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La découverte de cellules nerveuses pourrait améliorer les options de traitement pour les patients atteints de maladies neurodégénératives
Une découverte qui pourrait améliorer les options de traitement pour les patients atteints de maladies neurodégénératives a été réalisée par des scientifiques du King's College de Londres et de l'Université de Bath au Royaume-Uni. Cette découverte se concentre sur une molécule qui joue un rôle important dans le développement des cellules nerveuses et qui contribue à la maladie en cas de dysfonctionnement. On pensait auparavant que cette molécule était limitée au noyau cellulaire (l'organite qui contient l'ADN d'une cellule et est séparé du reste de la cellule par une membrane), mais cette nouvelle étude confirme les découvertes précédentes de la même équipe selon lesquelles cela est également possible...
La découverte de cellules nerveuses pourrait améliorer les options de traitement pour les patients atteints de maladies neurodégénératives
Une découverte qui pourrait améliorer les options de traitement pour les patients atteints de maladies neurodégénératives a été réalisée par des scientifiques du King's College de Londres et de l'Université de Bath au Royaume-Uni.
Cette découverte se concentre sur une molécule qui joue un rôle important dans le développement des cellules nerveuses et qui contribue à la maladie en cas de dysfonctionnement. On pensait auparavant que cette molécule était limitée au noyau (l'organite qui contient l'ADN d'une cellule et est séparé du reste de la cellule par une membrane), mais cette nouvelle étude confirme les découvertes précédentes de la même équipe selon lesquelles elle peut également être trouvée dans le cytoplasme (intérieur aqueux d'une cellule). L’étude montre également pour la première fois que le pool cytoplasmique de cette protéine est fonctionnellement actif.
Cette découverte a des implications importantes pour la recherche sur les maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer et la maladie des motoneurones.
La découverte, décrite dans Current Biology, a été réalisée par le professeur Corinne Houart du King's College de Londres en collaboration avec le Dr Nikolas Nikolaou du Département des sciences de la vie de Bath.
Perte de fonction nerveuse
Les scientifiques savent depuis un certain temps que les protéines d'épissage - les molécules étudiées dans cette recherche - peuvent parfois s'agréger et former des complexes insolubles dans le cytoplasme de la cellule, et que ces complexes peuvent perturber le fonctionnement d'un neurone (cellule nerveuse), provoquant finalement la perte de fonction et la dégénérescence du neurone. Cependant, cette étude est la première à montrer qu'une protéine d'épissage clé peut être trouvée dans des complexes protéine/ARN messager (appelés granules d'ARN) dans les axones des cellules nerveuses.
Les axones sont de longues projections qui éloignent les impulsions électriques du corps de la cellule nerveuse, connectent les neurones aux neurones voisins ou transmettent les informations des neurones aux tissus du corps (par exemple, les muscles ou la peau). On sait que le dysfonctionnement des axones est à l’origine de nombreux troubles neurologiques progressifs. La découverte de protéines d’épissage dans cette partie de la cellule nerveuse fournit des indices sur le mécanisme qui pourrait conduire à la maladie.
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Les chercheurs ont découvert que la protéine d’épissage SNRNP70 se lie aux brins d’ARN messager (ARNm) et les façonne ensuite. Ces brins transportent l'information génétique de l'ADN du noyau vers le cytoplasme de la cellule. Les informations contenues dans l’ARNm créent d’autres protéines, éléments constitutifs de la vie. L’équipe a également découvert que la protéine d’épissage est nécessaire pour que l’ARNm se déplace du corps de la cellule nerveuse le long des axones vers des parties plus périphériques d’un neurone.
Commentant cette recherche, qui utilise le poisson zèbre comme système modèle génétique, le Dr Nikolaou : « Lorsque nous avons interféré avec la fonction de la protéine d'épissage, nous avons constaté que les motoneurones ne se formaient pas bien et qu'ils perdaient d'autres connexions importantes. neuronal pour restaurer la fonction.
Bien qu’il s’agisse d’un petit poisson d’eau douce, le poisson zèbre est une espèce dotée d’un système nerveux remarquablement similaire à celui des humains.
Dans la prochaine phase de cette recherche, le Dr Nikolaou étudiera la fonction exacte de cette protéine dans les axones. "Nous savons que les protéines interagissent avec d'autres protéines, alors avec quelles protéines cette molécule interagit-elle ? Et que se passe-t-il lorsque nous retirons ces complexes du cytoplasme - comment cela affecte-t-il la fonction neuronale ?"
Maintenant que nous savons que ces types de molécules ont une fonction en dehors du noyau, nous devons aborder la neurodégénérescence sous un angle différent et nous demander comment ces agrégats pathogènes affectent la fonction de ces protéines non seulement dans le noyau mais aussi dans le cytoplasme et quel rôle elles jouent dans la dégradation des neurones. C’est quelque chose auquel on n’avait pas pensé auparavant.
Dr Nikolas Nikolaou, Département des sciences biologiques, Université de Bath
Source:
Référence:
Nikolaou, N., et al. (2022) Le pool cytoplasmique de la protéine spliceosome U1 SNRNP70 façonne le transcriptome axonal et régule la connectivité motrice. Biologie actuelle. est ce que je.org/10.1016/j.cub.2022.10.048.
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