Suche
Mein Konto
Enzymet som driver medulloblastomvekst kan være nøkkelen til en fremtidig behandling
Et enzym som driver veksten av en ofte dødelig hjernesvulst i barndommen kan holde nøkkelen til en fremtidig behandling, sier en McMaster University-ledet studie. Forskerne oppdaget at ved å blokkere produksjonen av et enzym kalt DHODH, kunne de stoppe veksten av MYC-genforsterket medulloblastom i musemodeller, den mest aggressive undertypen av denne kreften. Hovedforfatter William Gwynne sa at mens blokkering av DHODH stopper kreften fra å spre seg, spares sunne hjerne- og nerveceller. Dette unngår ettervirkningene av dagens behandlinger, inkludert stråling og kjemoterapi, som kan påvirke barns hjerneutvikling selv om kreften deres er vellykket...
Enzymet som driver medulloblastomvekst kan være nøkkelen til en fremtidig behandling
Et enzym som driver veksten av en ofte dødelig hjernesvulst i barndommen kan holde nøkkelen til en fremtidig behandling, sier en McMaster University-ledet studie.
Forskerne oppdaget at ved å blokkere produksjonen av et enzym kalt DHODH, kunne de stoppe veksten av MYC-genforsterket medulloblastom i musemodeller, den mest aggressive undertypen av denne kreften.
Hovedforfatter William Gwynne sa at mens blokkering av DHODH stopper kreften fra å spre seg, spares sunne hjerne- og nerveceller. Dette unngår ettervirkningene av dagens behandlinger, inkludert stråling og kjemoterapi, som kan påvirke barns hjerneutvikling selv om kreften deres er vellykket behandlet.
Denne potensielle behandlingsruten vil tillate oss å drepe ugresset, men redde blomsten til den utviklende hjernen. Dette DHODH-behandlingsmålet er lovende, men det vil ta flere år før vi kan nå det kliniske utprøvingsstadiet. Denne potensielle nye behandlingen, i motsetning til dagens, vil være ikke-giftig for hjernen i utvikling."
William Gwynne, postdoktor, Center for Discovery in Cancer Research
eBok Kreftforskning
Sammenstilling av de beste intervjuene, artikler og nyheter fra det siste året. Last ned en gratis kopi
Studien ble publisert 10. november i tidsskriftet Cancer Cell.
Gwynne sa at alle typer medulloblastom kommer fra nevrale stamceller i lillehjernen, den delen av hjernen som kontrollerer frivillige handlinger som gange, balanse, koordinasjon og tale. Lillehjernen utvikler seg fullt ut etter at et barn er født.
Han sa at kreft begynner når celleutviklingen i lillehjernen går galt, men å studere årsakene til denne dysfunksjonen kan føre til nye behandlinger.
Vanlige medulloblastomsymptomer inkluderer problemer med gang og balanse, kvalme, hodepine og hevelse i hodet.
Ved diagnosetidspunktet hos barn har kreften ofte spredt seg gjennom hjernen og spinalvæsken, spesielt hvis den er av den MYC-amplifiserte subtypen.
Gwynne sa at medulloblastom er den vanligste pediatriske hjernesvulsten diagnostisert hos barn, og at hjernesvulster nylig har overtatt leukemi som den dødeligste maligniteten i barndommen.
"I løpet av de siste to tiårene har vi gjort betydelige behandlingsfremskritt innen kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling, slik at femårsoverlevelsen for medulloblastom nå er mer enn 70 prosent," sa Gwynne.
"Men de omtrent 30 prosent av barna hvis kreft ikke reagerer på tilgjengelige behandlinger har ingen andre alternativer."
Ekstern finansiering for studien ble gitt av Canadian Institutes of Health Research, Ontario Institute for Cancer Research Cancer Stem Cell Program, Canadian Cancer Society Research Institute, Box Run Foundation og Team Kelsey Foundation.
Kilde:
Referanse:
Gwynne, W.D., et al. (2022) Kreftselektive metabolske sårbarheter i MYC-amplifisert medulloblastom. Kreftcelle. doi.org/10.1016/j.ccell.2022.10.009.
.