Het enzym dat de groei van medulloblastomen stimuleert, zou de sleutel kunnen zijn tot een toekomstige behandeling

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Een enzym dat de groei van een vaak fatale hersentumor bij kinderen stimuleert, zou de sleutel kunnen zijn tot een toekomstige behandeling, zegt een door McMaster University geleid onderzoek. De onderzoekers ontdekten dat ze, door de productie van een enzym genaamd DHODH te blokkeren, de groei van MYC-gen-geamplificeerd medulloblastoom in muismodellen, het meest agressieve subtype van deze kanker, konden stoppen. Hoofdauteur William Gwynne zei dat hoewel het blokkeren van DHODH de verspreiding van kanker verhindert, gezonde hersen- en zenuwcellen gespaard blijven. Dit vermijdt de nawerkingen van de huidige behandelingen, waaronder bestraling en chemotherapie, die de ontwikkeling van de hersenen van kinderen kunnen beïnvloeden, zelfs als hun kanker succesvol is...

Ein Enzym, das das Wachstum eines oft tödlichen Hirntumors im Kindesalter antreibt, könnte der Schlüssel zu einer zukünftigen Behandlung sein, sagt eine von der McMaster University geleitete Studie. Die Forscher entdeckten, dass sie durch Blockieren der Produktion eines Enzyms namens DHODH das Wachstum des MYC-Gen-amplifizierten Medulloblastoms in Mausmodellen, dem aggressivsten Subtyp dieses Krebses, stoppen konnten. Der Erstautor William Gwynne sagte, dass während das Blockieren von DHODH die Ausbreitung des Krebses stoppt, gesunde Gehirn- und Nervenzellen verschont bleiben. Dadurch werden die Nachwirkungen aktueller Behandlungen, einschließlich Strahlen- und Chemotherapie, vermieden, die die Gehirnentwicklung von Kindern beeinträchtigen können, selbst wenn ihr Krebs erfolgreich …
Een enzym dat de groei van een vaak fatale hersentumor bij kinderen stimuleert, zou de sleutel kunnen zijn tot een toekomstige behandeling, zegt een door McMaster University geleid onderzoek. De onderzoekers ontdekten dat ze, door de productie van een enzym genaamd DHODH te blokkeren, de groei van MYC-gen-geamplificeerd medulloblastoom in muismodellen, het meest agressieve subtype van deze kanker, konden stoppen. Hoofdauteur William Gwynne zei dat hoewel het blokkeren van DHODH de verspreiding van kanker verhindert, gezonde hersen- en zenuwcellen gespaard blijven. Dit vermijdt de nawerkingen van de huidige behandelingen, waaronder bestraling en chemotherapie, die de ontwikkeling van de hersenen van kinderen kunnen beïnvloeden, zelfs als hun kanker succesvol is...

Het enzym dat de groei van medulloblastomen stimuleert, zou de sleutel kunnen zijn tot een toekomstige behandeling

Een enzym dat de groei van een vaak fatale hersentumor bij kinderen stimuleert, zou de sleutel kunnen zijn tot een toekomstige behandeling, zegt een door McMaster University geleid onderzoek.

De onderzoekers ontdekten dat ze, door de productie van een enzym genaamd DHODH te blokkeren, de groei van MYC-gen-geamplificeerd medulloblastoom in muismodellen, het meest agressieve subtype van deze kanker, konden stoppen.

Hoofdauteur William Gwynne zei dat hoewel het blokkeren van DHODH de verspreiding van kanker verhindert, gezonde hersen- en zenuwcellen gespaard blijven. Dit vermijdt de nawerkingen van de huidige behandelingen, waaronder bestraling en chemotherapie, die de ontwikkeling van de hersenen van kinderen kunnen beïnvloeden, zelfs als hun kanker met succes wordt behandeld.

Deze potentiële behandelingsroute zal ons in staat stellen het onkruid te doden, maar de bloem van de zich ontwikkelende hersenen te redden. Dit DHODH-behandelingsdoel is veelbelovend, maar het zal enkele jaren duren voordat we de klinische proeffase kunnen bereiken. Deze potentiële nieuwe behandeling zal, in tegenstelling tot de huidige, niet giftig zijn voor de zich ontwikkelende hersenen.”

William Gwynne, postdoctoraal onderzoeker, Centrum voor ontdekking in kankeronderzoek

eBook Kankeronderzoek

Compilatie van de beste interviews, artikelen en nieuws van het afgelopen jaar. Download een gratis exemplaar

De studie werd op 10 november gepubliceerd in het tijdschrift Cancer Cell.

Gwynne zei dat alle soorten medulloblastoom afkomstig zijn van neurale stamcellen in het cerebellum, het deel van de hersenen dat vrijwillige acties controleert, zoals lopen, evenwicht, coördinatie en spraak. Het cerebellum ontwikkelt zich volledig nadat een kind is geboren.

Hij zei dat kanker begint wanneer de celontwikkeling in het cerebellum misgaat, maar het bestuderen van de oorzaken van deze disfunctie kan tot nieuwe behandelingen leiden.

Veel voorkomende symptomen van medulloblastoom zijn problemen met lopen en evenwicht, misselijkheid, hoofdpijn en zwelling van het hoofd.

Tegen de tijd dat de diagnose bij kinderen wordt gesteld, heeft de kanker zich vaak verspreid door de hersenen en het ruggenmergvocht, vooral als de kanker van het MYC-geamplificeerde subtype is.

Gwynne zei dat medulloblastoom de meest voorkomende hersentumor bij kinderen is en dat hersentumoren onlangs leukemie hebben ingehaald als de dodelijkste kwaadaardige ziekte bij kinderen.

"De afgelopen twintig jaar hebben we aanzienlijke vooruitgang geboekt op het gebied van de behandeling van chirurgie, chemotherapie en bestralingstherapie, zodat het vijfjaarsoverlevingspercentage voor medulloblastoom nu meer dan 70 procent bedraagt", aldus Gwynne.

“De ongeveer 30 procent van de kinderen bij wie de kanker niet reageert op de momenteel beschikbare behandelingen heeft echter geen andere opties.”

Externe financiering voor het onderzoek werd verstrekt door de Canadian Institutes of Health Research, het Ontario Institute for Cancer Research Cancer Stem Cell Program, het Canadian Cancer Society Research Institute, de Box Run Foundation en de Team Kelsey Foundation.

Bron:

McMaster Universiteit

Referentie:

Gwynne, W.D., et al. (2022) Kankerselectieve metabolische kwetsbaarheden bij MYC-geamplificeerd medulloblastoom. Kanker cel. doi.org/10.1016/j.ccell.2022.10.009.

.