该研究确定了一种与进行性多发性硬化症有许多相似之处的动物模型

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加州大学洛杉矶分校研究人员的一项新研究确定了一种动物模型,可用于研究改善多发性硬化症患者残疾的治疗方法。背景 多发性硬化症(MS)是一种自身免疫性和神经退行性疾病,其中免疫系统攻击大脑和脊髓的神经。有许多针对免疫机制并减少多发性硬化症复发的治疗方法,但没有一种方法是为了保护大脑和脊髓细胞免受损伤而设计的。现有的治疗方法在减缓残疾累积方面效果有限,而且没有一种方法能够真正改善残疾。确定疾病进展的动物模型是...的关键一步

Eine neue Studie von UCLA-Forschern identifizierte ein Tiermodell, das verwendet werden könnte, um Behandlungen zur Verbesserung von Behinderungen bei Multiple-Sklerose-Patienten zu untersuchen. Hintergrund Multiple Sklerose (MS) ist eine Autoimmun- und neurodegenerative Erkrankung, bei der das Immunsystem Nerven im Gehirn und Rückenmark angreift. Es gibt zahlreiche Behandlungen, die auf Immunmechanismen abzielen und MS-Schübe reduzieren, aber keine ist darauf ausgelegt, Zellen im Gehirn und Rückenmark vor Schäden zu schützen. Bestehende Behandlungen haben eine begrenzte Wirksamkeit bei der Verlangsamung der Anhäufung von Behinderungen und keine verbessert tatsächlich die Behinderungen. Die Identifizierung eines Tiermodells für das Fortschreiten der Krankheit ist ein entscheidender Schritt, um …
加州大学洛杉矶分校研究人员的一项新研究确定了一种动物模型,可用于研究改善多发性硬化症患者残疾的治疗方法。背景 多发性硬化症(MS)是一种自身免疫性和神经退行性疾病,其中免疫系统攻击大脑和脊髓的神经。有许多针对免疫机制并减少多发性硬化症复发的治疗方法,但没有一种方法是为了保护大脑和脊髓细胞免受损伤而设计的。现有的治疗方法在减缓残疾累积方面效果有限,而且没有一种方法能够真正改善残疾。确定疾病进展的动物模型是...的关键一步

该研究确定了一种与进行性多发性硬化症有许多相似之处的动物模型

加州大学洛杉矶分校研究人员的一项新研究确定了一种动物模型,可用于研究改善多发性硬化症患者残疾的治疗方法。

背景

多发性硬化症(MS)是一种自身免疫性和神经退行性疾病,其中免疫系统攻击大脑和脊髓的神经。 有许多针对免疫机制并减少多发性硬化症复发的治疗方法,但没有一种方法是为了保护大脑和脊髓细胞免受损伤而设计的。 现有的治疗方法在减缓残疾累积方面效果有限,而且没有一种方法能够真正改善残疾。

确定疾病进展的动物模型是寻找更好治疗方法的关键一步,因为可以确定并阻断疾病进展的机制。

结果

加州大学洛杉矶分校多发性硬化症项目主任 Rhonda Voskuhl 博士和神经病学副教授 Allan Mackenzie-Graham 博士发现了一种与进行性多发性硬化症有许多相似之处的动物模型。

此前,急性和复发性实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是一种以血液和脊髓炎症为特征的小鼠模型,在当前多发性硬化症抗炎治疗的发展中发挥了核心作用。 Voskuhl 和 MacKenzie-Graham 在此报告了慢性 EAE 的脑部 MRI 和神经病理学分析,揭示了与 MS 共有的神经退行性疾病的许多特征。 除了脊髓之外,研究结果还包括对大脑皮层、小脑和视神经等的影响。

影响

将来,研究人员可能会使用该模型来发现改善多发性硬化症步行、认知、协调和视觉障碍的治疗目标。

日记

该研究发表在《分子神经科学前沿》杂志上,作为关注进行性多发性硬化症模型需求系列的一部分。 完整的资助者名单可以在研究中找到。 作者声明不存在经济利益冲突。

来源:

加州大学洛杉矶分校健康科学学院

参考:

Voskuhl, RR 和 MacKenzie-Graham, A., (2022) 慢性实验性自身免疫性脑脊髓炎是研究多发性硬化症神经轴突变性的绝佳模型。 分子神经科学前沿。 doi.org/10.3389/fnmol.2022.1024058