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L’enzima che guida la crescita del medulloblastoma potrebbe essere la chiave per un trattamento futuro
Un enzima che guida la crescita di un tumore al cervello infantile, spesso fatale, potrebbe essere la chiave per un trattamento futuro, afferma uno studio condotto dalla McMaster University. I ricercatori hanno scoperto che bloccando la produzione di un enzima chiamato DHODH, potevano fermare la crescita del medulloblastoma amplificato dal gene MYC nei modelli murini, il sottotipo più aggressivo di questo cancro. L'autore principale William Gwynne ha affermato che mentre il blocco del DHODH impedisce la diffusione del cancro, le cellule cerebrali e nervose sane vengono risparmiate. Ciò evita gli effetti collaterali dei trattamenti attuali, comprese le radiazioni e la chemioterapia, che possono influenzare lo sviluppo del cervello dei bambini anche se il cancro ha successo...
L’enzima che guida la crescita del medulloblastoma potrebbe essere la chiave per un trattamento futuro
Un enzima che guida la crescita di un tumore al cervello infantile, spesso fatale, potrebbe essere la chiave per un trattamento futuro, afferma uno studio condotto dalla McMaster University.
I ricercatori hanno scoperto che bloccando la produzione di un enzima chiamato DHODH, potevano fermare la crescita del medulloblastoma amplificato dal gene MYC nei modelli murini, il sottotipo più aggressivo di questo cancro.
L'autore principale William Gwynne ha affermato che mentre il blocco del DHODH impedisce la diffusione del cancro, le cellule cerebrali e nervose sane vengono risparmiate. Ciò evita gli effetti collaterali dei trattamenti attuali, comprese le radiazioni e la chemioterapia, che possono influenzare lo sviluppo del cervello dei bambini anche se il loro cancro viene trattato con successo.
Questo potenziale percorso di trattamento ci consentirà di uccidere le erbacce ma di salvare il fiore del cervello in via di sviluppo. Questo obiettivo terapeutico con DHODH è promettente, ma ci vorranno diversi anni prima di poter raggiungere la fase di sperimentazione clinica. Questo potenziale nuovo trattamento, a differenza di quelli attuali, non sarà tossico per il cervello in via di sviluppo”.
William Gwynne, ricercatore post-dottorato, Centro per la scoperta nella ricerca sul cancro
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Lo studio è stato pubblicato il 10 novembre sulla rivista Cancer Cell.
Gwynne ha affermato che tutti i tipi di medulloblastoma provengono da cellule staminali neurali nel cervelletto, la parte del cervello che controlla le azioni volontarie come camminare, equilibrio, coordinazione e parola. Il cervelletto si sviluppa completamente dopo la nascita di un bambino.
Ha detto che il cancro inizia quando lo sviluppo delle cellule nel cervelletto va male, ma lo studio delle cause di questa disfunzione può portare a nuovi trattamenti.
I sintomi comuni del medulloblastoma includono problemi di andatura ed equilibrio, nausea, mal di testa e gonfiore della testa.
Al momento della diagnosi nei bambini, il cancro si è spesso diffuso al cervello e al liquido spinale, in particolare se è del sottotipo MYC amplificato.
Gwynne ha affermato che il medulloblastoma è il tumore cerebrale pediatrico più comune diagnosticato nei bambini e che i tumori cerebrali hanno recentemente superato la leucemia come tumore maligno infantile più mortale.
"Negli ultimi due decenni, abbiamo compiuto progressi significativi nel trattamento della chirurgia, della chemioterapia e della radioterapia, tanto che il tasso di sopravvivenza a cinque anni per il medulloblastoma è ora superiore al 70%", ha affermato Gwynne.
“Tuttavia, circa il 30% dei bambini il cui cancro non risponde ai trattamenti attualmente disponibili non hanno altre opzioni”.
Il finanziamento esterno per lo studio è stato fornito dal Canadian Institutes of Health Research, dall’Ontario Institute for Cancer Research Cancer Stem Cell Program, dal Canadian Cancer Society Research Institute, dalla Box Run Foundation e dalla Team Kelsey Foundation.
Fonte:
Riferimento:
Gwynne, WD, et al. (2022) Vulnerabilità metaboliche selettive del cancro nel medulloblastoma amplificato da MYC. Cellula cancerosa. doi.org/10.1016/j.ccell.2022.10.009.
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