ontario vähiuuringute instituut vähi tüvirakkude programm, Kanada vähiliidu uurimisinstituut, Box Run Foundation ja Team Kelsey fond.

Allikas:

McMasteri ülikool

Viide:

Gwynne, W.D. et al. (2022) Vähi selektiivsed metaboolsed haavatavused MYC-võimendatud medulloblastoomi korral. Vähirakk. doi.org/10.1016/j.ccell.2022.10.009.

.