Veres ringlev rakuvaba DNA võib viidata dementsuse ja nõrkuse varajastele tunnustele

Veres ringlev rakuvaba DNA võib viidata dementsuse ja nõrkuse varajastele tunnustele

Johns Hopkins Medicine'i teadlased väidavad, et pikaajalises perspektiivuuringus, milles osales enam kui 600 eakat osalejat, on neil tõendeid selle kohta, et veres ringleva rakuvaba DNA kõrgem tase võib anda märku kroonilise põletiku suurenenud riskist, mis on seotud nõrkuse ja dementsuse varajaste tunnustega.

11. oktoobril ajakirjas Journal of Alzheimer's Disease avaldatud leiud võivad edendada suhteliselt lihtsate vereanalüüside otsimist, mis tuvastavad Alzheimeri tõve ja muude kognitiivsete funktsioonide languse riski.

Tsirkuleeriv rakuvaba genoomne DNA (ccf-gDNA) on organismis juba ammu tuntud loomuliku rakusurma produkt. Kui rakud surevad apoptoosi (programmeeritud rakusurma) läbi, siis rakud kahanevad, lõhuvad oma plasmamembraani ja lõpuks rebenevad, vabastades kehasse nende sisu, sealhulgas DNA fragmente. Need fragmendid sisenevad vereringesse välise DNA-na.

Need ccf gDNA fragmendid võivad vallandada pikaajalisi kroonilisi põletikulisi reaktsioone, mida on varem seostatud kudede ja elundite, sealhulgas aju, enneaegse hävimise ja vananemisega. Keha näeb neid ccf gDNA fragmente kui midagi, mis tuleb eemaldada, mistõttu keha immuunsüsteem töötab kiiremini kui peaks. Selline immuunsüsteemi ülekoormus võib olla dementsuse alguse tuvastamise tegur.

Peter Abadir, MD, geriaatrilise meditsiini ja gerontoloogia dotsent, Johns Hopkinsi ülikooli meditsiinikool

Uue uuringu jaoks uurisid teadlased 631 inimese verd, kelle keskmine vanus oli 79 aastat ja kellel ei olnud uuringu alguses kognitiivseid häireid. Osalejad said iga verevõtu ajal iga-aastase füüsilise ja kognitiivse testi. Uurijad leidsid, et ccf-gDNA kõrgem tase veres oli seotud suurema kognitiivse languse ja halveneva nõrkusega kaheksa-aastase uuringuperioodi jooksul.

Alzheimeri tõve assotsiatsiooni andmetel mõjutab Alzheimeri tõbi USA-s hinnanguliselt 6,5 miljonit inimest ning teadaolevaid ravimeid või tõhusaid ravimeetodeid ei ole. Vereanalüüsi potentsiaal kõige enam ohustatud või varases staadiumis olevate inimeste tuvastamiseks võib aga kaasa tuua toetavaid teenuseid ja muid sekkumisi sümptomite halvenemise kavandamiseks, kompenseerimiseks või aeglustamiseks.

"Meie ülemaailmne elanikkond vananeb kiiresti. Oleme teinud nii palju edusamme, mis on aidanud pikendada meie eluiga, seega on eesmärk praegu elada tervislikumalt vananedes," ütleb Johns Hopkinsi ülikooli meditsiinikooli geriaatria ja gerontoloogia dotsent dr Lolita Nidadavolu. "Dementsus ja nõrkus on muutumas üha tavalisemaks. Paljud inimesed teavad kedagi, keda need seisundid mõjutavad. Ühe verevõtuga võime tuvastada inimesi, kes saavad varajasest sekkumisest kasu."

Tulevikus loodavad teadlased rohkem teada saada ccf gDNA fragmentide rakulisest päritolust. Kui teadlased suudavad kindlaks teha, et suur osa neist fragmentidest on pärit konkreetsest rakutüübist, on lootus, et nad suudavad edendada vananemis- ja dementsuse protsessidele suunatud ravimite otsimist.

Teised teadlased, kes sellesse uuringusse kaasa aitasid, on Danielle Feger, Yuqiong Wu, Alden Gross, Jeremy Walston ja Esther Oh Johns Hopkinsist ning David Bennett ja Francine Grodstein Rushi ülikoolist.

Allikas:

Johns Hopkinsi meditsiin

Viide:

Nidadavolu, L.S. et al. (2022) Tsirkuleeriv rakuvaba genoomne DNA on seotud suurenenud dementsuse riskiga ning kognitiivse ja füüsilise funktsiooni muutumisega. Alzheimeri tõve ajakiri. doi.org/10.3233/JAD-220301.

.