一项新突破有助于更早发现肺癌并改善患者的治疗结果

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研究肺癌早期机制的科学家们发现了一种新的潜在治疗方法,也有助于早期发现这种疾病。一项研究表明,肿瘤中一种名为 TLR2 的关键蛋白的水平可以预测肺癌诊断后患者的生存情况。一种激活 TLR2 的化合物已在小鼠身上进行了测试,发现可以减少疾病早期阶段的肿瘤生长。晚期肺癌的五年生存率仅为 6%,而早期诊断时的生存率为 50%,专家表示,这一突破可能有助于……

Wissenschaftler, die die Mechanik der frühen Stadien von Lungenkrebs untersuchen, haben eine neue potenzielle Behandlung identifiziert, die auch zur Früherkennung der Krankheit beitragen könnte. Eine Studie zeigt, dass die Werte eines Schlüsselproteins – genannt TLR2 – in Tumoren das Überleben eines Patienten nach der Diagnose Lungenkrebs vorhersagen. Ein Wirkstoff, der TLR2 aktiviert, wurde an Mäusen getestet und es wurde festgestellt, dass er das Tumorwachstum in den frühen Stadien der Krankheit reduziert. Angesichts der Fünf-Jahres-Überlebensrate von Lungenkrebs im Spätstadium von nur sechs Prozent – ​​verglichen mit 50 Prozent bei früherer Diagnose – könnten Experten sagen, dass der Durchbruch dazu beitragen könnte, …
研究肺癌早期机制的科学家们发现了一种新的潜在治疗方法,也有助于早期发现这种疾病。一项研究表明,肿瘤中一种名为 TLR2 的关键蛋白的水平可以预测肺癌诊断后患者的生存情况。一种激活 TLR2 的化合物已在小鼠身上进行了测试,发现可以减少疾病早期阶段的肿瘤生长。晚期肺癌的五年生存率仅为 6%,而早期诊断时的生存率为 50%,专家表示,这一突破可能有助于……

一项新突破有助于更早发现肺癌并改善患者的治疗结果

研究肺癌早期机制的科学家们发现了一种新的潜在治疗方法,也有助于早期发现这种疾病。

一项研究表明,肿瘤中一种名为 TLR2 的关键蛋白的水平可以预测肺癌诊断后患者的生存情况。

一种激活 TLR2 的化合物已在小鼠身上进行了测试,发现可以减少疾病早期阶段的肿瘤生长。

晚期肺癌的五年生存率仅为 6%,而早期诊断时的生存率为 50%。专家表示,这一突破可能有助于及早发现疾病并改善患者的治疗结果。

爱丁堡大学研究人员领导的一个小组发现,当细胞中发生癌症突变时,TLR2 有助于控制人体的一些防御机制。

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这种蛋白质与衰老有关,衰老是细胞停止生长并分泌多种化学物质和其他蛋白质的过程,这些化学物质和其他蛋白质共同充当警告信号和防御癌症的作用。

衰老细胞存在于早期肺癌中,但在晚期癌症中不再存在,这表明衰老可能会阻止癌症进展。

在确定了 TLR2 的重要性后,研究小组利用人类肿瘤样本的数据证实,与水平较低的患者相比,该蛋白水平高的患者在肺癌早期阶段的生存期更长。

然后,研究小组使用了一种已知可以在肺癌小鼠模型中激活 TLR2 的药物。 研究人员发现该药物可以减少肺部肿瘤的生长。

专家希望这些发现能够促进利用衰老和相关分泌化学物质作为筛查计划的一部分的研究,以实现肺癌的早期诊断。

研究小组补充说,还需要进行更多研究,例如临床试验来确认该药物对人类是否有效。

这项研究是爱丁堡大学、伦敦大学学院、西班牙坎塔布里亚大学、西班牙国家研究委员会和美国梅奥诊所的研究人员合作进行的。

该研究发表在《细胞报告》上。 它由英国癌症研究中心、惠康、西班牙政府科学与创新部和美国国家老龄化研究所资助。

我发现这些结果非常令人兴奋。 人们对早期肺癌的生物学知之甚少,通过更好地了解这一过程,我们已经找到了治疗这种毁灭性疾病的潜在新疗法。 该项目强调了基础研究的价值以及如何将其转化为患者的新疗法。”

Fraser Millar 博士,爱丁堡大学呼吸医学临床讲师

来源:

爱丁堡大学

参考:

米勒,FR,等人。 (2022) Toll 样受体 2 在非小细胞肺癌中协调肿瘤抑制反应。 细胞报告。 doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111596