Безклетъчната ДНК, циркулираща в кръвта, може да показва ранни признаци на деменция и слабост

Безклетъчната ДНК, циркулираща в кръвта, може да показва ранни признаци на деменция и слабост

В дългосрочно проспективно проучване на повече от 600 възрастни участници, изследователи от Johns Hopkins Medicine казват, че имат доказателства, че по-високите нива на безклетъчна ДНК, циркулираща в кръвта, могат да сигнализират за повишен риск от хронично възпаление, което е свързано с ранни признаци на слабост и деменция.

Констатациите, публикувани на 11 октомври в Journal of Alzheimer's Disease, биха могли да ускорят търсенето на относително прости кръвни тестове, които откриват риска от болестта на Алцхаймер и други форми на когнитивен упадък.

Циркулиращата безклетъчна геномна ДНК (ccf-gDNA) е отдавна известен продукт на естествената клетъчна смърт в тялото. Когато клетките умират чрез апоптоза (програмирана клетъчна смърт), клетките се свиват, разграждат плазмената си мембрана и в крайна сметка се разкъсват, освобождавайки съдържанието си, включително ДНК фрагменти, в тялото. Тези фрагменти влизат в кръвния поток като външна ДНК.

Тези ccf gDNA фрагменти могат да предизвикат дългосрочни хронични възпалителни реакции, които преди това са били свързвани с преждевременно разрушаване и стареене на тъкани и органи, включително мозъка. Тялото вижда тези ccf gDNA фрагменти като нещо, което трябва да бъде премахнато, поради което имунната система на тялото работи по-бързо, отколкото би трябвало. Подобно претоварване на имунната система може да бъде фактор за откриване на появата на деменция.

Питър Абадир, д-р, доцент по гериатрична медицина и геронтология, Медицински факултет на университета Джон Хопкинс

За новото проучване изследователите са изследвали кръвта на 631 души на средна възраст 79 години, които не са имали когнитивни увреждания в началото на изследването. Участниците получаваха годишни физически и когнитивни тестове по време на всяко вземане на кръв. Изследователите установяват, че по-високите нива на ccf-gDNA в кръвта са свързани с по-голям когнитивен спад и влошаване на слабостта през осемгодишния период на изследване.

Според Асоциацията на Алцхаймер болестта на Алцхаймер засяга около 6,5 милиона души в Съединените щати и няма известни лекове или ефективни терапии. Въпреки това потенциалът на кръвния тест за идентифициране на тези, които са изложени на най-голям риск или в ранен стадий, може да доведе до поддържащи услуги и други интервенции за планиране, компенсиране или бавно влошаване на симптомите.

„Глобалното ни население застарява бързо. Постигнахме толкова много напредък, който помогна за удължаване на живота ни, така че целта сега е да живеем по-здравословен живот с напредване на възрастта“, казва д-р Лолита Нидадавулу, асистент професор по гериатрия и геронтология в Медицинския факултет на университета Джон Хопкинс. "Деменцията и слабостта стават все по-често срещани. Много хора познават някой, засегнат от тези състояния. С едно вземане на кръв може да успеем да идентифицираме хора, които могат да се възползват от ранните интервенции."

В бъдеще изследователите се надяват да научат повече за клетъчния произход на ccf gDNA фрагменти. Ако изследователите успеят да определят, че голямо количество от тези фрагменти идват от специфичен тип клетки, надеждата е, че те могат да ускорят търсенето на лекарства, които са насочени към процесите на стареене и деменция.

Други учени, допринесли за това изследване, включват Даниел Фегер, Юкионг Ву, Алдън Грос, Джереми Уолстън и Естер О от Джон Хопкинс и Дейвид Бенет и Франсин Гродщайн от университета Ръш.

източник:

Медицина на Джон Хопкинс

Справка:

Nidadavolu, L.S., et al. (2022) Циркулиращата безклетъчна геномна ДНК е свързана с повишен риск от деменция и промяна в когнитивната и физическа функция. Вестник на болестта на Алцхаймер. doi.org/10.3233/JAD-220301.

.