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L'étude identifie un modèle animal qui partage de nombreuses similitudes avec la SEP progressive
Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l'UCLA a identifié un modèle animal qui pourrait être utilisé pour étudier des traitements visant à améliorer l'invalidité des patients atteints de sclérose en plaques. Contexte La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune et neurodégénérative dans laquelle le système immunitaire attaque les nerfs du cerveau et de la moelle épinière. Il existe de nombreux traitements qui ciblent les mécanismes immunitaires et réduisent les rechutes de SEP, mais aucun n'est conçu pour protéger les cellules du cerveau et de la moelle épinière contre les dommages. Les traitements existants ont une efficacité limitée pour ralentir l’accumulation des handicaps et aucun n’améliore réellement les handicaps. L'identification d'un modèle animal de progression de la maladie est une étape cruciale pour...
L'étude identifie un modèle animal qui partage de nombreuses similitudes avec la SEP progressive
Une nouvelle étude menée par des chercheurs de l'UCLA a identifié un modèle animal qui pourrait être utilisé pour étudier des traitements visant à améliorer l'invalidité des patients atteints de sclérose en plaques.
arrière-plan
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune et neurodégénérative dans laquelle le système immunitaire attaque les nerfs du cerveau et de la moelle épinière. Il existe de nombreux traitements qui ciblent les mécanismes immunitaires et réduisent les rechutes de SEP, mais aucun n'est conçu pour protéger les cellules du cerveau et de la moelle épinière contre les dommages. Les traitements existants ont une efficacité limitée pour ralentir l’accumulation des handicaps et aucun n’améliore réellement les handicaps.
L'identification d'un modèle animal de progression de la maladie est une étape cruciale vers la recherche de meilleurs traitements, car les mécanismes sous-jacents à la progression de la maladie pourraient être identifiés puis bloqués.
Résultats
La Dre Rhonda Voskuhl, MD, directrice du programme de sclérose en plaques à l'UCLA, et le Dr Allan Mackenzie-Graham, PhD, professeur agrégé de neurologie, ont identifié un modèle animal partageant de nombreuses similitudes avec la SEP progressive.
Auparavant, les formes aiguës et récurrentes d’encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE), un modèle murin caractérisé par une inflammation du sang et de la moelle épinière, ont joué un rôle central dans le développement des traitements anti-inflammatoires actuels contre la SEP. Ici, Voskuhl et MacKenzie-Graham ont rapporté une IRM cérébrale et des analyses neuropathologiques dans une forme chronique d'EAE qui ont révélé de nombreuses caractéristiques de neurodégénérescence partagées avec la SEP. Outre la moelle épinière, les résultats ont notamment porté sur le cortex cérébral, le cervelet et le nerf optique.
impact
À l'avenir, ce modèle pourrait être utilisé par les chercheurs pour découvrir des cibles pour des traitements qui améliorent les déficiences de marche, cognitives, de coordination et visuelles liées à la SEP.
agenda
L'étude est publiée dans la revue Frontiers in Molecular Neuroscience dans le cadre d'une série axée sur la nécessité d'un modèle pour la SEP progressive. La liste complète des bailleurs de fonds se trouve dans l’étude. Les auteurs n’ont déclaré aucun conflit d’intérêt financier.
Source:
Université de Californie – Sciences de la santé de Los Angeles
Référence:
Voskuhl, RR et MacKenzie-Graham, A., (2022) L’encéphalomyélite auto-immune expérimentale chronique est un excellent modèle pour étudier la dégénérescence neuroaxonale dans la sclérose en plaques. Frontières des neurosciences moléculaires. est ce que je.org/10.3389/fnmol.2022.1024058.
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